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第2课时羧酸
学习目标
课程标准
学业评价
1.认识羧酸的组成和结构特
1.以乙酸为代表认识羧酸的结构,通
点、性质、转化关系及其在生
过实验方法探究乙酸的化学性质,能
产、生活中的重要应用。
列举羧酸类物质的重要应用。
2.掌握乙酸的结构特点和主要
2.能对羧酸及其制备的物质对环境
性质,理解乙酸的酯化反应的
的影响进行客观评估。
基本规律。
素养解读:
宏观辨识与微观探析:能从羧基成键方式的角度,了解羧酸的结构特
点和分类,理解羧酸、酯的化学性质及官能团与反应类型之间的关系。
证据推理与模型认知:结合乙酸乙脂水解反应的原理,能推理出羧酸
酯化反应、酯类物质水解反应后的产物。
知识分点突破
知识点一羧酸的结构与分类
)基础梳理
1.羧酸的组成和结构
羧酸:分子中烃基(或氢原子)与羧基相连的化合物属于羧酸:官能团
0
为一C00H或C-oH。
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2.分类
(1)根据与羧基相连的烃基结构的差别可分为:脂肪酸(如乙酸)和芳
香酸(如苯甲酸CH;COOH)等。
(2)根据烃基的饱和程度不同,通常脂肪酸又可分为饱和脂肪酸与不
饱和脂肪酸。
(3)分子中含碳原子数较多的脂肪酸称为高级脂肪酸,它们的酸性很
驱,在水中溶解度不大甚至难溶于水。常见高级脂肪酸结构简式:硬脂
酸CrHCOOH,软脂酸C_BH_2COOH,油酸CHCOOH,亚油酸C_H1cOOH。
(4)根据分子中含有羧基数目的多少,分为一元酸(如乙酸)、二元酸
(如乙二酸HOC─COOH)和三元酸等。
(5)一元羧酸的通式为R─COOH,饱和一元羧酸的分子通式为CH_aO_2
(n≥1,n为整数)或
CHm+COOH(n≥0,n为整数)。
◇名师点拨……
羧酸的系统命名法
(1)选主链:选择含有羧基的最长碳链作为主链,按主链碳原子数称为
某酸。
(2)编号位:在选取的主链中,从羧基碳原子开始给主链上的碳原子编
号。
(3)定名称:在“某酸”名称之前加上取代基的位次号和名称。
cH,-cn-cH,-cooH
例如:3-甲基丁酸
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)题组例练
1.某有机化合物的结构简式为HooC○cooH,则它是(B)
A.饱和二元羧酸B.芳香酸
C.脂环酸D.高级脂肪酸
解析:题给有机化合物分子中含有两个羧基、一个苯环,故它不是饱和
二元羧酸,也不是脂环酸或高级脂肪酸。
2.现有5种基团:CH3、O0H、CH0、C00H、C65,对由其中2
种基团构成且显酸性的有关物质叙述正确的是(C)
A.共有4种,其中一种物质不属于羧酸
B.共有5种,其中一种为二元酸
C.共有6种,其中只有一种不是有机化合物
D.共有6种,它们在一定条件下均能与乙醇发生酯化反应
解析:5种基团CH3、OH、CHO、C00H、
一CH5中两两基团构成显酸性的物质有CH,COOH、HO-CHO(即HCOOH)、
H0一CO0H(即H2C03)、C6LOH、C6H5C00H、OHCC00H,共6种,其
中只有H2C03是无机物,CHOH不能与乙醇发生酯化反应,故C正确。
知识点二羧酸的性质
)基础梳理
1.羧酸的化学性质
(1)弱酸性。
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①羧酸羧基上的氢在水溶液中容易解离成H,故羧酸表现出酸性,电
离方程式为RC0OH一RC00+H。
②羧酸能与Na等活泼金属发生置换反应生成H2,如乙酸与Na反应的
化学方程式为2CHC00H+2Na→2CHC00Na+1。
③羧酸可与氢氧化钠作用,生成羧酸盐。化学方程式为RC0OH+NaOH→
RC0ONa+H0。
④羧酸的酸性比碳酸的强,可与碳酸钠或碳酸氢钠作用生成羧酸钠。
化学方程式为2RC0OH+NaCO→2 RCOONa+-CO↑+H0:RCOOH+-NaHCO
→RC00Na+C02↑+H20
(2)酯化反应一一乙酸乙酯的制备与性质探究实验。
①乙酸乙酯的制备实验。
向一支试管中加入3mL乙醇,然后边振荡试管,边慢慢加入2mL
98%的浓硫酸和2mL冰醋酸,置于水浴中:向另一支试管中加入5
实
ml饱和碳酸钠溶液。用酒精灯小心加热3~5min,产生的蒸气经
验
导管通到饱和碳酸钠溶液的液面上方(如图所示)
操
作
饱和碳酸
钠溶液
现
在盛有饱和Na2CO3溶液的试管中看到上层为透明的油状液体,并
象
闻到香味
结
反应有酯生成,且酯为无色、有香味的油状液体,密度比水小。反
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