专题3.2 芳香烃（七大题型）-2023-2024学年高二化学同步举一反三系列（苏教版2019选择性必修3）

专题3.2 芳香烃 【题型1 芳香烃】 【题型2 苯的结构】 【题型3 苯的性质 苯的取代反应】 【题型4 苯的同系物】 【题型5 芳香烃的来源与应用】 【题型6 烃类物质的比较】 【题型7 分子中原子共面的判断】 【题型1 芳香烃】 【例1】关于芳香烃的来源及其应用的认识中不正确的是 A．通过催化重整可以获得芳香烃 B．苯、甲苯、二甲苯等都不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．从煤焦油中可以获得苯 D．通过煤的液化可以得到甲醇等 【变式1-1】下列有机物化合物，属于芳香烃的是 A．   B．   C．   D．   【变式1-2】将下列物质按要求进行分类： ①   ②③④ ⑤ ⑥   ⑦ ⑧ ⑨ ⑩ 芳香烃 ；苯的同系物 。 【变式1-3】下列关于芳香烃的说法错误的是 A．一定条件下，菲（  ）能发生加成反应、取代反应 B．化合物  是苯的同系物 C．等质量的  与苯完全燃烧消耗氧气的量相等 D．光照条件下，异丙苯  与Cl2发生取代反应生成的一氯代物有2种（不考虑立体异构） 【题型2 苯的结构】 【例2】苯环结构中不存在单双键交替结构，可以作为证据的事实是 ①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；②苯中碳碳键的键长均相等；③苯能在一定条件下跟H2发生加成反应生成环已烷；④经实验测得邻二甲苯仅有一种结构；⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴可发生取代反应，但不因化学变化而使溴水褪色。 A．①②③④ B．①③④⑤ C．①②④⑤ D．②③④⑤ 【变式2-1】下列关于苯的说法正确的是 A．苯分子为正四面体结构 B．苯是单双键交替的环状结构 C．苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．苯环上6个氢原子所处的化学环境完全一致 【变式2-2】CH4分子中的4个H被苯基取代后的分子结构如图所示，则关于该有机物的下列说法正确的是   A．该有机物分子式为C25H24 B．该多环芳烃属于苯的同系物 C．该分子中最多可能有13个碳原子在同一平面上 D．该有机物能使酸性高锰酸钾溶液褪色 【题型3 苯的性质 苯的取代反应】 【例3】实验室制备溴苯（沸点：156 ℃）的具体步骤如下： ①在三颈烧瓶中加入苯（沸点：80 ℃）和少量铁屑，将液溴加入到三颈烧瓶中，充分反应； ②反应结束后，冷却至室温，过滤反应液； ③滤液依次用水洗、10%的NaOH溶液洗、水洗，得粗溴苯； ④向粗溴苯中加入少量无水氯化钙，静置、过滤。 下列说法正确的是 A．步骤①中反应需要加热 B．生成的气体通入AgNO3溶液，出现淡黄色沉淀说明发生了取代反应 C．步骤③需要用到的玻璃仪器有分液漏斗、烧杯 D．步骤④得到的粗溴苯中含有的杂质主要为液溴 【变式3-1】有关苯的转化关系如图所示，请回答下列问题：    （1）（3）（4）反应I、II、III、IV中属于取代反应的是 （填序号）。 （2）反应I的化学方程式为 。 （3）反应III中有机产物的结构简式为： 。 （4）反应IV中苯能与 反应生成环己烷。 【变式3-2】氯苯在染料、医药工业中常用于制造苯酚、硝基氯苯、苯胺、硝基苯酚等有机中间体。实验室中制备氯苯的装置如图所示其中夹持仪器已略去。 请回答下列问题： （1）仪器a中盛有晶体，仪器b中盛有浓盐酸，打开仪器b中的活塞，使浓盐酸缓缓滴下，可观察到仪器a内的现象是 ，用离子方程式表示产生该现象的原因： 。 （2）仪器b外侧的细玻璃导管的作用是 。 （3）仪器d中盛有苯、粉末，仪器a中生成的经过仪器e进入仪器d中。 ①仪器e盛装的试剂名称是 。 ②仪器d中的反应进行过程中，应保持温度在40～60℃之间，以减少副反应的发生。仪器d的加热方式最好采用 加热。 （4）仪器c的作用是 。 （5）该方法制备的氯苯中含有很多杂质。在工业生产中，先通过水洗除去、及部分，然后通过碱洗除去其余，碱洗后通过分液得到含氯苯的有机混合物，混合物成分及各成分的沸点如下表所示： 有机物 苯 氯苯 邻二氯苯 间二氯苯 对二氯苯 沸点/℃ 80.0 132.2 180.4 172.0 173.4 ①碱洗前先进行水洗的目的是 。 ②从该有机混合物中提取氯苯时，采用蒸馏方法，收集 ℃左右的馏分。 【变式3-3】溴苯是一种重要化工原料，实验室制备溴苯的反应装置如图所示，有关数据如表： 苯 溴 溴苯 相对分子质量 78 160 157 密度/g·cm-3 0.88 3.10