内容正文:
专题5《药物合成的重要原料—卤代烃、胺、酰胺》测试卷
一、单选题
1.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是
A.由溴丙烷制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇
B.由甲苯制对硝基甲苯;由甲苯制苯甲酸
C.由氯代环己烷制环己烯;由丙烯制1,2-二溴丙烷
D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯制苯甲酸和乙醇
2.药物本维莫德可用于局部治疗成人稳定性寻常型银屑病,其结构简式如图所示。下列关于该化合物说法正确的是
A.分子中共平面的碳原子最多有16个
B.该有机物能发生消去反应
C.1mol该有机物最多能与6mol 发生反应
D.苯环上的一氯取代物有5种
3.高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品,合成路线如图:
下列说法不正确的是
A.试剂a是甲醇
B.化合物B的结构简式为CH2CH—OCH3
C.化合物C的一氯代物只有1种
D.合成M的聚合反应是缩聚反应
4.下列关于的说法,不正确的是
A.该物质至少10个碳原子共平面
B.该物质既能与NaOH反应也能与HCl反应
C.该物质能与溶液作用显紫色
D.该物质能与1,3—丁二烯制得三个六元环的产物
5.有机物M的结构如图所示,下列关于M的说法错误的是
A.能与溴水发生加成反应和取代反应
B.与足量加成后的产物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.一定条件下,1mol M最多可与4mol NaOH反应
D.1mol M与足量溶液反应,最多消耗2mol
6.辣椒素是影响辣椒辣味的活性成分的统称,其中一种分子的结构如下图所示。下列有关该分子的说法不正确的是
A.分子式为C18H27NO3
B.含有氧原子的官能团有3种
C.能发生加聚反应、水解反应
D.该分子不存在同分异构体
7.有机物M具有一定的抗炎、抗菌活性,其结构简式如图,下列说法错误的是
A.该有机物含有4种官能团
B.该有机物存在手性碳原子
C.该有机物能发生取代反应、加成反应和消去反应
D.该有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色,但能使酸性溶液褪色
8.将某气态烃和氧气按一定比例在密闭容器中混合,点火爆炸后恢复到原温度(20℃),压强减小至原来的一半,向容器中加入足量氢氧化钠溶液,气体被全部吸收,则此烃的化学式为
A.CH4 B.C2H6 C.C3H8 D.C3H4
9.化合物Y能用于高性能光学树脂的合成,可由化合物X与甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得:下列有关化合物的说法正确的是
A.的反应为加成反应 B.Y分子中有4种等效氢原子
C.均不能使酸性溶液褪色 D.Y与的加成产物分子中含有手性碳原子
10.已知:键线式是以线表示共价键,每个折点或端点表示一个碳原子,并省略书写氢原子的一种表示有机化合物结构的式子,如异丁烷()可表示为“”,莽草酸可用于合成药物达菲,其结构如图,下列关于莽草酸的说法正确的是
A.分子式为C7H6O5
B.1mol该物质最多可以和4molNaOH发生中和反应
C.该分子中含有两种官能团
D.该物质可发生加成和取代反应
11.下列关于有机化学实验的说法正确的是
A.除去苯中的甲苯,可使用酸性和,然后分液
B.除去溴乙烷中混有的少量,加溶液加热,然后分液
C.检验溴乙烷中溴元素,直接加入硝酸银溶液,观察是否生成浅黄色沉淀
D.实验室制备乙烯时,产生的气体直接通入溴水,溴水褪色,证明有乙烯生成
12.已知某有机化合物结构如图所示,下列说法正确的是
A.分子中所有C原子可能共平面
B.该物质发生苯环上的一氯取代可生成7种产物
C.该有机物核磁共振氢谱有7组吸收峰,峰面积比为1∶2∶2∶2∶4∶4∶3
D.该物质不能被酸性高锰酸钾溶液氧化
13.等质量的下列各烃分别完全燃烧,耗O2量最少的是
A.C3H8 B.CH4 C.C2H2 D.C2H4
14.不对称有机催化反应是一种精准的有机合成新工具,对医药研究和绿色化学有极为重要的意义。下图为一种典型的不对称有机催化反应,下列有关表述不正确的是
A.上述反应属于加成反应
B.乙与丙酸互为同分异构体
C.甲能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.乙能与NaHCO3溶液反应
15.有机物甲的结构简式为:,它可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去):
下列说法不正确的是
A.甲可以发生取代反应、加成反应和酯化反应
B.步骤Ⅰ的反应方程式是:
C.步骤Ⅳ的反应类型是取代反应
D.步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化
二、填空题
16.现有以下转化:
上述流程中设计C→D的目的是 。
17.6—羰基庚酸是合成某些高分子材料和药物的重要的中间体。某实验室以溴代甲基环己烷为原料合成6—羰基庚酸,请用合成反应流程图表示出最合理的合成方案(注明反应条件)。
提示:①合成过程中无机试剂任选;②如有需要,可以利用试卷中出现过的信息;
③合成反应流程图表示方法