专题5 药物合成的重要原料—卤代烃、胺、酰胺 单元测试 2022-2023学年下学期高二化学苏教版(2019)选择性必修3

专题5《药物合成的重要原料—卤代烃、胺、酰胺》单元检测题 一、单选题（共13题） 1．环丙贝特是一种常见的降血脂药物，已知其结构如图所示，关于环丙贝特分子的说法正确的是 A．分子中仅有1个手性碳原子 B．分子中有3种含氧官能团 C．该物质可发生加成反应，但不能发生消去反应 D．1mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗1molNaOH 2．某有机物的结构简式如图所示，这种有机物可能具有的性质是 ①能与氢气发生加成反应②能使酸性KMnO4溶液褪色  ③能与NaOH溶液反应④能与乙醇反应⑤能发生取代反应⑥能发生置换反应 A．①②③⑤ B．①②③④⑤⑥ C．除④外 D．除⑥外 3．甲基丙烯酸甲酯是合成有机玻璃的单体。旧|法合成的反应是： ①(CH3)2C=O+HCN→(CH3)2C(OH)CN ②(CH3)2C(OH)CN+CH3OH+H2SO4→CH2=C(CH3)COOCH3+NH4HSO4 新法合成的反应是：③CH3C≡CH+CO+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3 下列说法错误的是 A．反应②中CH3OH是CH2OHCH2OH(乙二醇)的同系物 B．反应③符合绿色化学思想 C．甲基丙烯酸甲酯有两种官能团 D．反应①是加成反应 4．一种药物合成中间体的结构如题图所示。下列有关说法正确的是 A．含有2个手性碳原子 B．若不考虑立体异构，一氯代物有6种 C．该中间体不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．该中间体与足量浓溴水反应最多消耗 5．卤代烃跟NaOH水溶液发生取代反应：实质是带负电的OH－取代了卤原子：CH3CH2CH2Br＋OH－→CH3CH2CH2OH＋Br－则下列反应方程式正确的是 A．CH3CH2Br＋HS－→CH3CH2HS＋Br－ B．CH3CH2I＋HS－→CH3CH2HS＋I－ C．CH3Cl＋CH3CH2S－→CH3SCH2CH3＋Cl－ D．CH3Cl＋HS－→CH3S－＋HCl 6．有下列几种反应类型：①消去、②加聚、③水解、④加成、⑤氧化。用丙醛制取1，2-丙二醇时，按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是 A．④①④③ B．⑤④③① C．①②③④ D．④③④① 7．聚苯乙烯(PS)是一种良好的绝缘材料和隔热保温材料，其工业生产流程如下： 下列叙述错误的是 A．乙烯可由石油裂解得到，苯可由煤的干馏得到，两者均发生化学变化 B．过程①的反应类型是加成反应 C．鉴别乙苯与苯乙烯可用的四氯化碳溶液 D．乙烯、苯和乙苯的分子中所有原子均可处于同一平面 8．大豆素(结构简式如下)及其衍生物，具有优良的生理活性。下 列关于大豆素的说法正确的是 A．分子中所有碳原子一定在同一平面内 B．与足量H2加成产物中含有8个手性碳原子 C．分子中共含有4种官能团，可与NaHCO3溶液反应放出CO2 D．1mol该物质与足量溴水反应，最多消耗5molBr2 9．心酮胺是治疗冠心病的药物，它具有如下结构简式。下列关于心酮胺的叙述错误的是 A．可以发生加成反应 B．可以发生消去反应 C．可以发生银镜反应 D．可以发生酯化反应 10．普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述不正确的是 A．3个—OH皆可发生催化氧化反应 B．1 mol该物质最多可与2molH2发生加成反应 C．既能发生加聚反应也能发生缩聚反应 D．能与酸性KMnO4溶液、FeCl3溶液、溴水等物质反应 11．下列实验方案设计正确且能达到相应实验目的的是 A．用装置甲实验室制乙烯并检验产物 B．用装置乙实验室制溴苯并检验产物中的HBr C．用装置丙蒸干溶液获得CuSO4·5H2O D．用装置丁实验室制乙酸乙酯并收集 12．一种新型的灭火剂叫“1211”，其分子式是，命名方法是按碳、氟、氯、溴的顺序分别以阿拉伯数字表示相应元素的原子数目(末尾的“0”可略去)。按此原则，下列几种新型灭火剂可能存在且命名正确的是 A．命名为122 B．命名为222 C．命名为1102 D．命名为2122 13．某有机物的结构如图所示，下列说法错误的是 A．该有机物与乙苯不互为同系物 B．该有机物难溶于水，易溶于有机溶剂 C．在一定条件下，该有机物最多消耗 D．该有机物可发生氧化反应、加成反应、加聚反应、取代反应等 二、非选择题（共10题） 14．某烃A0.2mol在氧气中充分燃烧后，生成化合物B、C各1mol。 （1）烃A的分子式为___。 （2）若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与Cl2发生取代反应，其一氯代物只有一种，则A的结构简式为___。 （3）若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下与H2加成，其加成产物分子中含有3个甲基，则A所有可能的结构简式为___，___，___。 15．下面是有机化合物G(1，3－环己二醇)