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2023届高三化学二轮复习题—有机推断题
1.(2023·青海玉树·统考三模)化合物F是制备一种祛痰药的中间体,其一种合成路线如下(部分反应条件已省略):
已知:①R- COOH R- COCl R-CH2Cl;
②R- NO2R- NH2;
③苯环上取代基的定位效应:一CH3和一NH2是邻、对位定位基团,一COOH和一NO2是间位定位基团。
回答下列问题:
(1)化合物E的分子式为______,化合物A中含有的官能团名称为______________。
(2)反应B→C的类型为__________________,化合物M在合成路线中的作用是___________________。
(3)化合物N的结构简式为___________________。
(4)已知C→D为取代反应,除了生成D外,还生成CH3COOH,写出C→D的化学方程式:__________。
(5)写出同时符合下列条件的化合物M的同分异构体的结构简式: ____________(任写两种,不考虑立体异构)。
①能发生银镜反应;
②含有两个酯基和一个甲基,不含环状结构;
③不含一O一O一及 。
(6)以为原料,设计的合成路线:_________(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)。
2.(2023·天津河西·天津市新华中学校考模拟预测)化合物H是一种合成药物中间体,一种合成化合物H的人工合成路线如下:
(1)B的化学名称为___________,G中不含N原子的官能团的名称为___________,H的分子式为___________。
(2)B→C的过程经历两步反应。反应类型依次为加成反应、___________。
(3)C→D的化学方程式为___________。
(4)D→E的所需的化学试剂及反应条件为___________。
(5)F与足量稀盐酸反应,所得生成物的结构简式为___________。
(6)E满足下列条件的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
苯环上有两个对位的取代基,其中一个取代基为
写出其中分子含有5种不同化学环境的氢原子的结构简式:___________。
(7)写出和2-丙醇()为原料制备的合成路线流程图___________。(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)
3.(2023·山东临沂·统考二模)某中间体Ⅰ的合成路线如图所示。
回答下列问题:
(1)A属于醛类,其名称为___________;Ⅰ中含氧官能团的名称为___________;D→E的反应类型为___________。
(2)E→F的化学方程式为___________;H的结构简式为___________。
(3)G的同分异构体中,符合下列条件的有___________种(不考虑立体异构);
①含有苯环且苯环上有3个取代基 ②1mol该物质最多能与2molNaOH反应
其中核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比为的结构简式为___________(任写一种)。
(4)根据上述信息,写出以和为主要原料制备的合成路线___________。
4.(2023·广东惠州·统考一模)化合物G是用于治疗面部疱疹药品泛昔洛韦的合成中间体,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的结构简式为_____________;C中官能团的名称为____________。
(2)C→D的反应类型为_____________。
(3)B→C的反应方程式为______________。
(4)C有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体有____________种。
①与溶液发生显色反应
②苯环上含有2个取代基
③该物质与足量的反应产生
写出其中一种核磁共振氢谱中峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式___________。
(5)参照上述合成路线,设计以乙醇、苯甲醇和 为主要原料(其它试剂任选)制备 的路线___________。
5.(2023·山东东营·东营市第一中学校考二模)K是某药物的中间体,以顺丁烯二酸为原料制备K的流程如下:
已知:①B和C生成D反应的原子利用率为100%;②图中,代表甲基,代表乙基。
请回答下列问题:
(1)A中所含官能团名称是_______,写出B→D的化学方程式:_______。
(2)鉴别E和F可用试剂为_______。H的名称是_______。
(3)I与足量的加成产物分子中有_______个手性碳原子。J→K的反应类型是_______。
(4)在J的同分异构体中,满足以下条件的结构有_______种(不包括立体异构体),
①O与C形成1个六元环;不存在其他环状结构
②分子中C采取2种杂化方式。
(5)以1-溴环戊烷为原料合成环戊酸酯(),设计合成路线_______(其他试剂任选)。
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