“四翼”检测评价（14）醛的性质及应用(Word练习)-【新课程学案】新教材2023-2024学年高中化学选择性必修3（苏教版2019）

“四翼”检测评价（十四） 醛的性质及应用 基础性——强调基础扎实 1．下列关于醛和酮的说法中不正确的是(　 ) A．由于醛和酮是两类不同的有机物，故它们具有完全不同的性质 B．相同碳原子的饱和一元醛和酮互为同分异构体 C．醛和酮都有 D．醛和酮都易发生加成反应 解析：选A　醛和酮都有，但是醛分子中的一端连着氢原子，另一端连着烃基或氢原子，而酮分子中两端都连着烃基，二者结构不同，相同碳原子的饱和一元醛和酮分子式相同，互为同分异构体，由于都有羰基，故都可与氢气等发生加成反应，故选项B、C、D均正确，选项A错误。 2．下列说法中正确的是(　 ) A．乙醛分子中的所有原子都在同一平面上 B．苯乙醛的结构简式为 C．醛类既能被氧化为羧基，又能被还原为醇 D．完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇，消耗氧气的质量相等 解析：选C　—CH3中四个原子不共面，A错；醛基应写成—CHO而不可写成—COH，B错；完全燃烧1 mol乙醛、乙醇消耗氧气的物质的量分别为2.5 mol、3 mol，故质量不相等，D错。 3．某学生做乙醛的还原性实验时，取1 mol·L－1CuSO4溶液和0.5 mol·L－1NaOH溶液各1 mL，在一支洁净的试管内混合后，向其中又加入0.5 mL 40%的乙醛溶液，加热，结果无砖红色沉淀出现。导致该实验失败的原因可能是(　 ) A．加入NaOH溶液的量不够 B．加入乙醛太少 C．加入CuSO4溶液的量不够 D．加入乙醛的量太多 解析：选A　乙醛和新制的氢氧化铜悬浊液反应必须在碱性环境下加热进行，取1 mL 1 mol·L－1CuSO4溶液，与氢氧化钠溶液恰好反应生成氢氧化铜时，需要0.5 mol·L－1NaOH溶液的体积为 mL＝4 mL，这说明反应中硫酸铜过量，NaOH的量不足，不是碱性条件，故加热无砖红色沉淀出现，A项符合题意。 4．甲醛、乙醛、丙醛组成的混合物中，氢元素的质量分数是9%，则氧元素的质量分数是(　 ) A．16%　　　　　　 B．37% C．48% D．无法计算 解析：选B　甲醛(CH2O)、乙醛(C2H4O)、丙醛(C3H6O)无论以何种比例混合，总有n(C)∶n(H)＝1∶2，m(C)∶m(H)＝6∶1，w(O)＝1－9%－6×9%＝37%。 5．为了鉴别己烯、甲苯和丙醛，使用的试剂组先后关系正确的是(　 ) A．新制的氢氧化铜及溴水 B．酸性高锰酸钾溶液及溴水 C．银氨溶液及酸性高锰酸钾溶液 D．新制的氢氧化铜及银氨溶液 解析：选A　常用试剂中酸性高锰酸钾溶液和溴水均有氧化性。己烯既可使酸性高锰酸钾溶液褪色，又可发生加成反应使溴水褪色；甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又可萃取溴水中的溴而发生分层现象；丙醛既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水褪色。由此必须先检验区别出丙醛，再用溴水区别己烯和甲苯。 综合性——强调融会贯通 6．分子式为C3H6O且能使溴水褪色的有机物有(已知—OH连在碳碳双键碳原子上的物质不能稳定存在)(　 ) A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 解析：选B　分子式为C3H6O的有机物不饱和度为1，其中能使溴水褪色的有机物可能含有碳碳双键，结构简式为CH2===CH—CH2OH或CH2===CH—O—CH3，也可能含有醛基，结构简式为CH3CH2CHO，共有3种。 7.某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如图所示，下列能够与该拒食素反应并使其官能团数目增加的是(　 ) A．H2 B．银氨溶液，H＋ C．HBr D．溴的四氯化碳溶液 解析：选D　该拒食素分子中含有2个醛基、1个碳碳双键，共3个官能团。与氢气充分反应，2个醛基被还原为2个羟基，碳碳双键变为碳碳单键，官能团数目减少，A项不符合题意；与银氨溶液反应后，再酸化，2个醛基被氧化为2个羧基，官能团数目不变，B项不符合题意；与溴化氢发生加成反应，碳碳双键变为碳碳单键，引入1个溴原子，官能团数目不变，C项不符合题意；与溴的四氯化碳溶液反应，减少了1个碳碳双键，但引入了2个溴原子，官能团数目增加，D项符合题意。 8．用丙醛(CH3CH2CHO)制取聚丙烯的过程中发生的反应类型有(　 ) ①取代　②消去　③加聚　④缩聚　⑤氧化　⑥还原 A．①④⑥ B．⑤②③ C．⑥②③ D．②④⑤ 解析：选C　要制取可逆推反应流程： CH3—CH2—CH2OH―→CH3—CH2—CHO，再从后往前推可知发生加成(还原)、消去、加聚反应，故正确的为⑥②③。 9．β­紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A1。 下列说法正确的是(　 ) A．β­紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色 B．1 mol中间体X最多能与2 mol H2发生加成反应 C．维生素A1能溶于NaOH溶液