第5章 有机化合物的合成与研究 单元检测题 2022-2023学年高二下学期化学沪科版(2020)选择性必修3

2023-05-23
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第5章《有机化合物的合成与研究》单元检测题 一、单选题 1.扁桃酸常用于有机合成及医药工业,以甲苯为原料制备扁桃酸的合成路线如图所示,下列说法错误的是 A.的反应类型为加成反应 B.扁桃酸自身反应可以生成链状酯、环状酯、高聚酯 C.的反应条件为的水溶液、加热 D.参考该合成路线,乙醛生成丙烯酸的合成路线最少需要4步 2.某有机物的结构简式为 ,1mol该有机物与足量的NaOH溶液在一定条件下充分反应,消耗的NaOH的物质的量为 A.5 mol B.4 mol C.3 mol D.2 mol 3.已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示,下列说法中错误的是 A.由红外光谱可知,该有机物中至少有三种不同的化学键 B.由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子 C.仅由A的核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数 D.若A的化学式为C2H6O,则其结构简式为CH3-O-CH3 4.巴豆醛是橡胶硫化促进剂、酒精变性剂和革柔剂的合成中间体,存在如下转化过程: 已知:①X为CH3CH=CHCH(OH)CN ②Z为六元环状化合物 ③羟基直接与碳碳双键上碳原子相连不稳定 下列说法错误的是 A.与X具有相同官能团的X的同分异构体有15种(不考虑立体异构) B.Y分子中可能共平面的碳原子最多为5个 C.W的同分异构体中,含6个相同化学环境氢原子的有3种 D.可用饱和Na2CO3溶液分离提纯Z 5.我国女药学家屠呦呦因四十多年前发现了青蒿素,有效降低疟疾患者的死亡率,从而获得2015年诺贝尔生理学或医学奖。青蒿素的分子结构如图所示,下列有关青蒿素的有关说法正确的是 A.青蒿素的分子式是C14H21O5 B.分子中所有碳原子可能处于同一平面上 C.青蒿素能发生的反应:取代反应 、 氧化反应 D.分子中含氧官能团只有酯基 6.现代分析仪器对有机物M的分子结构进行测定,相关结果如下: 有关M的说法不正确的是 A.根据图1,M的相对分子质量应为74 B.根据图1、图2,推测M的分子式是C4H10O C.根据图1、图2、图3信息,可确定M是2-甲基-2-丙醇 D.根据图1、图2、图3信息,M分子内有三种化学环境不同的H,个数比为6︰3︰1 7.X的相对分子质量为100,将10.0gX在足量O2中充分燃烧,并将其产物依次通过足量的无水CaCl2和KOH浓溶液,发现无水CaCl2增重7.2 g,KOH浓溶液增重22.0 g。该有机物X的分子式为 A.C6H12O B.C5H8O2 C.C7H16 D.CaCO3 8.下列说法正确的是 A.甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同 B.相同质量的乙烯与乙醇分别在足量的中完全燃烧,消耗的物质的量相同 C.符合分子通式(为正整数)的烃不一定都是烷烃 D.乙烯和苯都能与发生加成反应是因为分子中均含独立的碳碳双键 9.芳樟醇又称沉香醇、芫荽醇、伽罗木醇、里那醇等,是世界上用量最大的香料,其结构简式如下。下列有关芳樟醇的说法正确的是 A.分子式为 B.分子中的碳原子不都在同一平面 C.能发生取代、加成反应,不能发生消去反应 D.可能存在芳香族同分异构体 10.化合物W是合成治疗癌症药物他莫昔芬的重要中间体,可由下列反应制得。下列有关X、Y、W的说法正确的是 A.X分子存在对映异构体 B.Y→W的反应类型为加成反应 C.1molY分子中含有15molσ键 D.可用新制悬浊液鉴别X与W 二、填空题 11.按要求回答下列问题。 (1)甲、乙、丙三种物质的转化关系如图所示: 过程Ⅲ的反应条件为___________,Ⅱ的化学方程式为___________。 (2)某有机物A经李比希法测得其分子内C、H、O原子个数比为4:4:1。现用下列方法测定该有机物的相对分子质量和分子结构。 方法一:质谱仪测得A的质谱图,如图1。 方法二:利用红外光谱仪测得A的红外光谱中存在C-H、C=O、C-O-C、C-C、结构。 方法三:核磁共振仪测得A的核磁共振氢谱有4组峰,如图2。 试回答下列问题。 ①A的核磁共振氢谱的峰面积之比为___________。 ②A的结构简式为___________。 12.完成以下题目 (1)下列有机物命名正确的是____________。 A.1,3,4-三甲苯 B.2-甲基-2-氯丙烷 C. 2-甲基-1-丙醇 D.2-甲基-3-丁炔 (2)某链状烷烃的相对分子质量为128,其化学式为_________。若该链状烷烃不能由任何一种烯烃与H2加成反应而得到,则该链状烷烃的结构简式为________,其系统命名为_________,该烃的一氯取代物有________种。 13.有机物种类繁多,现有以下九种有机物: ①CH3CH2OH ② ③CH3CH2CHO ④CH3

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