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第6板块平衡思想
课时检测(一)
化学反应速率的基本知能评价
一、选择题
A.10~15min内反应速率小于15~20min的反应
1.下列说法不正确的是
速率,P为升高温度
(I)
B.10~20min内反应速率小于20~40min的反应
(B
三
速率,P为减小SO3的浓度
反应物
牛成物
C.10~15min内反应速率大于40~50min的反应
反戍过程
H
速率,P为减小压强
甲
D.该反应中,随着反应物浓度的减小,反应速率
A.图甲中曲线Ⅱ可以表示催化剂降低了反应的活化能
一直减小
B.图乙中H1分子发生了有效碰撞
C.盐酸和氢氧化钠溶液的反应活化能接近于零
5.(2022·广东等级考)在相同条件下研究催化剂【、
D.增大反应物浓度,单位体积内活化分子数增多,
Ⅱ对反应X→2Y的影
催化剂
有效碰撞几率增加
响,各物质浓度c随反应时
催化剂Ⅱ
2.一定条件下,在2L密闭容器中发生反应:2A(s)十:
间1的部分变化曲线如图,
c20
无襁化剂
3B(g)—2C(g)十4D(g),测得5min内,A的物质
则
(
的量减少了10mol,则0~5min内该反应的平均速
A.无催化剂时,反应不能
/min
率为
进行
A.(A)=l.0mol·L-1·min-1
B.与催化剂I相比,Ⅱ使反应活化能更低
B.(B)=1.5mol·L-1·min-
C.a曲线表示使用催化剂Ⅱ时X的浓度随!的变化
C.v(C)=2.0mol·L-1·min-1
D.使用催化剂I时,0~2min内,v(X)=1.0mol·
D.(D)=0.5mol·L-1·min
L.1·minJ
3.已知分解1molH2O2放出热量98kJ,在含少量
I厂的溶液中,H2O2分解的机理为
6.探究2KMnO4+5H2C2O4+3H2S)4一K2SO4
H2O2+I→H2O+10
慢
+2MnSO,十10CO2↑十8H2O反应速率的影响因
H2O2+I0→H20+O2+1
快
素,有关实验数据如下表所示:
下列有关该反应的说法正确的是
催化酸性KMnO,溶液
HCO,溶液
KMnO溶液
湖度
A.反应速率与1厂浓度有关
剂用体积
浓度/
体积
浓度/
褪色平均
B.IO一也是该反应的催化剂
量/g
/mlmo·l)/ml,mol·L1
时间/in
C.反应活化能等于98kJ·mol-
①
25
0.5
0.1
8
0.2
12.7
80
05
0.2
D.v(H2O2)=v(H2O)=v(O2)
0.1
25
0.5
0.01
8
0.2
6.7
4.某恒容密闭容器中进行反应:SO2(g)+NO2(g)
0
0.01
0.2
一SO3(g)+N(O(g)△H=akJ·mo-1:某科研
小组通过实验测出SO2的转化率(SO2、NO起始量:
下列说法不正确的是
一定)随条件P的变化情况如图所示,下列说法
A.a<12.7,b>6.7
正确的是
)
B.用KMnO表示该反应速率,v(实验③)<
30
v(实验①)
25
(50,229》
实20
(40,21.5)
C.用H2CO,表示该反应速率,v(实验①)约为
5
(20,11.2)
7.87×10-3mol·L-1·min
0
5
(15.6.7)
(10,3.0)
D.可通过比较收集相同体积CO2所消耗的时间来
为动石药动融
判断反应速率的快慢
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7.[双选]工业废水中的有机物能够引起水体污染,:(1)用O2、H2O表示的反应速率分别为
导致水体富营养化。其中Fenton法常用于处理含
难降解有机物的工业废水,往调节好pH和Fe2+浓
(2)NH3的转化率为
度的废水中加入H2O2,所产生的羟基自由基能氧:
(3)4min后N2的浓度为
化降解污染物。现运用该方法降解有机污染物:10,在一定温度下,41.密闭容器内某一反应中气体
pCP,控制pCP的初始浓度相同,恒定实验温度在
M、气体N的物质的量随时间变化的曲线如图:
298K或313K进行实验。实验测得pCP的浓度随时
间变化的关系如图所示,下列说法不正确的是
2.0
①298K,H-3
与时间/r
②313K,pH=3
0.8
@298K,H-10
(1)比较t2时刻,正逆反应速率大小正
(填“>”“=”或“<”)
0%100200300400500600/s
(2)若t2=2min,计算反应开始至t2时刻用M的浓
A.由①可得,降解反应在50~150s内的反应速率:
度变化表示的平均反应速率为
v(pCP)=8.0×10-imol·L1·s-1
(3)时刻化学反应达到平衡,反应物的转化率为
B.升高温度,有利于加快降解反应速率,所以温度:
(填“增大”“减小”
越高越有利于降解
(4)如果升高温度,则逆
或“不变”)。
C