内容正文:
参考答案闲
合价应为十2,B项正确:丙的1、12、13相差不大且
比为1.00:1.77:2.34,C=C,C=C中π键比g键
丙的第一电离能大于Mg,则丙不可能是A1,所以丙
弱,π健不稳定,较易发生加成,C正确、D错误。
一定是非金属元素,C项不正确;丁失去电子比丙还
3.DNH中N原子价层电子对数为4+5-1一4X]
难,可知丁一定是非金属元素,D项不正确。
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1L.答案:(1)随着原子序数增大,E值变小
=4,不含孤电子对,CH!中C原子价层电子对数为
(2)①③(3)485738(4)10号元素为氖,该元素
4+一X1-4,不含孤电子对,所以二者都是正四面
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原子最外层电子排布已达到8电子稳定结构
体结构,故不选A:HO十中O原子价层电子对数为
解析:(1)从,H、3i、11Na、19K等同主族元素可以看
出,同主族元素随着原子序数的增大,E值变小。
3+6=13X1=4,含有1个孤电子对,NH中N原
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(2)从第二,三周期可以看出,第ⅢA和第ⅥA族元
素比同周期相邻两种元素E值都低。可以推出E
子价层电子对数为3+5一81-4,含有1个孤电子
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(种)>E(硒)、E(溴)>E(硒)。(3)根据同主族、同
对,所以二者都是三角锥形,故不选B:CO号中C原
周期元素E变化规律可知:E(K)<E(Ca)<E(Mg)。
子价层电子对款为3+4+2,3X2=3,不合孤电子
(4)10号元素(Ne)原子的最外层电子排布已达到8
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电子稳定结构。
对,BF中B原子价层电子对教为3+3一8X1=3,不
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核心必刷题十四分子结构与性质
含孤电子对,所以二者都是平面三角形,故不选C;二
氧化碳是直线形分子,二氧化硫分子中S原子价层电
【情境引入·刷基础】
问题探究]
子对教为2+6一?X2=3,含有1个孤电子对,为V形
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1.提示:①甲烷分子中的碳原子的杂化方式是sp杂化。
结构,二者结构不相似,故远D。
碳原子的2s轨道中1个电子吸收能量跃迁到2p空轨
4.B
道上,1个2s轨道和3个2p轨道发生混杂,形成能量
5.D由结构示意图可知,4个O原子构成正四面体,Si
相等、成分相同的4个$p3杂化轨道。
位于正四面体的中心,键角为10928',A项错误:Si原
②4个sp杂化轨道上的电子相互排斥,使4个杂化
子形成4个Si一O键,Si的化合价为+4价,O的化合
轨道指向空间距离最远的正四面体的4个顶点,碳原
价为一2价,则该离子的化学组成为SiO,B项错
子以4个sp3杂化轨道分别与4个氢原子的1s轨道
误,D项正确:Si原子形成4个Si一Og键,Si原子上
重叠,形成4个C一H。键,从而形成CH分子。由
没有孤电子对,则中心Si原子采取sp3杂化,C项
于4个C一H。键完全相同,所以形成的CH分子的
错误。
空间结构为正四面体形,健角是10928'。
6.CA项,CH、一CH3、CH中电子总数不等,错
2.提示:乙烯分子中C原子的杂化方式是sp杂化,杂
误:B项,CH站中心原子sp2杂化,NH3、HO+中心
化轨道数目与参与杂化的原子轨道数目相同,能量相
原子为sp3杂化,错误:C项,CH中碳原子价层电子
同,杂化后,形成的一组杂化轨道能量相司,即形成的
3个sp杂化轨道的能量相同。
对数是3且不含孤电子对,所以碳原子采取p杂化,
3.提示:乙炔分子中C原子的杂化方式为sp杂化。①
为平面三角形,所有原子共平面,C项正确,D项错误。
当杂化轨道全部用于形成。键时,分子或离子的立体
7.(1)PCL3三角锥形(2)AB
构型与杂化轨道的立体构型相同:②当杂化轨道中有
(3)N原子最外层无d轨道,不能发生sp3d杂化,故无
未参与成键的孤电子对时,孤电子对对成键电子对的
NCl(4)不对,因为N原子没有2d轨道(5)+1
排斥作用会使分子或离子的立体构型与杂化轨道的
-1sp3
形状有所不司。
8.BN和O两种原子之间形成的共价键是极性键,A
【考点必刷·研命题】
正确;该分子中四个氟原子不可能共平面,B错误:由
1.B观察表中数据发现,键长由短到长的顺序为O<
该分子的空间结构可知,分子空间结构不对称,是极
(O2<(O2<()号,键能大小顺序为>>y>x。则键
性分子,C正确:该物质分子中氮原子之间的共价键
能较大者,键长短。
为。键,D正确。
2.C根据N一N、N一N和N=N键能之比为1.00:
9.BH2(O2是极性分子,A错误:反应I是H2(O生成
2.17:4.90,N=N、N一N中π键比G键稳定,难发生
H2和HO2,涉及极性键H一O的断裂和非极性键
加成,A,B均错误:根据C一C、C一C和C=C键能之
H一H,O一O的形成,B正确:分子的极性与分子内共
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闲高二化学
价键的极性和分子的空间结构密切相关