高一化学暑假作业(十)认识有机化合物-【步步维赢·必刷题】2023高一化学暑假作业

2023-06-23
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高一暑假作业(十)认识有机化合物 ③写出少两个碳原子的主链,另两个碳 知一识点=记 原子作为乙基(一CH2CH)或两个甲基 1.同分异构体的判断 (一CH)接在主链碳原子上,以此 同分异构体的判断要抓住两点:一是分 类推。 子式相同:二是结构不同。 (3)实例(以CH14为例) (1)由同分异构体的分子式相同,可推 a.将分子中全部碳原子连成直链作为 出同分异构体的相对分子质量相同、各 母链。 元素的质量分数相同。但相对分子质 C一C-C-C-C一C 量相同、结构不同的物质不一定互为同 b.从母链一端取下一个碳原子作为支 链(即甲基),依次连在主链中心对称线 分异构体,如C2H、CO的相对分子质 一侧的各个碳原子上,此时碳骨架有 量均为28,但二者不属于同分异构体: 两种: 各元素的质量分数相同、结构不同的物 ①② ③④⑤ 质也不一定互为同分异构体,如C2H C-C一C一C-C 与C,H分子中C、H元素的质量分数 c 均相同,但二者不是同分异构体。 ①②③④⑤ (2)结构不同包括原子或原子团的连接 C-C-C-CC 顺序不同、原子的空间排列不同等。 2.烷烃同分异构体的书写—减碳链法 (1)遵循的原则:主链由长到短,支链由 一精一典题练 整到散;位置由心到边,排列由邻到间。 1.有三种不同的基团,分别为一X、 (2)书写的步骤 Y、一Z,若同时分别取代苯环上的三个 ①先写出碳原子数最多的主链。 氢原子,能生成的同分异构体数目是 ②写出少一个碳原子的主链,另一个碳 原子作为甲基(一CH)接在主链某碳 A.10 B.8 原子上。 C.6 D.4 ·34· 2.有机物甲的分子式为CH。O2,已知: A.符合分子式为CH。的同分异构体 ①甲可以发生银镜反应;②甲是具有水 只有a、b、c三种 果香味的物质:③在酸性或碱性条件下 B.a、b、c的一氯代物都只有三种 甲可以发生水解反应。则甲的可能结 C.a、b、c都能使溴的CCl,溶液褪色,且 构有 褪色原理相同 A.1种 B.2种 D.a、b、c分子中的5个碳原子一定都处 D.4种 于同一个平面 C.3种 6.根据下列数据判断丙烷的沸点可能是 3.下列物质在给定条件下的同分异构体 数目(不包括立体异构)正确的是 物质 甲烷 乙烷 丁烷 戊烷 沸点/℃ -162 -89 -1 +36 CH的一溴代物有4种 A约-40℃ B.分子组成是C4HO2且属于酯的同 B.低于-162℃ 分异构体有6种 C.低于-89℃ C.分子式为CH。且属于烯烃的同分 D.高于+36℃ 异构体有4种 7.下列有关烷烃的叙述,正确的是() D.CH2O属于醇的同分异构体有8种 ①在烷烃分子中,所有的化学键都是单 4.下列关于有机化合物的同分异构体的 键②烷烃中除甲烷外,很多都能使酸 叙述正确的是 性KMnO,溶液的紫色褪去③分子通 A.甲烷与氯气在光照条件下的生成物 式为C.H2m+e的烃不一定是烷烃 有多种同分异构体 ④所有的烷烃在光照条件下都能与氯 B.甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物反应 气发生取代反应⑤光照条件下,乙烷 通入溴水中,可使溴水褪色 的生成物只有一种 A.①③⑤ B.②③ C.乙烯与溴加成反应的生成物只有 C.①④ D.①②④ 一种 8.环之间通过共用两个不直接相连的碳 D.乙酸乙酯没有同分异构体 原子的有机化合物称为桥环化合物,二 5.(a(b☐了(e)三种分 环[1.1.0]丁烷( )是最简单的桥环 子的分子式均为C,H。。下列有关叙述 化合物。下列有关该物质的叙述中正 中正确的是 确的是 ·35 A.与丁烯互为同分异构体 B.4个碳原子处于同一个平面 C.其二氯代物为4种 D.lmol该物质完全燃烧时最多消 耗6molO。 (1)在图中的有机化合物中,碳原子与 9.(多选)下列物质中,既能因发生化学反 碳原子之间不仅可以形成共价单键, 应使溴水褪色,又能使酸性KMnO,溶 还可以形成 和三键;不仅可 液褪色的是 以形成碳链,还可以形成碳环。 A.S02 (2)图中互为同分异构体的是A与 B.CH,CH,CH-CH, ,D与 :与B互为 C. 同分异构体但不属于同种类有机物的 D.CHCH 10.如图表示4个碳原子相互结合的几种 是 (填字母)。 方式。小圆球表示碳原子,小棍表示 (3)写出F与溴水加成的化学方程式: 化学键,假设碳原子上其余的化学键 都与氢原子结合。 (4)C的一氯代物有 种。 ·36·d错误;每生成1 mol CH,OH的同时有 2.D由题意可知,甲为甲酸某酯,其可表示为 2molH一H键断裂均表示正反应速率,所 以不能据此判断是否达到平衡状态,e错误。 HCOC,H,,一C,H,有4种结构,故甲 (4)电子由a极流向b极,说明a为负极,b为 也有4种结构,D正确。 正极,

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