2024届浙科版（2019）生物选考一轮复习随堂练习必修2（提高篇）之生物的变异

2024年生物选考一轮复习随堂练习（提高篇）之 生物的变异 1.单倍体育种的基本程序包括:杂交得到F1;将Fl的花药在人工培养基上迸行离体培养,诱导成幼苗;用秋水仙素处理幼苗,产生染色体加倍的纯合植株。下列关于单倍体育种的叙述正确的是 A.育种过程涉及授粉与受精作用 B.育种过程不涉及植物组织培养技术 C.秋水仙素促进细胞核内DNA的复制加倍 D.最终培育形成的植株为单倍体 2.原发性视网膜色素变性患者的GTP酶调节蛋白(RPGR)基因与正常人相比,缺少了4个脱氧核苷酸,进而导致组成RPGR的氨基酸数目减少了384个。下列有关叙述正确的是 A.患者GTP调节蛋白异常的变异源自染色体结构变异中的缺失 B.患者RPGR基因缺少了4个脱氧核苷酸导致翻译进程提前终止 C.可通过孕妇血细胞检查诊断胎儿是否患有此病 D.调查该病的发病率时应在患者家庭中逐个排查分析 3.萝卜(2n=18) 常具有抗线虫病性状，白菜(2n=38) 中没有该性状。科学家利用如图所示方法培育抗线虫病白菜。Q植株可产生染色体数目不同的可育配子。下列叙述正确的是 A.F₁植株为单倍体 B.Q植株体细胞染色体数目为56 C.从Q、R植株中可筛选到抗线虫病基因的纯合体 D.具有抗线虫病性状的R植株间染色体数量可不相同 4.右上图为某植物根尖细胞一对同源染色体上两个DNA分子中部分基因的分布状况，字母代表基因，数字序号代表无遗传效应的碱基序列。下列有关叙述错误的是 A.图中的各基因均可能发生基因突变 B.基因突变与染色体结构变异都会导致DNA碱基序列的改变 C.数字代表的序列可能发生碱基对的增添、缺失和替换，但不属于基因突变 D.该细胞有丝分裂时，基因A与a的交叉互换属于基因重组 5.黑芥（2n=16）具有花椰菜（2n=18）缺少的抗病特性。科研人员将黑芥叶肉原生质体和花椰菜下胚轴原生质体融合，培育出新型抗病花椰菜。下列叙述错误的是 A.黑芥和花椰菜存在远缘杂交的不亲和性 B.培育过程中需要更换成分不同的培养基 C.体细胞中含有34条染色体的植株即为所需的杂种植株 D.该技术依据酶的专一性、膜的流动性、细胞的全能性等生物学原理 6.某二倍体植物（2n=24）的基因型为Aabb，这2对基因分别位于2对同源染色体上。为了获得AAbb的个体，某研究者以该植物为材料进行了如图所示的两种育种过程，下列叙述正确的是 A.A过程发生了基因重组 B.B过程中发生了脱分化和再分化 C.进行C过程前应先选出基因型Ab的幼苗再用秋水仙素处理 D.个体I和个体II的体细胞中分别含有48条和24条染色体 7.科研人员开展了如下图所示的两亲本杂交实验，其中 L 、M 、N 分别表示来自不同物种的染色体组，子代个体的育性与亲本的育性水平相当。下列叙述正确的有 A.图中个体均为二倍体 B.由图可知F1可育，则中期I细胞中含有14个四分体 C.F1减数分裂后产生的配子细胞中均含2个染色体组 D.F1两个M染色体组能稳定遗传给后代 8.亨廷顿氏舞蹈症患者的Htt基因中的CAG序列异常重复，重复次数常达36~40次，表达出的Htt蛋白异常，导致神经系统功能退化。从该实例中可以推断的是 A.该变异属于可遗传变异中的染色体畸变 B.患者Htt基因的表达需要三种RNA参与 C.异常Htt蛋白的氨基酸数量可能会增加 D.异常Htt基因在染色体上的座位发生改变 9.Menkes病是由于ATP7A基因（编码含1500个氨基酸的ATP7A蛋白）突变导致铜代谢障碍的伴X染色体隐性遗传病。现有两例患者，例1缺失了19对碱基，导致ATP7A蛋白第864位氨基酸开始改变，并缩短为882个氨基酸；例2缺失了1对碱基，导致ATP7A蛋白第1016位氨基酸开始改变，并缩短为1017个氨基酸。结合上述信息，下列推断最合理的是 A.若例2碱基缺失位置再缺失2对碱基，该患者有可能不患病 B.由于例1缺失的碱基比例2多，故例1的症状比例2更严重 C.两例患者DNA上的遗传密码均改变，均出现提前的终止密码子 D.以上案例表明基因突变具有稀有性、多方向性、有害性和可逆性 10.导致新冠肺炎的病原体SARS-CoV-2是单链RNA病毒，具有多种变异类型。下列相关叙述正确的是 A.SARS-CoV-2相对于双链DNA病毒具有较低的变异率 B.注射疫苗通过改变种群基因库以降低病毒传播能力 C.高传染性、低致死率的突变类型更容易持续传播 D.可利用加入抗生素的培养基研究病毒的抗药性 11.最新研究发现白癜风致病根源与人体血清中的酪氨酸酶活性减小或丧失有关。当编码酪氨酸酶的基因中某些碱基改变时，表达产物将变为酶A。如表显示酶A与酪氨酸酶相比，可能出现的四种情况，下列相关叙述错误的是 比较指标 ① ② ③ ④ 患者白癜