内容正文:
分组练(10)化学反应与能量
(限时25分钟)
第1~10题为单项选择题,第11~14题为不定项
A,“H的移除”过程是一个需要吸收能量的过程
选择题
B.根据反应进程,NHNO是脱硝反应的催化剂
1.工业上主要采用乙烯直接水合法[CH2一CH(g)
C.若其他条件不变,增大压强,脱硝反应的正反应
+HO(g)一→CH,CH:OH(g)]制乙醇。在磷
速率的增大程度小于其逆反应速率的增大程度
酸/硅藻土催化剂作用下,乙烯进行气相水合反应
D.该反应为放热反应
的机理及该反应历程与能量的关系如下:
3.卤代烷烃分子发生消去反应时,遵循Saytzeff规
则,其反应历程如图所示:
CHy
CH:-CH-(g)+H-O(g)
CH3 C.H OH
广CHTCHC=CH
OH
CH CHOH(g)
CH-CHC-CHBr CHCH:C-CH
Mi CH3
Br
第一步
第二CHCH=C-CH
M
反应历程
i.CH:-CH,+H,O=CH,CH:+H,O;
ii.CHCH:+H,O=CH,CH-OH:
CH
CH
I.CHCH OH+HO一CHCH(OH+HO。
CHCH:C-CH,
CH-CHz-C=CH2
-----M1
M
.-----CHy
下列说法正确的是
CHCH:C-CH
M Br
CHCHC
A.总反应的△H>0
反应历程
下列说法正确的是
B.催化剂能改变平衡转化率,不能改变化学反应
的平衡常数
A,该反应条件下,卤代烃M的消去反应为吸热
C.CHCH为反应的催化剂
反应
D.由图可知,可通过降低步骤「的活化能,显著提
B.中间体M中所有C原子都为sp杂化
高合成乙醇的效率
C.控制较低的温度使M发生消去反应,得到的主
2.工业上利用NH对烟道气进行脱硝(除氨氧化
产物为M
物)的SCR技术具有效率高、性能可靠的优势。
D.卤代烃M的消去反应速率由第二步反应决定
SCR技术的原理为NH:和NO在催化剂(MnO2)
4.甲醇,水蒸气催化重整是获取H:的重要方法,反
表面转化为N和HO(g),反应进程中的相对能
应CHOH(g)十H,O(g)CO,(g)+3H(g)能
量变化如图所示。下列说法错误的是
量变化如图1所示。830℃时,相同时间内向反应
体系中投入一定量CO做对比实验,结果如图2
-3
的吸附
所示,下列说法中正确的是
NH NO
NHNO
的形成
的转化
H的移除
6
反域进程
化学专项提分卷(湖南专版)第27页(共78页)
,CO_2+CH_3OH+3H_2No MeOcH过进态
ΔH_4=a/+H_2OΔH_2=BtΔH_3=c”(00)oMgCH295
2CH_2OHOOH+CH_3OH+2H_2-200--HOHchoH
反应过程0[—________进程
A.反应中甲烷被氧化
100-B.中间体OMgCH1比MgOCH4更稳定
50-C.该反应的速率控制步骤对应的活化能是
0无CaO微米CaO纳米CaO29.5kJ·mol-'
A.该反应的ΔH=(a-b-c)kJ·mol-'
D,MgOCH,转化为MgCH_xOH的焓变为
B.选择适当催化剂降低ΔH_3可显著提高催化重145,1kJ·mol-'
_整反应速率
7.一定条件下。有关有机物生成1mol环己烷的能量
C.CaO提高了催化重整反应速率
变化如图所示,下列说法正确的是
D.CaO表面积越大,吸收CO_2效果越好↑相对能量( kJimol )
5.顺-2-丁烯,反-2-丁烯分别与氢气加成制备丁烷的H(g
焓变如图所示。下列说法正确的是|(g)+H_2(g)
_H,A.苯分子中不存在3个完全独立的碳碳双键,
ΔH-H55kJmol3|ΔH_s|<|ΔH|
↓cH,CH,CH_2CH_3g)↓B.■(g)+H(g)→〔](g)ΔH=ΔH_1
A.上述反应均为吸热反应
B.顺-2-丁烯比反-2-丁烯稳定
+ΔH_2
C.1mol顺-2-丁烯转化为1mol反2-丁烯放C.反应g)+H_2(g)一g),反应物总
热4.2kJ
D.发生加成反应时,顺-2-丁烯放出的能量低于能量低于生成物总能量
反-2-丁烯放出的能量
D.苯与氢气反应过程中有C一H键生成
6.研究表明:MgO基催化剂广泛应用于CH、的转化是一种强温室气体,消除大气中的NF3对于
过程,如图所示是我国科研工作者研究MgO与境保护具有重要意义。国内某科研团队研究了
CH。作用最终生成Mg与CH_2OH的物质相对能氢自由基(·H)的脱氟反应实现NF。的降
解。降解生成·NF_2和HF的两种反应历程如图
量-反应进程曲线。下列说法错误的是
所示。下列说法错误的是
化学专项提分卷(湖南专版)第28页(共78页)
过态2NH
直接抽提反向
-一,加成消去反应
F2N-F--H
NF,+H
h kJ