第5章 有机化合物的合成与研究 检测题 2022-2023学年高二下学期化学沪科版(2020)选择性必修3

2023-06-13
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第5章《有机化合物的合成与研究》检测题 一、单选题 1.有机物中具有相似的化学性质,下列正确的是 ① ② ③ ④ ⑤ A.能与溶液反应的是①②⑤ B.能与溴水发生反应的是①②④⑤ C.在的催化下被氧化为醛的是①③ D.可使酸性溶液褪色的是①②③④⑤ 2.下列仪器不能用于测量有机物结构的是 A.元素分析仪 B.质谱仪 C.核磁共振仪 D.红外光谱仪 3.研究表明,黄酮类化合物有提高动物机体抗氧化及清除自由基的能力。某黄酮化合物结构简式如图所示。下列有关该化合物的叙述中,正确的是 A.分子式为C15H12O2 B.能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应 C.该化合物中的碳原子不可能共平面 D.1mol该化合物与H2发生加成反应,最多消耗6molH2 4.某有机物结构如图所示。下列说法正确的是 A.该有机物能发生加成反应、消去反应 B.1 mol该有机物最多能与4 mol NaOH反应 C.1 mol该有机物与足量的溴水反应,最多能消耗 2 mol Br2 D.向该有机物溶液中滴加几滴FeCl3溶液有紫色沉淀生成 5.黄豆苷元( )是大豆异黄酮中的一种主要活性因子,是大豆异黄酮产品中最有效的功能成分,可预防骨质疏松。下列关于黄豆苷元的说法正确的是 A.分子式为 B.分子中所有原子不可能共平面 C.官能团有5种 D.可发生取代、加成、加聚、氧化反应 6.以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图,则下列说法正确的是 A.环戊烷属于不饱和烃 B.A的结构简式是 C.反应②④的试剂可以都是强碱的醇溶液 D.加入溴水,若溶液褪色则可证明 已完全转化为 7.有机化合物Y可由X通过加成、消去两步反应制得,转化过程如图。下列说法错误的是 A.X能使溴水褪色,说明X中含碳碳双键 B.X存在顺反异构体 C.X→Y的转化过程中有副产物生成 D.Y与足量H2加成后的产物分子中只有一个手性碳原子 8.S-诱抗素是一种植物的生长平衡因子,原名天然脱落酸,是所有绿色植物均含有的纯天然产物。下列说法不正确的是 A.可以在催化剂作用下生成有机高分子化合物 B.该有机物的分子式为 C.可使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色,且褪色原理相同 D.1 mol该物质可与足量的钠完全反应生成1 mol氢气 9.茴香醛可用于香料的配制和有机合成,间茴香醛的结构如图所示。下列说法正确的是 A.间茴香醛的分子式是C8H8O2 B.1个间茴香醛分子中有16个σ键 C.间茴香醛分子中所有碳原子不可能共平面 D.对茴香醛分子中含有3种不同化学环境的氢原子 10.化合物Z是一种制备抗癌药的中间体,其合成方法如下。下列说法正确的是 A.1molX分子中含6mol碳氮σ键 B.Y分子中所有原子可能共平面 C.Z不能和NaOH溶液发生反应 D.Z分子中含有1个手性碳原子 11.下列除去杂质的方法正确的是 ① 除去乙烷中少量的乙烯:光照条件下通入Cl2,气液分离; ② 除去苯中少量的苯酚:加溴水,振荡,过滤除去沉淀; ③ 除去CO2中少量的SO2:气体通过盛饱和碳酸氢钠溶液的洗气瓶; ④ 除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸馏。 A.①② B.②④ C.③④ D.②③ 12.下列有关化合物的叙述不正确的是      A.属于烃的衍生物 B.有6种官能团 C.属于芳香族化合物 D.分子中含有酯基和醚键 13.青蒿素的结构如图所示,在测定青蒿素结构的过程中充分利用了仪器分析法。下列有关说法不正确的是 A.现代化的元素分析仪可帮助我们得出青蒿素的分子式 B.质谱法可帮助我们分析青蒿素的相对分子质量和结构 C.红外光谱和核磁共振谱可帮助我们确定青蒿素分子中的酯基和甲基等结构片段 D.通过X射线晶体衍射我国科学家最终测定了青蒿素的分子结构 14.α-氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶,其结构简式如下。下列关于α-氰基丙烯酸异丁酯的说法错误的是 A.其分子式为C8H11NO2 B.分子中氰基(-CN)与阴离子化学性质相同 C.分子中酯基、氰基对医用胶的聚合反应有活化作用 D.该分子的同分异构体中可能有芳香族化合物 15.已知某有机化合物的结构简式如下图所示,下列有关说法正确的是 A.该有机化合物的分子式为C11H12OCl2 B.在铜作催化剂和加热条件下能被O2氧化成醛 C.与NaOH醇溶液在加热条件下可消去氯原子 D.1 mol该有机化合物与NaOH溶液反应,最多消耗2 mol NaOH 二、填空题 16.1. (1)有两种气态烷烃的混合物,在标准状况下密度为1.16g·L-1,则下列关于此混合物组成中一定含有的烃是的化学式是_______。该烃和氯气在光照下反应生成的有机物共有____种,其中______(填写化学式)在常温下呈气态。 (2)燃烧法是测定有机化合物分子式的一种重要方法。完全燃烧0.1mol

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