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课后巩固
[对应学生用书P22]
A级基础巩固练
1.向AgC1浊液中滴加氨水后可得到澄清溶液,继续滴加浓硝酸后又有沉淀生成。经查
资料得知:Ag++2NH3·H2O≠AgNH)2十2H2O,平衡常数记为AgNH,)2],下列分析
不正确的是()
A.浊液中存在溶解平衡:AgCl(s)=Ag+(aq)+CI一(aq)
B.实验表明实验室可用氨水洗涤附着有银的试管
C.由实验可以判新:KTAg(NH)2]>Kp(AgCI)
D.由资料信息可推知:加浓硝酸后生成的沉淀为AgCI
B解析AgCl是难溶性电解质,在浊液中存在溶解平衡:AgCI(s)Ag+(aq)十CI一(aq),
A正确。Ag+与NH3·HO反应生成AgNH)2,但单质银与NH3·HO不能反应,要用稀
硝酸洗涤附着有银的试管,B错误。AgCI浊液中滴加氨水后可得到澄清溶液,生成Ag
NH)2,说明反应Ag++2NH,·HO≠Ag(NH)2+2H2O正向进行的程度很大,则K
[AgNH)2]较大,AgCl(s)的Kp(AgC)较小,则有TAg(NH)2]>Kp(AgC),C正确。加浓
硝酸后,NH3·H2O与H+反应生成NH4,平衡Ag++2NH3·HO=AgNH)2十2H2O逆向
移动,c(Ag+)增大,Ag+再与C1结合生成AgCI沉淀,D正确。
2.下表是三种难溶金属硫化物的溶度积常数(25℃):
化学式
FeS
CuS
MnS
溶度积
63×10-18
1.3×10-36
2.5×10-13
下列有关说法正确的是(
A.25℃时,CuS的溶解度大于MnS的溶解度
B.除去某溶液中的Cu2+,可以选用FeS作沉淀剂
C.因为HzSO4是强酸,所以反应CuSO4十H2S一CuS↓+H2SO4不能发生
D.25℃时,饱和CuS溶液中,Cu2+的浓度为1.3×10-36mol·L-1
B解析FeS、CuS、S都是二价金属的硫化物,Kp表达形式相同,25℃时,K即
(CuS)远小于K:p(MnS),说明CuS的溶解度小于MnS的溶解度,A错误。因为溶度积Kp
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(CuS)<Ksp(FeS),所以CuS的溶解度小于FeS,故除去某溶液中的Cu2+,可以选用FeS作沉
淀剂,Cu2+可与FeS反应生成更难溶的CuS,B正确。Km(CuS)非常小,CuS不溶于稀疏酸,
故反应CSO4+H2S一CuS↓+H2SO4能发生,C错误。25℃时,饱和CS溶液中,c(Cu2
+)=c(S2-)=Ksp(CuS)=13×10-36mol·L-1≈1.1×10-18mol·L-1,D错误。
3.已知,常温下CH,COOH和NH,·H2O的电离常数均为1.8×10-5。某小组进行如下
图所示三组实验且实验Ⅱ、Ⅲ中Mg(OHz固体均溶解。下列说法正确的是()》
浓氨水
-NHC溶液
CH,COONH溶液
目MgC,游液
MgOH,周体
MgOH,固体
A.I中现象说明NH,·H2O碱性强于Mg(OH)2
B.IⅡ中总反应为2H++Mg(OH2≠Mg2++2H2O
C.实验Ⅱ、Ⅲ研究NH4对Mg(OH2溶解的作用原理
D.Ⅱ中CH,COONH4浓度截小,越有利于沉淀的溶解
C解析MgC2溶液中滴加浓氨水,cMg2+)·c2(OH-)>KMg(OH2],析出沉淀,但
不能据此比较两种碱的碱性,A错误;Ⅱ中总反应为Mg(OH2十2NH4一Mg2++2NH3·
H2O,B错误:实验Ⅱ、I所加试剂的阴离子不同,阳离子均为NH4,若沉淀均能溶解,说
明NH4对Mg(Oz溶解起作用,C正确:中CHCOONH的浓度越大,cNH4)越大,越
有利于沉淀溶解,D错误。
4.工业上常先以MnO2为原料制得MnCh2溶液,通过添加过量难溶电解质MnS,使含
有的Cu2+、Pb2+、Cd2+等金属离子形成硫化物沉淀,经过滤除去包括MS在内的沉淀,再
经蒸发、结晶,可得纯净的C2,根据上述实验事实判断,下列分析正确的是()
A.MnS的Kp小于CuS、PbS、CdS等疏化物的KP
B.除杂试剂MnS也可用FeS代替
C.MmS与Cu2+反应的离子方程式是Cu2+(aq)+s2-(aq)一CuS(s)
D.整个过程中涉及的反应类型有复分解反应和氧化还原反应
D解析加过量MnS,使含有的Cu2+、Pb2+、Cd2+等金属离子形成硫化物沉淀,则
MnS的溶解度大于CuS、PbS、CdS等硫化物,由于Kp表达形式相同,故MnS的Kp大,A
错误;不能用FeS代替MnS,反应后会引入Fe2+杂质,B错误;MnS与Cu2+的反应为