内容正文:
第05讲 苯、苯的同系物及其性质
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课程标准
课标解读
1.认识苯及其同系物的组成和结构特点,比较苯及其同系物的组成、结构和性质,上的差异。
2.了解苯及其同系物的简单命名。
3.掌握苯及其同系物的物理和化学性质。
4.了解苯及其同系物在日常生活、有机合成和化工生产中的重要作用。
1.以典型代表物的具体反应为载体,通过类比迁移学习一类有机化合物的性质,预测可能的断键部位与相应的反应。(科学探究与创新意识)
2.根据苯及其同系物的结构特点,总结苯及其同系物的性质,树立结构决定性质的有机学习观点。(宏观辨识与微观探析)
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知识精讲
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知识点01 苯及其同系物的组成和结构比较
苯
苯的同系物
化学式
_____
__________(n>6)
结构简式
__________
苯环上的6个氢原子被1至6个烷基取代
结构特点
碳碳键为介于单键与双键之间的特殊共价键
只有_____个苯环,侧链均为_____基
分子构型
相邻键角均为_____,平面正六边形
与苯环碳原子直接相连接的所有原子与苯环__________
【即学即练1】有关芳香烃的下列说法正确的是( )。
A.具有芳香气味的烃
B.分子里含有苯环的各种有机物的总称
C.苯和苯的同系物的总称
D.分子里含有一个或多个苯环的烃
知识点02 苯及其同系物的命名
1.习惯命名法
(1)苯的一元取代物:苯分子中的一个氢原子被烷基取代,称为某苯
结构简式
CH3
CH2CH3
CH3
名称
__________
__________
__________
(2)当有两个取代基时,取代基在苯环上可以有“邻”“间”“对”三种相对位置,可分别用“邻”“间”“对”来表示。
结构简式
名称
__________
__________
__________
2.系统命名法(以二甲苯为例)
(1)苯环上有多个取代基,可将苯环上的6个碳原子编号
(2)以某个最简单的取代基所在的碳原子的位置编为1号,并使支链的编号和最小给其他取代基编号
结构简式
名称
__________
__________
__________
【即学即练2】有机物用系统命名法命名为( )。
A.间甲乙苯 B.1,3-甲乙苯
C.1-甲基-3-乙基苯 D.1-甲基-5-乙基苯
知识点03 苯及其同系物的性质
1.物理性质
(1)苯
①色态:无色、有毒的液体
②熔沸点:沸点是80℃,熔点5.5℃
③密度:比水_____
④溶解性:_____溶于水,是一种重要的有机溶剂
(2)苯的同系物:溶解性上与苯相似,毒性比苯稍_____
2.氧化反应
(1)可燃性:均产生明亮火焰,冒浓黑烟
①苯:_____C6H6+_____O2_____CO2+_____H2O
②苯的同系物:CnH2n-6+_____O2_____CO2+_____H2O
(2)KMnO4(H+):(区分烷烃与烯烃、烷烃与炔烃)
①苯:不__________
②苯的同系物:侧链烃基与苯环直接相连的碳原子上有__________,褪色。
CH3____________________
CH2CH3_______________
CH3CH2-CH3____________________
3.取代反应
(1)卤代反应
①光照:发生侧链上的取代反应
+Cl2_________________________
②催化剂:发生苯环上的取代反应
+Cl2____________________
+Cl2____________________
+Cl2_________________________
(2)硝化反应
①苯:+HNO3____________________
②甲苯:+3HO-NO2_________________________
[2,4,6-三硝基甲苯(TNT)]
(3)磺化反应:+H2SO4(浓)_______________
4.加成反应
①苯:___________________________________
②甲苯:______________________________
【即学即练3】甲苯与苯相比较,下列叙述中不正确的是( )。
A.常温下都是液体
B.都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.都能在空气燃烧
D.都能发生取代反应
考法01 苯及其同系物性质的比较
【典例1】芳香化合物A是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到。A、B、C、D、E的转化关系如图所示:
回答下列问题:
(1)