专题8 第1单元 化石燃料与有机化合物 （word教参）-【金版新学案】2024高考化学大一轮复习讲义·高三总复习（新教材，双选，苏教版2019）

第一单元 化石燃料与有机化合物 [课程标准]　1.了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质及重要应用。2.了解煤、石油、天然气的综合应用。3.了解常见高分子材料的合成及重要应用。 考点一　常见的烃 1．甲烷、乙烯和苯的结构与物理性质 甲烷 乙烯 苯 分子 式 CH4 C2H4 C6H6 结构 简式 CH4 CH2ＦCH2 结构 特点 只含单键的饱和链烃 含碳碳双键的不饱和链烃 环上碳碳键相同，是介于碳碳单键与碳碳双键之间的特殊的键 空间 结构 正四面体 平面形 平面正六边形 物理 性质 无色气体，难溶于水 无色液体 2．甲烷、乙烯、苯的化学性质 (1)甲烷(CH4) ①稳定性：与强酸、强碱不发生化学反应；不能使酸性高锰酸钾褪色。 ②燃烧反应：化学方程式为CH4＋2O2CO2＋2H2O。 ③取代反应 完成甲烷与Cl2发生取代反应的化学方程式： (2)乙烯(CH2=== CH2) ①燃烧：C2H4＋3O22CO2＋2H2O(火焰明亮且伴有黑烟)。 ②加成反应 完成下列化学方程式： (3)苯(C6H6) 完成下列方程式： ①燃烧 2C6H6＋15O212CO2＋6H2O(火焰明亮，带浓烟)。 学生用书第228页 ②取代反应 苯与液溴的取代反应： ； 苯的硝化反应： 。 ③加成反应 。 3．烷烃 (1)结构与性质 通式 CnH2n＋2(n≥1) 结构 链状(可带支链)分子中碳原子呈锯齿状排列；碳原子间以单键相连，其余价键均被氢原子饱和 特点 一个碳原子与相邻四个原子构成四面体结构；1 mol CnH2n＋2含共价键的数目是(3n＋1)NA 物理性质 密度：随着分子中的碳原子数的增加而增大，但都小于水的密度； 熔沸点：随着分子中的碳原子数的增加而升高，状态：气态→液态→固态，碳原子数小于4的烷烃常温下呈气态 化学性质 取代反应；氧化反应(燃烧)；分解反应(高温裂解) (2)习惯命名法 ①当碳原子数n≤10时，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；当n>10时，用汉字数字表示。 ②当碳原子数n相同时，用正、异、新来区别。如CH3CH2CH2CH2CH3称为正戊烷，(CH3)2CHCH2CH3称为异戊烷，C(CH3)4称为新戊烷。 [正误辨析] (1)乙烯、聚乙烯均含有碳碳双键(　　) (2)1 mol CH4与1 mol Cl2在光照条件下反应，生成1 mol CH3Cl气体(　　) (3)甲烷与Cl2和乙烯与Br2的反应属于同一反应类型(　　) (4)甲烷和乙烯可用溴的四氯化碳溶液鉴别(　　) (5)苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯不能发生氧化反应(　　) (6)正丁烷的四个碳原子在同一条直线上，丙烯的所有原子在同一平面内(　　) 答案：　(1)×　(2)×　(3)×　(4)√　(5)×　(6)× 1．下列关于有机化合物的认识中正确的是(　　) A．甲烷和苯均能使酸性KMnO4溶液褪色 B．苯使溴水褪色是因为发生了氧化反应 C．苯和液溴在FeBr3催化作用下进行反应，反应类型为取代反应 D．甲烷和乙烯在一定条件下都可以与氯气反应，反应类型相同 C　[甲烷和苯均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A项错误；苯将溴从溴水中萃取出来是物理变化，B项错误；甲烷与氯气发生的是取代反应，乙烯与氯气发生的是加成反应，D项错误。] 2．既可以用来鉴别甲烷和乙烯，又可以用来除去甲烷中的少量乙烯的操作方法是(　　) A．混合气通过盛酸性KMnO4溶液的洗气瓶 B．混合气通过盛溴水的洗气瓶 C．混合气通过盛蒸馏水的洗气瓶 D．混合气跟适量氯化氢混合 B　[乙烯可被酸性KMnO4溶液氧化生成CO2，与溴加成生成1，2­二溴乙烷常温下为液体。] 3．有机化学中的反应类型较多，将下列反应归类(填写序号)。 ①由乙烯制氯乙烷　②乙烷在氧气中燃烧　③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色　④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色　⑤由乙烯制聚乙烯　⑥甲烷与氯气在光照的条件下反应 其中属于取代反应的是 ；属于氧化反应的是 ；属于加成反应的是 ；属于聚合反应的是 。 答案：　⑥　②④　①③　⑤ 轻松突破取代反应、加成反应 1．取代反应的特点是“上一下一，有进有出”，类似无机反应中的复分解反应，注意在书写化学方程式时，防止漏写产物中的小分子，如苯的硝化反应中生成的水。 2．加成反应的特点是“断一，加二，都进来”。“断一”是指双键中的一个不稳定键断裂；“加二”是指加上两个其他原子或原子团，一定分别加在两个不饱和碳原子上，此反应类似无机反应中的化合反应，理论上原子利用率为100%。 学生用书第229页 考点二　煤、石油、天然气 1．煤的综合利用 (1)煤的组成 (2)煤的加工 2．石油的综