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课时微练(十六) 晶体结构与性质
一、选择题:每小题只有一个选项符合题意。
1.下列说法正确的是(NA为阿伏加德罗常数) ( )
A.124 g P4中含有P—P键的个数为4NA
B.12 g石墨中含有C—C键的个数为1.5NA
C.12 g金刚石中含有C—C键的个数为4NA
D.60 g SiO2中含有Si—O键的个数为2NA
解析 A项,×6×NA=6NA;B项,×1.5×NA=1.5NA;C项,××2NA=2NA;D项,×4×NA=4NA。
答案 B
2.下列关于超分子和配合物的叙述不正确的是 ( )
A.利用超分子的分子识别特征,可以分离C60和C70
B.配合物中只含配位键
C.[Cu(H2O)6]2+中Cu2+提供空轨道,H2O中氧原子提供孤电子对,从而形成配位键
D.配合物在半导体等尖端技术、医学科学、催化反应和材料化学等领域都有广泛应用
解析 配位化合物中不一定只含有配位键,可能含有共价键,如[Cu(H2O)4]SO4,B项错误;配离子中心原子或离子提供空轨道,配体提供孤电子对,所以[Cu(H2O)6]2+中的Cu2+提供空轨道,H2O中的O原子提供孤电子对,两者结合形成配位键,C项正确;配合物的应用:①生命体中,许多酶与金属离子的配合物有关;②科学研究和生产实践:进行溶解、沉淀或萃取等操作来达到分离提纯、分析检测等目的,D项正确。
答案 B
3.如图所示某硅氧离子的空间结构示意图(虚线不表示共价键)。通过观察分析,下列叙述正确的是 ( )
A.键角为120°
B.化学组成为Si
C.Si原子采用sp2杂化
D.化学组成为Si
解析 由该离子的空间结构示意图可知,硅氧原子形成正四面体结构,Si在体心,O在顶点,键角为109°28',离子组成为Si,Si原子采用sp3杂化。
答案 D
4.如图是Mn和Bi形成的某种晶体的晶胞结构示意图,则该晶体的化学式可表示为 ( )
A.Mn2Bi B.MnBi
C.MnBi3 D.Mn4Bi3
解析 分析题给晶胞结构示意图,可知有6个Bi原子处于晶胞的内部,即1个晶胞拥有6个Bi原子;有12个Mn原子在晶胞的顶点上,每个晶胞占有12×=2个,有6个Mn原子在晶胞的棱上,每个晶胞占有6×=2个,有2个Mn原子在晶胞的面心,每个晶胞占有2×=1个,还有1个Mn原子在晶胞内部,因此1个晶胞实际拥有的Mn原子个数为2+2+1+1=6,因此该晶胞的化学式可表示为MnBi。
答案 B
5.下列叙述中正确的是 ( )
A.二氧化硅和干冰晶体熔化时所克服的作用力类型相同
B.含有离子的晶体一定是离子晶体
C.H2O是一种非常稳定的化合物,这是由于水分子中存在氢键
D.分子晶体中不一定含有共价键,离子晶体中一定含有离子键
解析 二氧化硅熔化克服的是共价键,干冰晶体熔化时所克服的是分子间作用力,A项错误;金属晶体也含有离子,B项错误;氢键不影响物质的化学性质,C项错误。
答案 D
二、选择题:每小题有一个或两个选项符合题意。
6.配位化合物广泛的应用于物质分离、定量测定、医药、催化等方面。利用氧化法可制备某些配位化合物。如2CoCl2+2NH4Cl+8NH3+H2O22[Co(NH3)5Cl]Cl2+2H2O,下列说法正确的是 ( )
A.该配位化合物的配位数是5
B.提供孤电子对的成键原子是N和Cl-
C.[Co(NH3)5Cl]2+中存在配位键、共价键和离子键
D.氧化剂H2O2是极性分子
解析 由[Co(NH3)5Cl]Cl2配位化合物可知,内界为[Co(NH3)5Cl]2+,Co3+为中心离子,5个NH3和1个Cl-是配体,该配位化合物的配位数为5+1=6,A项错误;在[Co(NH3)5Cl]2+配合物离子中,中心离子Co3+提供空轨道,配体NH3中N原子和配体Cl-提供孤电子对,B项正确;[Co(NH3)5Cl]2+中氨气分子内存在N—H共价键,Co3+与氨分子之间形成配位键,Co3+与Cl-之间也形成配位键,则[Co(NH3)5Cl]2+中有配位键和共价键,C项错误;H2O2分子不是直线形的,两个氢原子在犹如半展开的书的两页上,氧原子则在书的夹缝上,如,分子结构不对称,正负电荷中心不重合,为极性分子,D项正确。
答案 BD
7.我国科学家合成了富集11B的非碳导热材料立方氮化硼晶体,晶胞结构如图。下列说法正确的是 ( )
A.11BN和10BN的性质无差异
B.该晶体具有良好的导电性
C.该晶胞中含有14个B原子,4个N原子
D.N原子周围等距且最近的N原子数为12
解析 11B和10B互为同位素,形成的化合物在化学性质上无差异,但其物理性质不同,A项错误;该晶体结构中无自由移动的电子,不具有导电性,B项错误;由图可知,该晶胞含4个N原子,B原子位于晶胞的顶角和面心