第10讲 常见的醛、酮 醛、酮的化学性质-【帮课堂】2022-2023学年高二化学同步精品讲义(鲁科版2019选择性必修3)

2023-04-07
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学鲁科版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 第3节 醛和酮 糖类和核酸
类型 教案-讲义
知识点 乙醛,酮
使用场景 同步教学-新授课
学年 2023-2024
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.37 MB
发布时间 2023-04-07
更新时间 2024-07-17
作者 caozg7618
品牌系列 -
审核时间 2023-04-07
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/38509345.html
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来源 学科网

内容正文:

第10讲 常见的醛、酮 醛、酮的化学性质 ( 目标导航 ) 课程标准 课标解读 1.认识酮的组成和结构特点、性质、转化关系及其在生产、生活中的重要应用。 2.知道醛的结构特点及其应用。 3.掌握利用银镜反应和新制氢氧化铜悬浊液检验醛基的方法。 1.了解醛、酮的结构特点,通过醛基、酮羰基中原子成键情况的分析,理解醛、酮的化学性质与醛基、酮羰基的关(宏观辨识与微观探析) 2.能从官能团转化的角度分析醛、酮的化学性质,体会醛、酮与醇和羧酸相互转化时结构上发生的变化。(证据推理与模型认知) ( 知识精讲 ) 知识点01 常见的醛、酮 1.概念及结构特点 项目 醛 酮 概念 羰基碳原子分别与_______和_______(或氢原子)相连 羰基的碳原子与两个_______相连构成的有机物 官能团名称 _______ _______ 官能团结构简式 _______或_______ ______________ 组成通式 饱和一元醛:_________(n≥1) 饱和一元酮:_________(n≥3) 2.命名 (1)一是选主链:__________________为主链 (2)二是定碳位:__________________的一端开始编号 (3)命名 ①CH3-CH2CHO,命名为__________________; ②CH3--CH3,命名为__________________。 3.常见的醛和酮 名称 结构简式 状态 气味 溶解性 甲醛 _________ 气体 刺激性 _________ 乙醛 _________ 液体 刺激性 易溶于水苯 甲醛 ____________ 液体 _________味,工业上称苦杏仁油 微溶于水 丙酮 _________ 液体 特殊气味 与水以任意比互溶 【即学即练1】下列关于醛的说法正确的是( )。 A.甲醛是甲基跟醛基相连而构成的醛 B.醛的官能团是-COH C.饱和一元醛的分子式符合CnH2nO D.甲醛、乙醛、丙醛均无同分异构体 知识点02 醛、酮的化学性质 1.羰基的加成反应 (1)原理 (2)加成的物质:H2、HX、HCN、NH3、氨的衍生物、醇类等 (3)乙醛的加成反应 (4)丙酮的加成反应 2.醛酮的还原反应 (1)醛、酮能在铂、镍等催化剂的作用下与H2加成,还原产物一般是_________ (2)反应举例 ①RCHO+H2__________________ ②R--R′+H2__________________ 3.醛的氧化反应 (1)与氧气反应 ①可燃性:____________________________________ ②催化氧化:____________________________________ (2)与弱氧化剂反应 ①乙醛与银氨溶液反应:_____________________________________________ ②乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应:____________________________________ (3)与强氧化剂反应 ①醛能被酸性高锰酸钾溶液氧化 ②醛能被溴水氧化 【即学即练2】某有机物的结构简式为CH2=CHCH2-CHO,下列对其化学性质的判断中,不正确的是( )。 A.能被银氨溶液氧化 B.能发生加聚反应 C.能使KMnO4酸性溶液褪色 D.1mol该有机物只能与1molH2发生加成反应 考法01 醛基的检验及相关计算 【典例1】(不定项)(2022·深圳高二检测)某一元醛发生银镜反应,生成金属银43.2g。等量该醛完全燃烧后,可生成水10.8g,则此醛可以是下列中的( )。 A.丙醛 B.丙烯醛 C.丁醛 D.丁烯醛 【知识拓展】 1.醛基的检验 银镜反应 与新制Cu(OH)2悬浊液反应 反应现象 产生光亮银镜 产生砖红色沉淀 定量关系 R-CHO~2Ag HCHO~4Ag R-CHO~2Cu(OH)2~Cu2O HCHO~4Cu(OH)2~2Cu2O 加热方式 水浴加热,不可用酒精灯直接加热 反应液必须直接加热煮沸 反应液配制 银氨溶液随用随配,不可久置 新制Cu(OH)2悬浊液要随用随配,不可久置 反应环境 银氨溶液自身显强碱性 配制新制Cu(OH)2悬浊液时,NaOH必须过量 仪器洗涤 银镜可用稀硝酸浸泡洗涤除去 Cu2O可用稀硝酸浸泡洗涤除去 2.醛的强还原性 (1)能被KMnO4(H+)溶液、溴水、氧气等较强氧化剂氧化。 (2)能被弱氧化剂银氨溶液、

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