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第3章 有机合成及其应用 合成高分子化合物 练习卷
一、单选题
1.有关如图所示化合物的说法不正确的是( )
A.既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应,又可以在光照下与Br2发生取代反应
B.不能与NaOH反应
C.既可以催化加氢,又可以使酸性KMnO4溶液褪色
D.可以与FeCl3溶液发生显色反应
2.二氢紫罗兰酮是我国允许使用的食品香料,主要用以配制树莓香精。二氢紫罗兰酮(X)可在还原剂作用下发生如下反应得到二氢紫罗兰醇(Y),下列说法正确的是
A.X的分子式为 B.X和Y均可使溴水褪色
C.Y中所有碳原子可能共平面 D.Y的同分异构体中可能有芳香族化合物
3.乙烯吡咯烷酮是合成某药物的中间体,结构如图所示。下列说法正确的是
A.乙烯吡咯烷酮能与溴单质发生加成反应而使溴水褪色
B.乙烯吡咯烷酮分子中所有原子一定共平面
C.乙烯吡咯烷酮核磁共振氢谱图中有6组峰
D.乙烯吡咯烷酮与互为同系物
4.以富含纤维素的农作物为原料,合成 PEF 树脂的路线如下:
下列说法不正确的是
A.单体 a 为乙醇
B.PEF 树脂可降解以减少对环境的危害
C.葡萄糖、果糖均属于多羟基化合物
D.5-HMF→FDCA 发生氧化反应
5.维生素B5可以减轻抗生素等药物引起的毒副作用,其结构为。下列关于维生素B5的说法正确的是
A.该物质可发生消去反应生成碳碳双键
B.分子中含有8个碳原子
C.一定条件下,1mol维生素B5最多可与1molNaOH发生反应
D.该物质以及所有的水解产物均能发生聚合反应
6.CH3CH=CHCOOH,该有机物能发生的反应是
①取代反应 ②加成反应 ③使溴水褪色 ④使酸性溶液褪色 ⑤酯化反应 ⑥加聚反应
A.以上反应均可发生 B.只有⑤不能发生
C.只有⑥不能发生 D.只有②不能发生
7.下列化合物在核磁共振氢谱中能出现三组峰,且其峰面积之比为1:2:3的是
A.对苯二酚 B.甲酸乙酯
C.邻苯二甲酸 D.2 −甲基−2 −丙醇
8.茉莉酸甲酯具有强烈而持久的茉莉花香,广泛用于人工配制的茉莉精油中,其结构简式如图所示。下列关于茉莉酸甲酯的说法中不正确的是
A.分子式为C13H20O3
B.茉莉酸甲酯易溶于水
C.能使酸性KMnO4溶液褪色
D.能使Br2的CCl4溶液褪色
9.已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图1甲、乙所示,下列说法正确的是
A.由红外光谱可知,A属于芳香烃
B.由核磁共振氢谱可知,A分子中有3种不同化学环境的氢原子
C.若A的分子式为,则其结构简式可能为
D.由A的核磁共振氢谱可获得A的相对分子质量
10.化合物Y具有保肝、抗炎、增强免疫等功效,可由X制得。下列有关化合物X、Y的说法正确的是
A.一定条件下X可发生氧化、加成、取代、消去、缩聚反应
B.1molX最多能与8molH2反应
C.1molY与最多能与5molNaOH反应
D.1molX、1molY分别与足量浓溴水反应,最多都只能消耗1molBr2
二、填空题
11.写出由下列单体聚合得到的聚合物的结构简式。
(1)4-甲基苯乙烯__________
(2)丙烯酰胺__________
(3)1,1-二氯乙烯__________
(4)乳酸(2-羟基丙酸)__________
(5)间苯二甲酸和1,4-丁二醇__________
(6)丁二酸和1,6-己二醇__________
12.化合物F是合成某种抗肿瘤药物的重要中间体,其合成路线如图:
已知:,参考题干信息,写出以为原料制备的合成路线_______ (无机试剂和有机溶剂自选,合成路线流程图示例见本题题干)。
13.按要求回答下列问题:
(1)有机物A的结构简式为CH3CH2C(CH3)2CH(CH3)C(CH3)3。
①有机物A的系统命名法的名称为_______。
②若A是单烯烃与氢气加成后的产物,则该单烯烃可能有_______种结构。
(2)同温同压下烷烃B的蒸气的密度是氢气的57倍,则B的分子式为_______,若B的核磁共振氢谱图显示只有一个信号峰,则B的结构简式为_______。
(3)相对分子质量为124的炔烃C与足量的H2加成后能生成含6个甲基的烷烃D,则C的一氯代物有_______种;D的结构简式为_______。
(4)支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃E的结构简式为_______。
(5)选择恰当的试剂和方法除去下列物质中的少量杂质(括号内为杂质)。
①CH4(C2H4):试剂_______,方法_______。
②溴苯(溴):试剂_______,方法_______。
14.由化合物E与乙二酸恰好完全反应生成1mol单一聚合度的,