浙江省2023届高三生物一轮复习课件—专题4 必修2其他内容

2023-07-02
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普通

资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高三
章节 第三章 遗传的分子基础,第五章 生物的进化
类型 课件
知识点 遗传的分子基础,生物的进化
使用场景 高考复习-一轮复习
学年 2023-2024
地区(省份) 浙江省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 3.47 MB
发布时间 2023-07-02
更新时间 2023-07-02
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2023-07-02
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/39801187.html
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来源 学科网

内容正文:

专题4 必修2其他内容 1、系谱图解题指导 2、遗传的分子基础 3、生物进化理论应用 专题3 练习答案 9. (1)花粉未成熟之前对甲去雄套袋,再授乙的花粉套袋隔离   (2)1/4   bbTT、bbTt  1/4    (3)糯性植株上全为糯性籽粒,非糯植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒   非糯性植株上只有非糯籽粒,糯性植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒 10. (1)不完全 aDa+和aDad (2)Bba+ad 1/15 (3)雌性 不需要 11.(1)常 10 (2)AaXbYB 1/3 5/18 专题3作业答案 1.CDBAA DC 8.(10分)(1)碱基序列 翻翅 一和三 (2)4只翻翅灰体,1只翻翅黑檀体,1只正常翅灰体 (3)不能 因为F1的表现型中未说明性别,无法判断这两对性状的分离比在雌雄中是否存在差异(2分) (4)正常翅黑檀体雌性或正常翅黑檀体雄性 3/16 (5)亲代雌、雄果蝇的一方或双方均为EE的纯合子 9.(10分)(1)常染色体隐性遗传 实验三红眼雌雄果蝇自由交配,子代出现深红眼,且红眼和深红眼的分离比在雌雄后代中均为3:1 (2)B/b基因位于X染色体上,且红眼为显性(1分),实验二的F1雄果蝇基因型为XBY,其XB必定遗传给F2雌果蝇,故F2的雌果蝇中无白眼性状(1分) (3)6 7/9 (4)6 红眼雌果蝇或红眼雄果蝇 (5)深红眼 子代雄果蝇均为红眼(或子代雄果蝇无白眼和深红眼) 10.(1)基因突变 多方向性(2)2 同源(3)XAbXAb、XaBY(2分) 7/10。 (4)F2雌果蝇有40%(或答部分)的卵原细胞进行减数分裂产生卵子时发生了交叉互换,导致产生四种比例为4:4:1:1的卵子(2分) 例1 下图是一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系图,其中II-3不携带乙病基因。不考虑染色体畸变和基因突变。 下列叙述正确的是( ) A.乙病是常染色体隐性遗传病 B.II-2为杂合子的概率为2/3 C.III-3的X染色体可能来自于I-2 D.III-1携带致病基因的概率是4/5 例5:有一种进行有性生殖的二倍体植物(性别决定为XY型),其能否开花由一对等位基因(A/a)控制,花色由另一对等位基因(B/b)控制,两对基因独立遗传。现有一对红花植株杂交,F1 中红花雄株: 红花雌株:白花雌株:无花植株=6:3:3:4。回答下列问题: (1)基因A/a位于 染色体上。若只考虑上述两对基因,该种植物红花植株的基因型共有 种。 (2)上述亲本红花雄株的基因型为 ,F1的白花雌株中纯合子占 。若让F1自由交配,F2中出现红花雌株的概率为 。 常 10 AaXbYB 1/3 5/18 例4 某二倍体植物的高秆对矮杆为完全显性,由等位基因A/a控制,抗病对易感病为完全显性,由等位基因B/b控制,现有纯合高秆抗病和纯合矮杆易感病的两种亲本杂交,所得F1代自交,多次重复实验,统计F2的表现型及比例都近似得到如下结果:高杆抗病:高杆易感病:矮杆抗病:矮杆易感病=66:9:9:16。据实验结果回答下列问题: (1)控制抗病和易感病的等位基因_______(遵循/不遵循)基因的分离定律。 (2)上述两对等位基因之间_______ (遵循/不遵循)基因的自由组合定律。 (3)F2代中出现了亲本所没有的新的性状组合,产生这种现象的根本原因是有性生殖过程中,控制不同性状的基因进行了_________,具体发生在_________时期。 (4)有人针对上述实验结果提出了假说: ①控制上述性状的两对等位基因位于_______对同源染色体上 ②F1通过减数分裂产生的雌雄配子的比例都是AB:Ab:aB:ab=4:1:1:4 ③雌雄配子随机结合 为验证上述假说,请设计一个简单的实验并预期实验结果: 实验设计:_________________   预期结果:_________________   伴性遗传 遗传的染色体学说(内容,基因和染色体的四大平行关系,摩尔根实验) 染色体组型(配对、分组、排列;作用) 性别决定 性染色体 伴性遗传及其特点 伴性遗传病的类型 系谱图中对遗传病类型的判断 1.伴X隐性遗传病的特点: (1)男性患者多于女性 (2)通常为隔代遗传、交叉遗传 (3)母患子必患、女患父必患 2.伴X显性遗传病的特点: (1)女性患者多于男性 (2)连续遗传 (3)子患母必患,父患女必患 伴性遗传病 3.伴Y遗传病的特点:   父传子,子传孙,传男不传

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