专题4 生活中常用的有机物——烃的含氧衍生物 专题达标检测-【精讲精练】2023-2024学年高中化学选择性必修3苏教版(河北专用)(课时作业)

享学科网书城 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.zxxk.com 您身边的互联网+教辅专家 专题达标检测 (时间：75分钟满分：100分) 一、单项选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小趣给出的四个选项中， 只有一项是符合题目要求的 1.(2023沧州高二期末)下列实验装置图正确的是() 反应液 0.609 的水 A,振荡后打开活塞放气 B.水浴加热 ●饱和食盐水 浓硫 浪水 电石 C.实验室制备及收集乙烯 D.证明乙炔可 使溴水褪色 解析振满后，打开活塞放气，故A正确：烧杯中水太少，反应液应该完全浸没在水 浴中，故B错误：乙烯密度与空气相差不大，难溶于水，用排水法收集，故C错误：乙块 中混有的硫化氢也能使溴水褪色，应用NOH溶液（或CuSO,溶液）洗气，故D错误。 答案A 2.下列反应中，属于氧化反应的是() A.2CH,CH2OH+2Na--2CHCH2ONa+H2 t B.2CH CH2OH+O2--AQ2CH;CHO+2H2O 硫酸 C. +HNO- △ NO. +H2O D.CH,CH=CH,+Br-CH,CH-CH BrBr 解析钠置换了乙醇羟基中的H生成乙醇钠和氢气，属于置换反应，故A不符合题意： CH,CHOH被O2氧化成CH,CHO,属于氧化反应，故B符合题意：浓硝酸中的硝基取代苯 环上的H,属于取代反应，故C不符合题意：丙烯中的碳碳双键断开，与B结合成1,2-二 ·独家授权侵权必究· 学科网书城国 品牌书店·知名数辅·正版资源 b.zxxk.com 您身边的互联网+教辅专家 溴丙烷，属于加成反应，故D不符合题意。 答案B 3.1,2-丙二醇脱氧脱水反应的催化循环机理如图所示。下列说法不正确的是() HO OH HO 0 0 0 ② HO OH 贝+ 0 HH HO A.MoO3为该反应的催化剂 B.12-丙二醇在一定条件下可以发生消去反应 C.过程②中OH键未发生断裂 D.1,2-丙二醇分解的产物有HCHO、CH,CHO、CH2一CHCH、HO 解析：根据反应中MoO3在反应中参与反应，反应结束后又生成的特点判断MoO,做催 化剂，A正确：1,2-丙二醇中与羟基相连碳原子的邻碳上有氢原子，可以发生消去反应，B 正确：根据图示过程②中反应物和生成物之间的变化判断，O—H键发生断裂，C错误：根 据转化图中产生的物质判断，1,2-丙二醇的分解产物有HCHO、CHCHO、CH2一CHCH3 HO生成，D正确。 答案C 4,下列物质转化常通过加成反应实现的是( A. B.CH:CH2OH-CHCHO C.CH-CHCl D.CH2CH2-一7CHCH2Br 解析苯与浓硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下，发生取代反应生成硝基苯，故A不符 合题意：乙醇的催化氧化得到乙醛，该反应是氧化反应，故B不符合题意：甲烷和氯气在 光照下发生取代反应，生成CHC、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷和氯化氢等，故C不 特合题意：乙烯与HBr发生加成反应，得到CH,CHBr,故D符合题意。 答案D 5.实验室中可由叔丁醇与浓盐酸反应制备2-甲基-2-氯丙烷： ·独家授权侵权必究· 学科网书城画 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.zxxk.com 您身边的互联网+教辅专家 浓盐酸 5%Na.CO, 溶液 CHs 温室搅扑分液 有洗涤 有 H,C一C一CH,反应15分钟 相分液 OH 叔丁醇 水 CH, 洗涤有洗涤 分液 船分 有机相 无水CaCl,、① HC一C-CH CI 2-甲基-2-氯丙烷 下列说法错误的是() A.该反应为取代反应 B.两次水洗的目的是相同的 C.无水CaC2的作用是除去少量水 D.①操作的名称为过滤 解析叔丁醇与浓盐酸常温搅拌反应15mn,可得2-甲基-2-氯丙烷与HO,反应过程 中叔丁醇中的OH被C1原子取代产生2甲基-2-氟丙烷，因此该反应为取代反应，A正确： 由于在反应过程中加入了盐酸和碳酸钠溶液，第一次水洗是为了有机相中的杂质HC:第二 次水洗是为了除去有机相中的杂质N2CO3,因此两次水洗的目的都是除杂，则二次水洗目 的相同，B正确：无水CC2是千燥剂，其作用是除去有机相中的少量水，C正确：由于2 -甲基-2-氟丙烷的沸，点比叔丁醇低，二者是互溶的液体混合物，因此可通过蒸馏方法分离， 故①操作的名称为蒸馏，D错误。 答案D 6.有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是() ·独家授权侵权必究· 学科网书城画 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.zxxk.com 您身边的互联网+教辅专家 A.CH一CH2-CH-OH2-甲基-1-丙醇 CH, B. 人 4-甲基-2-戊炔 CH, C.CH;-CH,-C- CHCH22-乙基-3,3 CH,C,H 二甲基-4-乙基戊烷 OH D 邻溴苯