微考点13 乙烯和苯 -2022～2023学年高一化学易混易错微考点（人教版2019必修第二册）

( 微 考点 1 3 乙烯和苯 ) ( 易混易 错 聚焦 ) 一、聚焦乙烯、苯的误区 Ⅰ．易混易错点 1．乙烯氧化反应的原理探究 (1)燃烧反应：C2H4＋3O22CO2＋2H2O，乙烯中的碳碳键、碳氢键全部被破坏。 (2)乙烯与酸性高锰酸钾溶液的反应 ①乙烯与酸性高锰酸钾反应时，碳碳双键被破坏，乙烯被氧化为二氧化碳，MnO被还原为无色的Mn2＋。 ②应用：高锰酸钾溶液可用于鉴别乙烷和乙烯，但不能用于除去乙烷中的乙烯。 2．乙烯加成反应、加聚反应的原理分析 (1)乙烯加成反应的示意图(以乙烯与溴加成为例) (2)乙烯加聚反应的示意图 CH2===CH2＋CH2===CH2＋CH2===CH2＋…… —CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—…… (3)乙烯与常见物质的加成反应 X2或XY 反应条件 主要产物 应　用 Br2 溴的四氯化碳溶液 CH2BrCH2Br 鉴别甲烷和乙烯 HCl 催化剂加热 CH3CH2Cl 制取纯净的氯乙烷 H2O 高温、高压和催化剂 CH3CH2OH 制取乙醇 n个CH2===CH2 催化剂(在一定条件下) 聚乙烯 制备聚乙烯 注意：乙烯的氧化反应，加成反应是因为含，故含的有机物具有与乙烯相似的化学性质。 (4)加成反应理解要点 ①加成反应发生在不饱和碳原子上。碳原子之间形成的碳碳双键或碳碳三键都是不饱和键，加成反应中的原子或原子团加在双键或三键两端的碳原子上。 ②碳碳双键中有一个键不稳定，加成时这个键发生断裂，双键变成单键。 ③加成反应中加进原子或原子团，只生成一种有机物。 ④加成反应前后有机物的结构将发生变化，如乙烯加氢变成乙烷时，结构由平面形变成立体形。 ⑤加成反应是不饱和有机物的特征反应。 3．苯及其他烃的空间结构 (1)甲烷型：正四面体→凡是碳原子与4个原子形成4个共价键时，其空间结构都是四面体，5个原子中最多有3个原子共平面。 (2)乙烯型：平面结构→与碳碳双键直接相连的4个原子与2个碳原子共平面。 (3)苯型：平面结构→位于苯环上的12个原子共平面，位于对角线位置上的4个原子共直线。 4．有机反应的发生往往和反应条件及反应物的状态有关。 如CH4和溴蒸气光照时发生反应；乙烯和溴水或溴的四氯化碳溶液可发生加成反应；苯必须在催化剂存在时和液溴才能发生取代反应。 ①凯库勒式不合理性已成事实，由于历史的原因仍然使用，但不能认为苯就是C===C和C—C交替排列的结构。 ②由于苯环结构的特殊性，在判断苯能否与其他物质反应时，要特别注意，反应条件和反应物的状态。 5．性质方面的体现 (1)苯不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，由此可知苯在化学性质上与烯烃有很大差别。 (2)苯在催化剂(Fe或FeBr3)作用下与液溴发生取代反应，说明苯具有类似烷烃的性质。 (3)苯又能与H2或Cl2分别在催化作用下发生加成反应，说明苯具有烯烃的性质。 总之，苯易发生取代反应，能发生加成反应，难被氧化，其化学性质不同于烷烃、烯烃。 6．苯的性质的两个易错点 (1)苯与卤素单质能发生取代反应，但与卤素单质的水溶液不发生化学反应，如苯与溴水不发生化学反应。 (2)苯与卤素单质发生一元取代反应。 Ⅱ．正误判断 (1)乙烯为难溶于水的气体，是天然气的主要成分。 (×) (2)乙烯的分子式为C2H4，为不饱和有机物。 (√) (3)乙烯中碳碳键为碳碳双键，碳原子为不饱和碳原子。 (√) ( 易 错 典例 分析 ) ( 易错典例 1 ) 1．下列关于乙烯的说法不正确的是 A．可以通过燃烧法鉴别乙烯和甲烷 B．可以利用通入溴水的方法除去乙烷中混有的少量乙烯 C．聚乙烯不会使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．与溴单质或酸性高锰酸钾反应都与碳碳双键有关，两者原理相同 ( 易错典例 2 ) 2．下列说法正确的是 A．苯的结构常表示为 ，分子中存在碳碳单键 B．苯在一定条件下能发生多种取代反应 C．苯能使高锰酸钾溶液褪色 D．苯和乙烯都能跟溴水发生反应而使溴水褪色 ( 举一反 三 1 j Y F s ) 1．下列关于苯和乙烯的说法中，不正确的是 A．苯和乙烯都属于不饱和烃 B．苯中的碳碳键和乙烯中的碳碳键相同 C．苯和乙烯分子中的所有原子都在同一平面内 D．苯和乙烯都容易燃烧 ( 举一反 三 2 j Y F s ) 2．下列关于苯的说法中，正确的是 A．分子中含有3个C—C键和3个C=C键 B．能与溴水发生加成反应 C．苯不能被高锰酸钾溶液氧化，它属于饱和烃 D．在空气中燃烧时产生较多的黑烟 ( 举一反 三 3 j Y F s ) 3．下列关于乙烯和聚乙烯的说法中，正确的是。 A．二者都能使溴水褪色，性质相似 B．二者互为同系物 C．二者的碳氢原子个数比相同 D