内容正文:
第10讲 常见的醛、酮 醛、酮的化学性质
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课程标准
课标解读
1.认识酮的组成和结构特点、性质、转化关系及其在生产、生活中的重要应用。
2.知道醛的结构特点及其应用。
3.掌握利用银镜反应和新制氢氧化铜悬浊液检验醛基的方法。
1.了解醛、酮的结构特点,通过醛基、酮羰基中原子成键情况的分析,理解醛、酮的化学性质与醛基、酮羰基的关(宏观辨识与微观探析)
2.能从官能团转化的角度分析醛、酮的化学性质,体会醛、酮与醇和羧酸相互转化时结构上发生的变化。(证据推理与模型认知)
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知识精讲
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知识点01 常见的醛、酮
1.概念及结构特点
项目
醛
酮
概念
羰基碳原子分别与_______和_______(或氢原子)相连
羰基的碳原子与两个_______相连构成的有机物
官能团名称
_______
_______
官能团结构简式
_______或_______
______________
组成通式
饱和一元醛:_________(n≥1)
饱和一元酮:_________(n≥3)
2.命名
(1)一是选主链:__________________为主链
(2)二是定碳位:__________________的一端开始编号
(3)命名
①CH3-CH2CHO,命名为__________________;
②CH3--CH3,命名为__________________。
3.常见的醛和酮
名称
结构简式
状态
气味
溶解性
甲醛
_________
气体
刺激性
_________
乙醛
_________
液体
刺激性
易溶于水苯
甲醛
____________
液体
_________味,工业上称苦杏仁油
微溶于水
丙酮
_________
液体
特殊气味
与水以任意比互溶
【即学即练1】下列关于醛的说法正确的是( )。
A.甲醛是甲基跟醛基相连而构成的醛
B.醛的官能团是-COH
C.饱和一元醛的分子式符合CnH2nO
D.甲醛、乙醛、丙醛均无同分异构体
知识点02 醛、酮的化学性质
1.羰基的加成反应
(1)原理
(2)加成的物质:H2、HX、HCN、NH3、氨的衍生物、醇类等
(3)乙醛的加成反应
(4)丙酮的加成反应
2.醛酮的还原反应
(1)醛、酮能在铂、镍等催化剂的作用下与H2加成,还原产物一般是_________
(2)反应举例
①RCHO+H2__________________
②R--R′+H2__________________
3.醛的氧化反应
(1)与氧气反应
①可燃性:____________________________________
②催化氧化:____________________________________
(2)与弱氧化剂反应
①乙醛与银氨溶液反应:_____________________________________________
②乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应:____________________________________
(3)与强氧化剂反应
①醛能被酸性高锰酸钾溶液氧化
②醛能被溴水氧化
【即学即练2】某有机物的结构简式为CH2=CHCH2-CHO,下列对其化学性质的判断中,不正确的是( )。
A.能被银氨溶液氧化
B.能发生加聚反应
C.能使KMnO4酸性溶液褪色
D.1mol该有机物只能与1molH2发生加成反应
考法01 醛基的检验及相关计算
【典例1】(不定项)(2022·深圳高二检测)某一元醛发生银镜反应,生成金属银43.2g。等量该醛完全燃烧后,可生成水10.8g,则此醛可以是下列中的( )。
A.丙醛 B.丙烯醛 C.丁醛 D.丁烯醛
【知识拓展】
1.醛基的检验
银镜反应
与新制Cu(OH)2悬浊液反应
反应现象
产生光亮银镜
产生砖红色沉淀
定量关系
R-CHO~2Ag
HCHO~4Ag
R-CHO~2Cu(OH)2~Cu2O
HCHO~4Cu(OH)2~2Cu2O
加热方式
水浴加热,不可用酒精灯直接加热
反应液必须直接加热煮沸
反应液配制
银氨溶液随用随配,不可久置
新制Cu(OH)2悬浊液要随用随配,不可久置
反应环境
银氨溶液自身显强碱性
配制新制Cu(OH)2悬浊液时,NaOH必须过量
仪器洗涤
银镜可用稀硝酸浸泡洗涤除去
Cu2O可用稀硝酸浸泡洗涤除去
2.醛的强还原性
(1)能被KMnO4(H+)溶液、溴水、氧气等较强氧化剂氧化。
(2)能被弱氧化剂银氨溶液、