内容正文:
“四翼”检测评价(十八) 沉淀溶解平衡
基础性——强调基础扎实
1.下列化学原理的应用,主要用沉淀溶解平衡原理来解释的是( )
①热纯碱溶液的洗涤油污能力强 ②误将钡盐[BaCl2、Ba(NO3)2]当作食盐食用时,常用0.5%的Na2SO4溶液解毒 ③溶洞、珊瑚的形成 ④碳酸钡不能作“钡餐”而硫酸钡能
⑤泡沫灭火器灭火的原理
A.②③④ B.①②③
C.③④⑤ D.①②③④⑤
解析:选A 热纯碱溶液洗涤油污能力强和泡沫灭火器原理,是利用的盐类的水解,①⑤错;误服钡盐用Na2SO4解毒、溶洞和珊瑚的形成、碳酸钡不能作钡餐而硫酸钡可以是利用的沉淀溶解平衡原理,A对。
2.为了除去MgCl2酸性溶液中的Fe3+,可在加热并搅拌的条件下加入一种试剂,过滤后,再向滤液中加入适量盐酸,这种试剂是( )
A.NH3·H2O B.NaOH
C.Na2CO3 D.MgCO3
解析:选D MgCO3能增大溶液的pH,又不引入的新杂质。
3.锅炉水垢是一种安全隐患,除去水垢中的CaSO4,可先用Na2CO3溶液处理,使之转化为易溶于酸的CaCO3,而后用酸除去。下列说法不正确的是( )
A.CaCO3的溶解度小于CaSO4的
B.沉淀转化的实质是沉淀溶解平衡的移动
C.沉淀转化的难易与溶解度差别的大小无关
D.CaSO4到CaCO3的沉淀转化中并存着两个沉淀溶解平衡
解析:选C 沉淀转化时难溶物易生成更难溶物,且溶解度差别越大,越易转化,C选项错误。
4.自然界地表层原生铜的硫化物经氧化、淋滤作用后变成CuSO4溶液,向地下层渗透,遇到难溶的ZnS或PbS,慢慢转变为铜蓝(CuS)。下列分析正确的是( )
A.CuS的溶解度大于PbS的溶解度
B.原生铜的硫化物具有还原性,而铜蓝没有还原性
C.CuSO4与ZnS反应的离子方程式是Cu2++S2-===CuS↓
D.整个过程涉及的反应类型有氧化还原反应和复分解反应
解析:选D 沉淀转化的实质是溶解度小的沉淀转化成溶解度更小的沉淀,PbS转变为铜蓝(CuS),说明CuS的溶解度小于PbS的溶解度;原生铜的硫化物具有还原性,而铜蓝也应该具有还原性,因为硫元素处于最低价态-2价;CuSO4与ZnS反应的离子方程式应该是Cu2++ZnS===CuS+Zn2+,这是一个复分解反应;自然界地表层原生铜的硫化物被氧化的过程是氧化还原反应,故只有D正确。
5.除了酸以外,某些盐溶液也能溶解沉淀。利用下表三种试剂进行实验,相关分析不正确的是( )
编号
①
②
③
分散系
Mg(OH)2
悬浊液
1 mol·L-1 HCl溶液
1 mol·L-1 NH4Cl溶液
A.向①中加入酚酞显红色,说明物质的“不溶性”是相对的
B.分别向少量Mg(OH)2沉淀中加入适量等体积的②③,沉淀均能快速彻底溶解
C.①③混合后发生反应:Mg(OH)2(s)+2NH(aq)Mg2+(aq)+2NH3·H2O(aq)
D.向①中加入②,c平(OH-) 减小,Mg(OH)2 溶解平衡正向移动
解析:选B Mg(OH)2是难溶电解质,在水中有少量溶解,溶液显弱碱性,故A正确;Mg(OH)2沉淀与HCl 发生中和反应,反应较快;Mg(OH)2 电离出的OH- 与NH4Cl电离出的铵根离子结合生成弱电解质,反应较慢,故B错误;NH 能结合Mg(OH)2电离出的OH- ,生成弱电解质NH3·H2O ,所以①③混合后发生反应:Mg(OH)2(s)+2NH(aq)Mg2+(aq)+2NH3·H2O(aq),故C正确;在Mg(OH)2的悬浊液中存在沉淀溶解平衡:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq),所以向①中加入②,c平(OH-)减小,Mg(OH)2溶解平衡正向移动,故D正确。
6.已知CaCO3的Ksp=2.8×10-9 mol2·L-2,现将浓度为2×10-4 mol·L-1的Na2CO3溶液与CaCl2溶液等体积混合,若要产生沉淀,则所用CaCl2溶液的浓度至少应大于( )
A.2.8×10-2 mol·L-1
B.1.4×10-5 mol·L-1
C.2.8×10-5 mol·L-1
D.5.6×10-5 mol·L-1
解析:选D 由沉淀形成的条件可知,要产生沉淀必须满足Q=c(Ca2+)·c(CO)>2.8×10-9 mol2·L-2,因两种溶液等体积混合后c(CO)=1×10-4 mol·L-1,故混合后溶液中c(Ca2+)应大于2.8×10-5 mol·L-1,则混合前c(CaCl2)至少应大于5.6×10-5 mol·L-1。
综合性——强调融会贯通
7.Hg是水体污染的重金属元素之一。水溶液中二价汞主要存在形态与Cl-、OH-的浓度关系如图所示[