精品解析：第3章 生物的变异（A卷·夯实基础）-2021-2022学年高一生物同步单元AB卷（苏教版2019必修2）

命学科网 ⊙组卷网 第03章生物的变异（A卷·夯实基础) 第I卷（选择题） 一、选择题（本大题共25小题，在每个小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的） 1.1942年Klinefelter收集了9例外表呈男性的性畸形病例，表现为先天性睾丸发育不全。经核型分析其染 色体组成为XXY。据此判断该变异类型为() A重复 B.易位 C.整倍化变异 D.非整倍化变异 2.下列情况中不属于染色体变异的是 A.猫叫综合征 B.21-三体综合征 C.交叉互换 D.三倍体无籽西瓜 3.急性早幼粒细胞白血病是最凶险一种白血病，发病机理如图所示。导致该病发生的原因是() A基因突变 B.易位 C.倒位 D.交义互换 4.人体细胞在分裂时发生了图中的差错，由此可能造成的染色体变异是() A染色体片段缺失 B.染色体片段重复 C.染色体数目整倍变化 D.染色体数目非整倍变化 5.下列有关变异的说法正确的是() A.染色体结构变异必定发生染色体的断裂 B.DNA分子中碱基对的缺失属于染色体结构变异 第1页/共6页 命学科网 。组卷网 C.染色体之间发生片段交换的现象即为染色体易位 D.生物一个配子中的全部染色体称为染色体组 6.染色体变异包括染色体数目变异和结构的变异。下列表述正确的是() A单倍体植株体细胞中可能含有两个染色体组 B.只有生殖细胞中的染色体数目或结构的变化才属于染色体变异 C.体细胞中含有两个染色体组的个体就是二倍体 D.用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体 7下列现象的原理分别属于() ①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条 ②一对表现型正常的夫妇，生了一个慨患白化病又惠红绿色盲的儿子 ③组成血红蛋白的某氨基酸发生改变，导致血红蛋白结构异常的疾病 ④某人的第5号染色体丢失一个片段，导致其患某种遗传病 A染色体数目变异 基因突变 基因重组 染色体结构变异 B.染色体结构变异 基因重组 基因突变 染色体数目变异 C.染色体结构变异 基因突变 基因重组 染色体数目变异 D.染色体数目变异 基因重组 基因突变 染色体结构变异 8.野生猕猴桃是一种多年生富含维生素C的二倍体(2=58)小野果。如图是某科研小组以大量的野生獠猴 桃种子(a)为实验材料培育抗虫猕猴桃无子新品种的过程，下列分析错误的是() 2 基因B AA- aa- ◆A ⑤ AAA →AAAB AAaa④AAAA A.经⑦⑤是多倍体育种，产生的三倍体有极小概率可育的可能 B.②④可以采用杂交育种，也可采用单倍体育种 C.若④采用单倍体有种，经秋水仙素处理后AAAA占1/4 D.经⑥过程得到的个体依然是三倍体 9.在一个种群中发现两种突变的性状，其中A种性状无论繁殖几代都不变，而B种突变性状繁殖到第三代 又有37.5%的性状回复到原来的性状，以上A、B突变分别属于() A.隐性突变和显性突变 B.人工诱变和染色体变异 C.显性突变和隐性突变 第2页/共6页 命学科网 。组卷网 D.都是隐性突变或者都是显性突变 10.下列有关基因突变特点的叙述，错误的是() A.基因突变具有普遍性 B.基因突变具有随机性 C.基因突变对生物都是有害的 D.基因突变具有不定向性 11.DNA甲基化导致() A.染色质螺旋化降低 B.碱基序列改变 C.基因无法转录 D.基因无法翻译 12.基因重组过程发生在() A生殖细胞形成过程中 B.体细胞分裂过程中 C.受精作用过程中 D.不同品种植物的嫁接过程中 13.下列关于基因重组的叙述，不正确的是() A可产生新的性状组合 B可产生多种基因型 C是变异的根本来源 D.可发生在有性生殖过程中 14.利用AaBb植株培育得到AAbb植株的过程如下，基因重组发生在 ① ② ③ ④ AaBb植株 花粉细胞 →愈伤组织 →幼苗 →AAbb植株 A① B.② C.③ D.④ 15.控制小鼠毛色的基因有A*(灰色)、AY(黄色)、a(黑色)等，它们是染色体上某一位置的基因突变成 的等位基因。这体现了基因突变具有() A普遍性 B.不定向性 C.可逆性 D.稀有性 16.下列在进行有性生殖的生物体中一般发生频率最高的变异是( A.染色体片段位置领倒 B.染色体片段的增加 C.基因重组 D.染色体片段的缺失 17.野生型豌豆经X射线照射后发生突变的个体统称为突变体，有些突变体比野生型更适应环境。下列相 关叙述错误的是() A.有利突变体可能是豌豆主动适应环境产生 B.突变体经再次辐射后也可能变为野生型 C.野生型变为突变体可能是发生了染色体变异 D.可用X射线照射萌发的豌豆种子获得突变体 第3页/共6页 可学科网 。组卷网 18.医学上常用一定量的辐射或化学药剂对痛症病人进行放疗或化疗，这种方法依据的原理是() A.基因突变 B.基因重组 C.基