内容正文:
复旦大学附属中学2022学年第二学期
高二年级化学期中等级性考试试卷
(本卷共五道大题,时间60分钟,满分100分)
注:单项选择指只有一个正确选项;不定项选择指可能有1个或2个正确选项。
本卷可能用到的相对原子质量:H-1,C-12,O-16,K-39,Ca-40
一、(共22分)
1. 咖啡酸苯乙酯G是蜂胶的主要活性组分之一,是一种NF-KB抑制剂,以芳香族化合物A为原料制备的路线如下:
已知:同一碳原子上连两个羟基时不稳定,易发生反应。
请回答下列问题:
(1)A中官能团的名称是___________。
(2)B的结构简式为___________。
(3)D和E可用作化妆品和食品添加剂。下列关于二者说法正确的是___________。
A. D和E都能使溴水褪色,且反应类型完全相同
B. D和E都能与、NaOH反应
C. 通常情况下,D和E都能发生取代、加成、消去反应
D. 可用银氨溶液或新制氢氧化铜鉴别D和E
(4)F中最多有___________个原子共平面。
A. 16 B. 18 C. 20 D. 21
(5)F→G的反应除有机产物外仅有水生成,该反应类型是___________,试剂R的分子式为___________。
(6)写出G在碱性条件下水解的方程式:___________,1mol G最多可以与___________mol 反应,最多可以消耗___________mol浓溴水中的。
(7)有机物C在一定条件下可转化为H,两者性质如下表所示:
物质
结构简式
相对分子质量
熔点/℃
沸点/℃
C
201
130~135
261
H
138
153~154
295
H相对分子质量小于C,熔沸点却高于C,原因是___________。
(8)有机物J是D的同分异构体,写出两个同时满足下列条件的J的结构简式:___________。
①与溶液发生显色反应;
②能发生水解反应;
③核磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积比为3:2:2:1。
(9)结合上述路线中的相关信息,写出以 为原料制备 的合成路线流程图___________(其他无机试剂和条件任选)。
二、(共18分)
2. 过氧化钙()可用于治理赤潮、应急供氧等。已知:过氧化钙为白色或淡黄色结晶粉末,难溶于冷水,常温下干燥品很稳定。
小组甲拟选用如下装置(部分固定装置略)用钙和氧气制备过氧化钙。
(1)请选择必要的装置(装置可重复使用),按气流方向连接顺序为______(填仪器接口的字母编号)。
(2)过氧化钙可用于长途运输鱼苗,与此用途无关的性质是___________。
A. 可缓慢供氧 B. 能吸收鱼苗呼出的气体
C. 能潮解 D. 可抑菌
已知在350℃时能迅速分解,生成CaO和。该小组采用如下图所示的装置(加热和固定装置略)测定所制备的产品中的纯度(设杂质不分解产生气体)。
(3)检查该装置气密性的方法是___________;
(4)使用_________(填仪器名称)准确称取0.5000g样品,置于试管中加热使其完全分解,收集到33.60mL(标准状况)气体,则产品中过氧化钙的质量分数为________(计算结果保留3位小数)。
(5)下列操作使得测定纯度偏高的是___________。
A. 反应未冷却至室温 B. 水准管液面高于量气管
C. 试管中留有反应生成的气体 D. 装置漏气
小组乙拟在碱性环境下制取,装置如图所示(部分固定装置略):
(6)上图的装置B中制取的离子方程式为___________;采用冰水浴控制温度,其可能原因是___________、___________。长颈漏斗的作用___________。
(7)2.76g 样品(含杂质)受热脱水过程的热重曲线(样品质量随温度变化曲线,140℃完全脱水,杂质受热不分解)如图所示。试确定60℃时中x=___________。
三、(共17分)
3. 苯甲酸可用作食品防腐剂。实验室通过甲苯氧化制苯甲酸,其反应原理如下:
名称
分子量
熔点/℃
沸点/℃
密度/()
溶解性
甲苯
92
-95
110.6
0.867
不溶于水,易溶于乙醇
苯甲酸
122
122.4(100℃左右开始升华)
248
—
微溶于冷水,易溶于乙醇、热水
实验步骤:
步骤一:在装有温度计、冷凝管、搅拌器的三颈烧瓶中加入1.5mL甲苯、100mL水和4.8g(约0.03mol)高锰酸钾,慢慢开启搅拌器,并加热回流至回流液不再出现油珠。
步骤二:停止加热,继续搅拌,冷却片刻后,从冷凝管上口慢慢加入适量饱和亚硫酸氢钠溶液,并将反应混合物趁热过滤,用少量热水洗涤滤渣。合并滤液和洗涤液