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第5章《有机化合物的合成与研究》单元检测题
一、单选题
1.室温下,一种气态烷烃和一种气态烯烃的混合物的质量为,其密度是相同条件下密度的11.25倍。当该混合物通过足量的溴水时,溴水增重,则这两种气态烃的化学式分别为
A.和 B.和 C.C2H6和 D.C3H8和
2.中成药连花清瘟胶囊对于治疗轻型和普通型的新冠肺炎有确切的疗效。其有效成分绿原酸的结构简式如图,下列有关绿原酸说法不正确的是
A.能与反应产生 B.能发生加成、取代、加聚反应
C.绿原酸属于芳香化合物 D.分子式为
3.TBC的一种标准谱图如图所示,它是
A.核磁共振氢谱 B.质谱 C.红外光谱 D.紫外光谱
4.已知丙酮是一种可与水混溶的无色液体,密度小于水,沸点约56℃,现实验中需要分离下列两类混合物,a四氯化碳中混入了大量的水,b水与丙酮的混合物。请选择最合适的实验操作
A.④③ B.②④ C.②① D.①③
5.一种天然产物具有抗肿瘤、镇痉等生物活性,其结构简式如图。已知:连有四个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子。下列关于该天然产物的说法正确的是
A.该有机物的分子式为
B.该物质分子中含有两个手性碳原子
C.1该物质最多能与4发生加成反应
D.该有机物既能与溴水反应,又能使酸性溶液褪色,还能发生皂化反应
6.稠环芳烃可被看成是片段化的石墨烯,部分稠环芳烃在光学、电学等方面有着极具潜力的应用。如图是几种常见的稠环芳烃的结构。下列有关说法正确的是
A.并五苯是苯的同系物
B.苝的一氯代物有6种
C.三聚茚的分子式为
D.Z型并七苯可发生取代、加成和还原反应
7.下图为合成药物M工艺过程中的某一步转化关系(反应条件已省略)。
下列说法正确的是
A.上述反应为取代反应,生成物有化合物丙和乙酸
B.化合物甲分子中含有4个手性碳原子
C.化合物甲和化合物丙均含有的官能团为氨基、酰胺基和羧基
D.化合物丙在一定条件下可发生水解反应,水解产物中有化合物乙
8.某医药中间体的结构简式如图所示。关于该有机物的说法正确的是
A.和苯互为同系物 B.核磁共振氢谱有四组峰
C.分子中所有碳原子可能共平面 D.可发生水解反应
9.已知苯与一卤代烷在催化剂作用下发生反应生成苯的同系物+ CH3X +HX。在催化剂存在的条件下,应选择苯和下列哪组物质为原料合成乙苯
A.CH3—CH3和Cl2 B.CH2=CH2和Cl2
C.CH2=CH2和HCl D.CH3—CH3和HCl
10.0.5mol某不饱和烃能与1mol HCl完全加成,其加成后的产物又能被3mol Cl2完全取代,则该烃是( )
A.乙炔 B.丙烯 C.丙炔 D.1,3-丁二烯
二、填空题
11.现有以下几种有机物:
① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨
请利用上述给出的物质按要求回答下列问题:
(1)③的系统命名是_______。
(2)用“>”表示①③④⑧熔沸点高低顺序:_______(填序号)。
(3)⑨的一氯代物同分异构体数目有_______种。
(4)在120℃,条件下,某种气态烃与足量的完全反应后,测得反应前后气体的体积没有发生改变,则该烃是_______(填序号)。
(5)写出⑥在铁作催化剂的条件下与液溴发生取代反应的化学方程式_______。
12.
蒸馏操作实验仪器:铁架台、酒精灯、石棉网、___________、温度计、___________、牛角管(尾接管)、锥形瓶。
13.环己烯是一种重要的化工原料。
(1)实验室可由环己醇制备环己烯,反应的化学方程式是______________________________________________________。
(2)实验装置如下图所示,将10 mL环己醇加入试管A中,再加入1 mL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。
环己醇和环己烯的部分物理性质如下:
密度(g/cm3)
熔点(℃)
沸点(℃)
溶解性
环己醇
0.96
25
161
能溶于水
环己烯
0.81
-103
83
难溶于水
① A中碎瓷片的作用是_____________;导管B除了导气外还具有的作用是___________________。
② 试管A置于水浴中的目的是_________________________________;
试管C置于冰水浴中的目的是_______________________________。
(3)环己烯粗品中含有少量环己醇和酸性杂质。精制环己烯的方法是:
① 向环己烯粗品中加入_________(填入编号),充分振荡后,___________________(填操作名称)。
A.Br2的C