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分组练(11)反应机理分析
(限时25分钟)
第1一10题为单项选择题,第11~14题为不定项
C.上述物质中N原子的最外层电子数目保持
选择题
不变
1.Fe/Cu/沸石非均相Fenton催化剂的主要成分为
D.D→E的化学方程式为
FeO.、Fe(O,CuO和Cu2(O,通过与HO2作用产
NH
NH
4H,0一
+H
生强氧化性的·OH自由基和·HO自由基,能
3.某些过氧自由基可以将NO氧化为NO,,反应机
够有效去除水体中的苯并三唑(BTA)等污染物,
理如图所示,已知标的为自由基。下列说法错
其反应机理如图所示(M+表示元素及其价态,不
误的是
表示其为游离离子)。已知:铁氧化物催化性能优
NO,
于铜氧化物:·OH是降解污染物的主要反应活
,OH◆
*H0
性物质。下列说法错误的是
NO
HO,*
OH H2O
02
-0
①
(Fe2
②
CH,0*/
C:H-00
H02H0
FeCu石G
NO,
催化剂
.OH
A.一个C,H;中含有25个电子
H,0③
Cu2
Fe
B.CHOO具有氧化性
H,02⑤
Cu*
④
.OH H2O2
.HO
C.HO龙可由H2O2电离产生
A.过程①、②的总反应为2H):一·HO十
D.X的分子式为CHO
·OH+HO
4,钒的配合物催化某可逆反应的一种反应机理如图
B.过程③、④中Cu+和Cu均可看作是催化剂
所示。下列说法错误的是
C.过程⑤中有OH生成,过程⑦中有H生成
N(HiSa04)
HOCI
D.过程⑤必然会导致反应生成的自由基减少
NHiS4ow之,0-oH
H02
HH
0
2.N-芳基羟胺在强酸水溶液作用下重排为氨基部分
0
N(HiS6)
00H
N(HiS04)
的反应机理如图所示:
N(HiSa96)
H OH
0.V-00H
0¥0H
OH H'
H HO
N(HiS49o)
N(HiSn)
N(HiS4)
NH H.O
0y0
010
42H,0
CT+H N(HiS496)
HO
A,该反应的离子方程式为HO:十CI十H+一
下列叙述错误的是
HOCI+H.O
AH,O是中间产物
B.产物HOC1可用于杀菌消毒
B.理论上,总反应的原子利用率为100%
化学专项提分卷(湖南专版)第31页(共78页)】
C.该催化循环中V的成键数目发生变化
D.该过程的总反应方程式为Boc一N一N一Boc十
D.钒的配合物通过参与反应,降低反应的活化能,
提高H2O,的平衡转化率
5.制备乙醛的一种反应机理如图所示。下列叙述错
R一H化剂
误的是
H2O
PdCh(H,C=CH)
PdCb(H2OXHC=CH2)
7.在过氧苯甲酰(结构简式为
H.C=CH,
1
H,0
Ph (0
Ph
H.O
Ph表示苯基)作用下,溴化氢与丙烯加成反应的
Cu"
主要产物为1溴丙烷,反应机理如图所示,下列说
0
Cu2
法错误的是
CH CHO
Ph
HBr
0
0-0
②
A.反应过程涉及氧化反应
链终止反应
X
CHjCH.CH,Br>Br
B.PdCL需要转化为PdC才能催化反应的
④
③Br
CH:CHCH2Br
CH;CH=CH>
进行
HBr
C.可以用乙烯和氧气为原料制备乙醛
A.过程②中产物X的化学式为
D.化合物2和化合物4互为同分异构体
Ph O-H
6.LnFe(Ⅲ)一C1配合物能够受光激发产生高活性
B.过程③中存在非极性共价键的断裂和形成
的氯自由基(C·),可将烷烃中难以活化的
C.过程①可表示为CH C HCH,Br-+HBr一·
C(sp)一H键转化为C一N,反应机理变化情况如
·Br+CH CH.CH,Br
图所示:
D.上述链终止反应中存在反应·Br十·Br→Br
[Ln Felll-Ci]*
8.Sonogashira偶联反应机理如图所示,下列说法正
确的是
[LnFell-Cl)
C
已知:R,R表示烃基,X表示卤原子。
+HCI
R,=R2
LnPd
RX
LnFeu]
HCI
LnPd
Boc
下列说法错误的是
A.HC1是反应过程的中间产物
HX
B.催化循环过程中铁元素的化合价不发生变化
三R
C.过程中存在基元反应:CI·十R一H一→R·
A,若原料用苯乙炔和CH:一CHBr,则产物是
++HCI
化学专项提分卷(湖南专版)第32页(共78页)
B.R:X变为LnPdR,发生了氧化反应
11.科研人员利用复合材料光催化剂,构建一个还原
X
和氧化反应分离的人工光合体系,其反应机理如
C.该反应只用了一种催化剂LnPd
图所示,其中Fe+和Fe离子渗透Nafion膜可
D.适量添加Na,CO,有利于提高产率
协同CO:、HO分别反应。下列说法正确的是
9.近年来,在钯(Pd)催化下进行的偶联反应成为研
HCOOH
究热点,其