专题5 药物合成的重要原料卤代烃、胺、酰胺 章末检测-【学霸黑白题】2025-2026学年高中化学选择性必修3（苏教版）

专题5章末检测 (时间：60分钟总分：100分) 一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。 CH,OH 每题只有一个选项最符合题意。 B.CHCH,OH- 浓H2S04 1.*（2024·河北廊坊高三月考)下列化合物 140℃ CH2 -CH2 Ck, 中，既能发生水解反应，又能发生消去反应，且 CICH,CH,CI- aOH水溶 →HOCH,CH,OH 消去反应生成的烯烃不止一种的是 ( cH-C〉 HCN C.HC=CH- H,0,H* A.CHBr B. →H,C=CHCN 催化 △ CI H,C =CHCOOH CH; Cl2 CI NaOH水溶液 光照 △ CH-CH,Cl D.CH3-C-Br Cl NaOH水溶液 CH,CH CH,CH, CI △ 2.*社会热点120℃以上的温度烹制富含淀 5.*有机物分子中原子间（或原子与原子团 粉类食品时，会产生致癌物丙烯酰胺，其结构 间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。 简式如下，它可看作丙烯酸中的一OH 下列事实不能说明上述观点的是 () 被一NH2取代的产物，下列有关丙烯酰胺叙述 A.苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能 与NaOH溶液反应 不正确的是 B.苯能发生加成反应，环己烷不能发生加成 CH, 反应 C.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能 H2N 使酸性高锰酸钾溶液褪色 A.该物质的化学式为C3H4NO D.甲苯与苯酚发生溴代反应的条件和产物有 B.该物质能使酸性KMnO4溶液褪色 很大的不同 C.该物质含有官能团碳碳双键 6.*研究1-溴丙烷是否发生消去反应，用如图 D.该物质属于烃的衍生物 所示装置进行实验，观察到酸性高锰酸钾溶液 3.*(2024·天津高二期末)由有机化合物 褪色。下列叙述中正确的是 OH CH,C-CH, CH,CCHO 1-溴丙烷和 NaOH乙醇溶液 合成 的合成路线 酸性 期KMnO,溶液 中，不涉及的反应类型是 ( ② A.取代反应 B.加成反应 A.反应后向①试管中滴加AgNO3溶液，产生 C.消去反应 D.氧化反应 浅黄色沉淀 4.*下列合成路线合理的是 B.②中溶液褪色，证明①中发生了消去反应 CH FeCl CH,C1H'/水 C.将1-溴丙烷换成2-溴丙烷，生成的有机物 不相同 选择性必修3·SJ黑白题092 D.若②中试剂改为溴水，观察到溴水褪色，则 R R-C=0+R'MgX一R-C-HR)水解 R-C-OH ①中一定发生了消去反应 H(R) OMgX H(R) 7.(2025·天津高二月考)瑞巴派特是一种 0 治疗胃溃疡、胃炎的药物，其结构如图所示。 A.HC一C-CH3与CH,CH,MgX 下列有关说法错误的是 ( CH, B.HCHO与 CHCH,CHMgX NH CH C.CH,CHO与CH.CHMX A.该物质的分子式为C1 H1sCIN20, D.CH,CH2CHO与CH,CH2MgX B.该物质能发生取代、水解、加成等反应 10.*(2024·安徽铜陵高三模拟)制备芯片 C.该物质所含官能团种类为5种 需要大量使用光刻胶。光刻胶又称光致抗 D.1mol该物质最多能与7molH,发生反应 蚀剂，是指通过紫外光、电子束、离子束、X射 8.社会热点(2025·辽宁沈阳高二期末)生 线等的照射或辐射，其溶解度发生变化的耐 活因有机而多姿多彩，化合物M是合成镇静 蚀剂刻薄膜材料。如图是某种光刻胶的光 类药物氯硝西泮(N)的关键前体，制取N的部 交联反应。下列有关说法错误的是()》 分流程如下。 CH-CH CH-CH COC 一系列 反应I CI NO CH-CH,H HCH-CH 列 多 一系列 反应Ⅱ A.物质甲的单体分子中，所有原子可能共 平面 Q B.1mol物质乙与足量H2加成时最多消耗 下列说法错误的是 6 mol H, A.Q分子中含有2种含氧官能团 C.物质乙中只有一种含氧官能团 B.P→M引入硝基时需要“一系列反应I”的 D.可利用X射线衍射仪测量有机物的键长、 目的是防止氨基被氧化 键角 C.Q分子中所有原子可能在同一平面 11.*科技前沿(2025·四川达州高二期末) D.N分子中不含手性碳原子 合成抗肿瘤药氟他胺的部分流程如下。已 9,*(2025·江西景德镇高二期末)已知醛或 知吡啶是一种有机碱。下列说法正确的是 酮可与烃基卤代镁(R'MgX,也称格氏试剂) () 发生加成反应，所得产物经水解可得醇，反应 机理如图所示。若用此种方法制取 Fe/盐酸 HOC(CH3)2CH2CH3,可选用的醛（或酮）与格 氏试剂分别是 丙 专题5黑白题093 A.1mol丙最多与4molH2发生加成反应 C.总反应原子利用率为100% B.甲中除氟外所有原子可能在同一平面上 C.吡啶的主要作用是作催化剂 D.将丙酮(Q )替换环戊酮 ),反应 D.等物质的量的乙和丙消耗NaOH的量 HO 相同 可得到 12.*★(2025·湖北武汉高二期末)由于氨或 二、非选择题：共3题，共61分。 胺存在孤电子对，因此容易和卤代烃发生反 14.*(18分)溴乙烷是 应制备胺，其机理如下。下列说法错误的是 一种重要的有机化工 ( 原料，其沸点为 H,N:+C友应①H,-CH,反应② +厂 NH 38.4℃，制备溴乙烷的 H,N一CH,友应③ CH,IHN-CH,- 反应④ ·N(CH, 一种方法是乙醇与氢 溴化钠 稀氢氧 CHI CH 化钠 溴酸反应。实际通常 A.反应活性：RI>RBr>RCl 是用溴化钠与一定浓度的硫酸和乙醇反应。 B.碱性：N(CH3)3>NH3 某课外小组欲在实验室制备溴乙烷，装置如 C.CHNH2和CHI可制备CH NHCH 图，实验操作步骤如下： D.由机理可知，可发生反应： ①检查装置的气密性； ②在圆底烧瓶中加入95%乙醇、80%浓硫酸，然 -3NH Br 后加入研细的溴化钠粉末和几粒碎瓷片； 13.*(2024·浙江嘉兴高二期中)羟醛缩合 ③小心加热，使其充分反应。 反应是常用于增长碳链的有机反应之一。 请回答下列问题： 脯氨酸( C0OH)催化某羟醛缩合反应 (1)乙醇与氢溴酸反应的化学方程式是 的机理如图所示。下列说法错误的是 (2)装置A的作用是 (3)步骤②中在圆底烧瓶中加入95%乙醇、 80%浓硫酸，两种试剂加入的顺序是 0 COOH (填字母)。 H A.先加浓硫酸再加乙醇 ⊕ H,O H,0 B.先加乙醇再加浓硫酸 OHN COOH COOH C.两者不分先后 (4)反应时若温度过高，观察到还有一种红 H H 棕色气体(Br2)产生，反应结束后，得到的粗 COOH 产品呈棕黄色。为了除去粗产品中的杂质， H,C-C-H 可选择下列试剂中的 (填字母)。 A.稀氢氧化钠溶液B.乙醇 A.③到④的过程中有极性键断裂和非极性 C.四氯化碳 D.Na,S03溶液 键形成 (5)要进一步制得纯净的溴乙烷，可继续用蒸 B.物质①和④可通过红外光谱鉴别 馏水洗涤，分液后，再加人无水CaCl2,过滤。 选择性必修3·SJ黑白题094 然后进行的实验操作是 (填字母)。 CIH,C HCI KMnO, CsH20.- CIH,C-C-CH,OH- A.分液 B.蒸馏 C.萃取 ① ② CIH,C (6)为了检验溴乙烷中含有溴元素，通常采 A B CIH.C 用的方法是 280℃ NaOH/C,HOH 脱CO2CH,C CH-CH.CI △ 0 ③ ④ C 15.*（18分)(2025·河南三模)吸烟、饮酒 有害健康。盐酸巴氯芬(G)可以用于降低身 CHBrs C.H Br,Cl C.H Cl2 NaOH CH Li ⑥ 体对烟酒的依赖性，G的一种合成路线如下： 0 E CHO COOH COOH PhMgBr Ph CICOOCH. COOH B CH,OH D☐CH,NO ⑦ -78℃ 吡啶 KHSO, CioH,OCI K.CO MgBr CI 囚 C Ph- O,N HN COOCH COOCH. COOH H,NCOOH HCI F H2,Ni H CioHoONCI CI Br、BT E G 已知：①R,-CH=CH-R2 CHBr, NaOH R. 回答下列问题： +RC0a路号士酸 TCH,R (1)化合物A的名称为 (2)C→D的化学方程式为 请回答下列问题： (1)有机物D的结构简式为 (3)D→E、F→G的反应类型分别 (2)反应①②④⑧中属于取代反应 为 ;G分子中非含氧官能 的有 0 团的名称为 (3)有机物X中含有官能团的名 (4)A转化为C时经历加成、消去、脱羧三个 称为 步骤，第一步反应产物的结构简式为 (4)D→E的反应过程中加入Na0H溶液可 以提高E的产率，其原因是 (5)在C的同分异构体中，满足下列条件的 共有 种（不考虑立体异构），其中核 (5)有机物F在光照条件下与氯气发生反 应，其二氯代物的结构有 种（不考 磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积之比 虑立体异构)。 为2：2：2：1的结构简式为 (写一种)。 (6)已知：CH,CH,Br2是CH,CH,MeBr ①苯环上有两个取代基，其中一个含有甲酸 CH,COCH →CH,CH,OH,参考上述合成路线， 酯结构； 乙醚 ②能使Br,的CCL,溶液褪色。 以苯和环丙烷为原料，设计制备 16.整(25分)(2024·安徽滁州高二月考)有 CH,CH,CH,OH 机合成是一门独特的学科，能为我们展示一 的合成路线（无机试 个充满无限可能的化学世界。有机物X的 剂任选)。 合成路线如图所示（其中Ph表示苯基）： 专题5黑白题095H 知B为 、A为 ,C发生氧化反应 COOH 生成的D为 ,D发生取代反应生成E,E发生取 代反应成环生成F和HC1,F与乙二醇先发生加成反应，然后脱水生 成G,对比G、K的结构简式，结合H的分子式、反应条件，可知G中 苯环与氢气加成生成H,H在酸性条件重新形成羰基生成K,故H为 ,据此答题。(4)A→B的反应为 与H20 发生加成反应，产物取决于反应条件，则B的另一种产物的结构简 OH COOH 式为 。(5)D为 ,D的同分异 构体满足题干条件，说明结构中含有甲酸酚酯基，另一取代基为丙 基，若丙基为正丙基，两个取代基有邻位、间位、对位3种结构：若丙 基为异丙基，有邻位、间位、对位3种结构，故符合条件的同分异构体 有6种：其中核磁共振氢谱显示有5组峰，峰面积之比为6：2：2： 0 1：1的结构简式为H,C一CH -0 —H。(6)以 CH 为原料合成 ,碳碳三键与HCN发生加成反 应，然后发生水解反应生成 S00H发 生D→E→F→G→H→K类型的反应得到目标产物，合成路线为 HCN 一定条件 HOOH 专题5章末检测 题号12345678910111213 答案DACCBDC CABBD D 1.D解析：只有一个碳原子的有机物不能发生消去反应，A错误；该有 机物可以发生水解反应，生成醇，与氯原子相连碳原子邻位碳原子上 无氢原子，不能发生消去反应，B错误；该有机物能发生水解和消去 反应，但消去产物只有一种，C错误；该有机物能发生水解和消去反 应，且消去产物有两种，分别为人和入，D正确。 2.A解析：根据有机物结构简式，推出该物质的化学式为C3HNO,A 错误；分子结构中含有碳碳双键，可使酸性KMnO4溶液褪色，B正 确：该有机物含有官能团碳碳双键，C正确：该有机物为含有C、H、0、 N的链状有机物，故属于烃的衍生物，D正确。 H3C-C-CH2 HaC-C(Br)CH,Br 3.C解析：合成路线： Br2 HaC-C(OH)CH2OH HaC-C(OH)CHO NaOH 02,Cu H20,△ ,先与 溴水发生加成反应，得到的卤代烃再水解（取代）得到醇，醇再催化 正本参考答案 氧化反应得到产物，不涉及消去反应。 4.C解析：从《一》CH,到一》CH,C是苯环侧链甲基中的H被取 代，光照条件下和氯气反应才能实现，合成路线不合理，A不合理；乙 醇发生消去反应生成乙烯需控制温度为170℃，140℃时会生成乙 醚，合成路线不合理，B不合理；乙炔和HCN发生加成反应可生成丙 烯腈，丙烯腈中的氰基容易发生水解生成羧基，故乙炔先加成后水解 可得到丙烯酸，合成路线合理，C合理：该合成路线中的第二步和最 后一步都涉及卤代烃的消去反应，应在加热条件下与氢氧化钠乙醇 溶液反应，加热条件下与氢氧化钠水溶液发生的是氯原子的取代反 应，该合成路线不合理，D不合理。 5.B解析：苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应，乙 醇和苯酚均含有一OH,二者性质不同，说明乙基、苯环对羟基的影响 不同，A不符合题意：苯能发生加成反应，环己烷不能发生加成反应， 是由于苯中含碳碳不饱和键而环己烷中不含，和基团间的相互影响 无关，B符合题意：甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能使酸性 高锰酸钾溶液褪色，说明苯环对甲基的影响与对氢原子的影响不同， C不符合题意；甲苯与苯酚发生溴代反应的条件和产物有很大的不 同，苯酚能与浓溴水反应生成白色沉淀，甲苯不能，可知羟基使苯环 上H更活泼，D不符合题意。 6.D解析：①试管中有NaOH溶液，反应后向①试管中滴加AgNO3溶 液，Ag与OH反应生成AgOH,AgOH分解产生黑色固体Ag20,无法 观察到浅黄色沉淀，A错误；由于乙醇易挥发，②中溶液褪色也可能 是①中挥发出的乙醇使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误：有机反应常 伴有副反应发生，将1-溴丙烷换成2-溴丙烷，生成的有机物相同，仍 为丙烯，C错误：②中试剂改为溴水，由于溴水与乙醇不反应，若观察 到溴水褪色，则①中一定发生了消去反应，D正确。 7.C解析：根据结构简式可知，该物质含19个C、15个H、1个Cl、2个 N、4个0，分子式为C1oH1sCN,04,A正确：该物质含羧基（可取代）、 酰胺基（可水解）、苯环（可加成）等，能发生取代、水解、加成等反应， B正确；官能团种类分析：羧基（一COOH)、酰胺基（一CONH一）、碳 氯键(C一CI)、碳碳双键，共4种，C错误；加成H2的部位为2个苯环 (各3mol,共6mol)和1个碳碳双键(1mol),总计7mol,D正确。 8.C解析：结合Q的结构简式可知，其中含有硝基、羰基两种含氧官能 团，A正确；P分子中的氨基具有还原性，与浓硝酸和浓硫酸的混酸 发生硝化反应时易被氧化，所以P→M引入硝基时需要“一系列反应 I”防止氨基被氧化，B正确：由结构简式可知，0分子中氨基氯原子 的杂化方式为s即3杂化，一NH2和与该氮直接相连的碳原子的空间结 构为三角锥形，则Q分子中所有原子不可能在同一平面，C错误：碳 所连的4个原子或者原子团都不相同的碳原子为手性碳原子，结合 N的结构简式可知，N分子中不含手性碳原子，D正确。 9.A解析：格氏试剂与羰基发生加成反应，断开C一0中的一条键，一MgX 加在氧原子上，R'一加在碳原子上，所得产物经水解可得醇。二者加成后 所得产物再经水解生成HOC(CH3)2CH2CH3,A符合题意；二者加成后所 得产物再经水解生成HOCH2CH(CH3)CH,CH3,B不符合题意；二者加成 后所得产物再经水解生成CH,CH(OH)CH(CH,)2,C不符合题意；二者 加成后所得产物再经水解生成CH,CHCH(OH)CHCH,,D不符合 题意。 10.B 解析：由题图可知，物质甲的单体为 C人人-CH=CH ,与苯环直接相连的原子与之共平 面，与碳碳双键直接相连的原子与之共平面，与碳氧双键直接相连 的原子与之共平面，该分子中含有苯环、碳碳双键、酯基， 可以通过单键的旋转使平面1、2、 O-CH=CH, 黑白题45 34重合，故物质甲的单体中所有原子可能共平面，A正确；物质 乙中只有苯环可以与H2发生加成反应，其中含有2n个苯环，则 1mol物质乙最多与6 mol H2发生加成反应，B错误：观察物质乙 的结构可知，含有的含氧官能团为酯基，因此只有一种含氧官能 团，C正确；X射线衍射可以测定分子内原子空间排列，利用X射 线衍射仪可测定有机物分子中的键长和键角，D正确。 11.B解析：丙的结构中酰胺基的C=0不能发生加成反应，只有苯环 能加成氢气，则1mol丙最多与3molH2发生加成反应，A错误；甲 聚gv华典上道1器 中硝基共面，苯环共面，连N的单键可转到一个平面而形成共面， B正确；吡啶是有机碱，作用是消耗生成的HC,促进反应正向进行， C错误；乙和丙中除F原子消耗NaOH外，乙中一NH2不消耗 等，D错误。 12.D解析：由于离子半径：r(I)>r(Br)>r(Cl),离子半径越大，键 长越长，键能越小，反应活性越大。因此键能：C一I<C一Br<C一Cl, 反应活性：RI>RBr>RCl,A正确；胺的碱性通常随着烷基取代基的 增加而增强，因为烷基具有供电子效应，可以稳定铵离子的正电荷。 但是，当烷基非常大时，空间位阻效应会阻止质子化，降低碱性。三 甲胺的空间位阻较大，导致其碱性可能低于二甲胺，但通常仍然比 氨强，B正确；甲胺(CH,NH2)可以与碘甲烷(CH3I)发生取代反应， 生成二甲胺(CH3NHCH3),C正确；选项中给出的反应是一个卤代 烃和胺生成环状化合物的反应。这个反应在特定条件下是可行的， 但需要考虑反应的立体化学和环的大小。根据题给的反应式，生成 的是一个环状胺，但反应式中缺少了必要的条件和催化剂信息，且 题目中产物结构有误，氮原子连接的位置是与溴原子直接相连的碳 原子上，D错误。 巾a 以③到④的过程中有极性键断裂和非极性键形成，A正确：红外光 谱测定化学键，物质①和④中化学键不完全相同，可通过红外光谱 鉴别，B正确；根据图知，总反应方程式为CH,COCH3+CH3CHO 催化剂 CH3CH(0H)CH2C0CH3,所以总反应原子利用率为100%， C正确；将丙酮( )替换环戊酮( ),反应可得到 HO D错误。 14.(1)CH,CH,0H+HBr△CH,CH,Br+H,0(2)导气、冷凝回流 数的车令9⊙/ (3)B(4)AD(5)B(6)加入氢氧化钠溶液，加热后，加人硝酸 酸化，再加硝酸银溶液，若有淡黄色沉淀生成，则含有溴元素 CH,CH,OH+HBr△CH,CH,Br+H,0。(2)装置A为球形冷凝管， 其作用是导气、冷凝回流，提高乙醇的利用率。（3)步骤②中在圆 底烧瓶中加入95%乙醇、80%浓硫酸，浓硫酸的密度大于乙醇，所以 两种试剂的加入顺序是先加95%乙醇，再加80%浓硫酸，故选B。 (4)反应时若温度过高，观察到还有一种红棕色气体(Br2)产生，反 应结束后得到的粗产品呈棕黄色，为了除去粗产品中的杂质，可选 择稀氢氧化钠溶液或亚硫酸钠溶液，两者均可与溴单质反应，将其 除去。(5)无水氯化钙是一种干燥剂，具有吸水性，经蒸馏可将溴 乙烷蒸出。(6)溴乙烧中不含有溴离子，为了检验溴乙烷中含有溴 元素，不能直接向溴乙烷中滴加硝酸银溶液，通常采用的方法是加 入氢氧化钠溶液，加热后，加入硝酸酸化，再加硝酸银溶液，若有淡 黄色沉淀生成，则含有溴元素。 COOH 15.（1)对氯苯甲醛(4-氯苯甲醛)（2) KHSO4 COOCH, CH OH +H20(3)加成反应 CI 选择性必修3·SJ OH 还原反应 氨基、碳氯键（4) COOH (5)12 c COOH CH, HCOO- C=CH2(或HC00C CI CHO COOH 解析：A（ )与B( )反应生成C COOH ci COOH ),C与CH,OH在KHS04作用下发生酯化 CI COOCH 反应生成D( ),D与CH3NO2发生加成反 CI 0,N COOCH 应生成E( ),E在酸性条件下发生水解生 0,N COOH 成F( ),F被氢气还原为G CHO CO0H)。(1)A的结构简式为 名称是 CI CI 对氯苯甲醛或4-氯苯甲醛。(2)由分析知，C→D是C与CH30H在 KHS0,作用下发生酯化反应，化学方程式为 COOH KHSO4 COOCH; +CH OH CI +H20。(3)由分析知，D→E发生的是加成反应，F→G发生的是还 HN 原反应，G的结构简式为 C0OH,所含的非含氧官 CI 能团是氨基、碳氯键。(4)A转化为C时经历加成、消去、脱羧三个 CHO COOH 步骤，第一步反应产物是 与< 的加成产物，结构简 COOH CI OH COOH 式为 。(5)由题意知，苯环上的两个取代基 CI COOH 有四组情况：①-O0CH、一CH=CHCl,②-O0CH、一CC1=CH2, ③-CHCH一00CH、C1,④C=CH2、一C1,每一组在苯环上 OOCH 有邻、间、对三种位置，同分异构体的数目为4×3=12种，核磁共振 氢谱有4组吸收峰，且峰面积之比为2：2：2：1的结构简式为 CH2 C=CH2或HCO0 -C- C1。 CI CH2CI 16.(1)H2C=C一CH2C1(2)①⑧(3)羧基和氨基(4)该反应 过程中产生HBr,加入NaOH溶液可消耗HBr,使平衡正向移动，提 高E的产率(5)2 黑白题46 (6) 一 条件 >+HBr→CHCH,CHBr ME.CH.CH.CH,MgBr- CH COCH, 乙醚 乙醚 催化 →CH,CH,CH,OH氧化cH,CH,COOH PCLCH.CH,COC 路易 士酸 CH,CH,CH CI CH,CHCH,CI CHCH,CH,OH 光 照 水解 解析：(1)根据合成路线，有机物D的结构简式为 CH2 CI H2C=CCH2C1。(2)根据流程，反应①②④⑧中属于取代反应 的有①⑧。(3)有机物X中含有官能团的名称为羧基和氨基。 (4)D→E的反应过程中产生HBr,加人NaOH溶液可以使平衡正向 移动，提高E的产率。(5)根据F的分子结构，其二氯代物的结构 有2种。(6)参考上述合成路线，以苯和环丙烷为原料，设计制备 CH2CH2 CH2 OH 的合成路线为： 一 HBr条年CH.CH.CHP2景CH.CH.CHM 条件 CH COCH 乙醚 催化 →CH,CH,CHOH氧华 CH CH,COOHCH CH,COCI- 路易 CH,CH,CH,CL CHCH,CH,CI CH,CH,CH,OH 光 照 水解 四归纳总结 有机合成路线分析的突破口 (1)特殊反应条件可以预判反应类型； (2)由有机物结构的变化及基团的变化，判断发生反应的类型： (3)通过分子式中原子数目的增减可以判断基团的变化； (4)根据信息反应判断成键、断键位置，分析反应的机理并运用到 合成路线中。 专题5真题演练 黑题真题体验 题号12 答案AB 1.A解析：X环内碳碳双键两侧连的C、0原子共平面，且双键两侧碳 原子均为羰基碳原子，与羰基氧原子共平面，故四个氧原子可能共平 面，A错误：该反应中n个X与n个Y反应生成高分子Z和2n个小 分子M,符合缩聚反应会产生小分子的特征，B正确：Z的高分子链中 含有N一H,N上的H可与另一链中羰基0形成氢键，故高分子链之 间存在氢键，C正确：对比X、Y、Z结构可知Y上氨基取代了X上的 乙氧基(—0C2H),0C2H5与氨基的氢原子结合生成乙醇，D 正确。 2.B解析：无水乙醚沸点低，反应过程中可能会挥发，当烧瓶中压力过 大时，可以打开左侧旋塞，将气体排入气球中缓冲烧瓶内的压力，A 正确：格氏试剂会和产物二苯甲酮发生副反应，为减少副反应的发 生，应控制格氏试剂少量，故格氏试剂应放在恒压滴液漏斗中，B错 误：球形分液漏斗滴加液体时，需要打开上端的玻璃塞来平衡气压， 正本参考答案 此时漏斗中的格氏试剂会和空气接触而发生反应，而恒压滴液漏斗 的导管可以平衡烧瓶内部的气压，直接打开旋塞即可将液体顺利滴 下，避免了与空气的接触，故不能用球形分液漏斗代替，C正确；产率 高说明二苯甲酮不易与格氏试剂反应，即苯甲酰氯比二苯甲酮更容 易与格氏试剂反应，D正确。 COOCH OCH 3.(1) (2)醚键酰胺基(3)取代反应作氧化剂 NHCOCH3 COOCH OCH, (4)<(5)H,CH,C +NaOH△ OO NH. COONa OCH CH.CH: H.CH.C CH3 OH (6) OO NH. H.N CNHA H202 7 H OH NaOH水溶液 H △ 02/Cu 4 CH H.C COOCH. OCH, 解析：反应I到Ⅱ为取代反应，故I的结构简式为「 ,Ⅲ NHCOCH COOCH OCH 到W也为取代反应，V的结构应为C 根据氨磺必 O NH2 CH.CH 利和Ⅷ的结构简式可判断X为 HN 。(1)I到Ⅱ为取 COOCH OCH 代反应，故I的结构简式为 。(2)根据Ⅱ的结构简式 NHCOCH 可判断官能团除了磺酸基、酯基，还有醚键和酰胺基。(3)Ⅲ到Ⅳ的 COOCH OCH 反应类型应为取代反应，V的结构应为C ,根据结 OO NH. 构简式可判断I到I属于加氧的反应，因此反应类型是氧化反应，故 H20,的作用为作氧化剂。(4)V中一CH2比一CH2一离结构中的极 性基团更远，故一CH3的碳氢键比一CH2一的极性更小，所以a<b。 (5)I含有酯基，转化为羧基，I→Ⅷ中分两步进行，第1)步反应的 黑白题47