内容正文:
2023学年度高二化学期末模拟试卷
注意事项:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。试卷满分100分,考试时间75分钟。
2.答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号写在答题卡上。
3.考生答题时,请将答案写在答题卡上。
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分.每小题只有一个选项符合题目要求。
1.(2023春·高二课时练习)下列物质中,不属于有机高分子的是
A.淀粉
B.油脂
C.蛋白质
D.核酸
A.A B.B C.C D.D
【答案】B
【分析】高分子化合物是相对分子质量为几万、几十万的很大的化合物;
【解析】A.淀粉是多糖,属于有机高分子,A不选;
B.油脂相对分子质量较小,不属于有机高分子B选;
C.蛋白质是由氨基酸聚合形成的有机高分子,C不选;
D.核酸是由核苷酸聚合形成的有机高分子,D不选;
故选B。
2. 下列说法不正确的是
A. 在水中的溶解度:
B. 硬度:白磷冰二氧化硅
C. 范德华力:
D. 沸点:对羟基苯甲醛()>邻羟基苯甲醛()
【答案】B
【解析】
【详解】A.NH3与水形成分子间氢键,在水中的溶解度最大,SO2和H2O均为极性分子,故SO2易溶于水,而CO2为非极性分子,由于CO2能与水反应,故CO2能溶于水,所以在水中的溶解度:NH3>SO2>CO2,A正确;
B.二氧化硅为共价晶体,硬度最大,白磷硬度大于冰,应为二氧化硅>白磷>冰,B错误;
C.相对分子量:NH3<PH3<AsH3,则范德华力:NH3<PH3<AsH3,C正确;
D.对羟基苯甲醛形成分子间氢键,使沸点升高,邻羟基苯甲醛形成分子内氢键,使沸点降低,则沸点:对羟基苯甲醛>邻羟基苯甲醛,D正确;
故答案为:B。
3. 有机反应过程中,随反应条件不同,成键的碳原子可以形成碳正离子()、碳负离子()、甲基()等微粒。下列说法不正确的是
A. 中含有7mol电子
B. 中所有的原子不都在一个平面内
C. 的空间构型为平面三角形
D. 键角:
【答案】A
【解析】
【详解】A.中含有电子,A错误;
B.中心原子有3个键,孤电子对为:,结构为三角锥形,所有的原子不在同一个平面内,B正确;
C.的中心原子有3个键,孤电子对为:,为平面三角形,C正确;
D.有一对孤电子对,没有孤电子对,孤电子对对成键电子对的排斥力大于成键电子对之间的排斥力,所以键角:,D正确;
故选A
4. 二茂铁是一种含铁有机化合物,黄色针状晶体,熔点(在时开始升华),沸点,可看作与两个正五边形环戊二烯负离子()形成的夹心型分子(如图所示)。下列说法不正确的是
A. 二茂铁中存在极性键、非极性键、配位键
B. 环戊二烯负离子()中的大键可表示为
C. 环戊二烯负离子()中碳原子杂化方式为
D. 二茂铁晶体是分子晶体
【答案】B
【解析】
【详解】A.二茂铁中存在C-H极性键、C-C极性键、与形成配位键,故A正确;
B.环戊二烯中每个碳原子都有一个电子形成大π键,和得到的一个电子形成的是五中心六电子的大π键,环戊二烯负离子()中的大键可表示为,故B错误;
C.环戊二烯负离子()为正五边形,为平面结构,碳原子杂化方式应为,故C正确;
D.二茂铁晶体熔沸点较低,属于分子晶体,故D正确;
故选B。
5. 下列实验装置能达到相应的实验目的的是
选项
实验装置
实验目的
A
验证乙醇发生消去反应的产物中有乙烯
B
制备少量乙酸乙酯
C
验证苯与液溴发生了取代反应
D
制备并收集乙炔
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.挥发出来的乙醇以及产生的SO₂也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能证明产物中有乙烯,A项不符合题意;
B.乙酸与乙醇易挥发,故用饱和碳酸钠溶液除去乙酸、吸收乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度,B项符合题意;
C.长颈漏斗下端未液封,且导管出口伸入硝酸银溶液中会导致溶液倒吸,溴易挥发,会干扰实验,C项不符合题意;
D.电石与水会剧烈反应,且生成的Ca(OH)₂微溶于水,使用启普发生器会有很大的安全隐患,D项不符合题意;
故答案为:B。
6.(2023春·江苏南京·高二南京市第五高级中学校考阶段练习)阿斯巴甜(Aspartame,结构简式如图所示)具有清爽的甜味,甜度约为蔗糖的200倍。下列有关说法正确的是
A.分子式为C14H18N2O5,阿斯巴甜不属于蛋白质
B.阿斯巴甜的水解产物中只有一种氨基酸
C.阿斯巴甜在一定条件下不能与酸反应、只能与碱反应
D.阿斯巴甜分子中有3个手性碳原子
【答案】A
【解析】A.由结构可知分子式为C14H18N2O5,阿斯巴甜只有1个肽键,不属于蛋白质,故A正确;
B.水解时肽键、酯基均断裂,生成氨基丁二酸、氨基苯丙酸,两种氨基酸,故B