内容正文:
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一轮· 化学
考点一
真题演练 明确考向
课时作业 巩固提升
微专题34
考点二
微专题35
第31讲 烃的含氧衍生物
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一轮· 化学
考点一
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微专题34
考点二
微专题35
[课程标准] 1.宏观辨识与微观探析:认识烃的衍生物的多样性,并能从官能团角度认识烃的含氧衍生物的组成、结构、性质和变化,形成“结构决定性质”的观念。2.证据推理与模型认知:具有证据意识,能基于证据对烃的含氧衍生物的组成、结构及其变化提出可能的假设。能运用相关模型解释化学现象,揭示现象的本质和规律。
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考点一 醇、酚
1.醇、酚的概念
(1)脂肪烃分子中的氢原子或 上的氢原子被羟基取代后的有机化合物称为醇,饱和一元醇的分子通式为CnH2n+1OH(n≥1)[或CnH2n+2O(n≥1)]。
芳香烃侧链
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(2)芳香烃分子中苯环上的氢原子被羟基取代后的有机化合物称为酚,
最简单的酚为_________________________。
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(3)几种常见的醇
CH3OH
名称 甲醇 乙二醇 丙三醇
俗称 木精、木醇 — 甘油
结构简式 ________
状态 液体 液体 液体
溶解性 易溶于水和乙醇
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2.醇类、苯酚的物理性质
(1)醇类物理性质的变化规律
升高
氢键
高于
物理性质 递变规律
密度 一元脂肪醇的密度一般小于1 g·cm-3
沸点 ①直链饱和一元醇的沸点随着分子中碳原子数的递增而_____;
②醇分子间存在 ,所以相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点远 烷烃
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考点二
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易溶于
减小
物理性质 递变规律
水溶性 低级脂肪醇 水,饱和一元醇的溶解度随着分子中碳原子数的递增而逐渐_____
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(2)苯酚的物理性质
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3.醇的化学性质
由断键方式理解醇的化学性质。如果将醇分子中的化学键进行标号,那么醇发生化学反应时化学键的断裂情况如图所示:
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微专题35
以1丙醇为例,完成下列条件下的化学方程式,并指明断键部位。
(1)与Na反应 。
2CH3CH2CH2OH+2Na―→2CH3CH2CH2ONa+H2↑,①
C6H5OHC6H5O-+H+
(2)CH3CH2OH在水中的溶解度大于在水中的溶解度。
( )
(3)所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。( )
(4)苯酚的水溶液呈酸性,说明酚羟基的活泼性大于水中羟基的活泼性。( )
(5)鉴别苯酚溶液与乙醇溶液可滴加FeCl3溶液。( )
(6)CH3OH和都属于醇类,且二者互为同系物。( )
题组二 醇、酚的结构与性质
2.(双选)有机物的结构可用键线式简化表示,如
CH3—CH===CH—CH3可表示为,有机物萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂和溶剂。已知α萜品醇的键线式如图,则下列说法不正确的是( )
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考点二
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物质及名称
结构
类别
性质特点或用途
甲酸(蚁酸)
饱和一元脂肪酸
酸性,还原性(醛基)
乙二酸
(草酸)
二元羧酸
酸性,还原性(+3价碳)
物质及名称
结构
类别
性质特点或用途
苯甲酸(安息香酸)
芳香酸
防腐剂
高级脂肪酸
RCOOH(R为碳原子数较多的烃基)
饱和高级脂肪酸,常温呈固态;
油酸:C17H33COOH不饱和高级脂肪酸,常温呈液态
官能团