专题4 第2单元 第3课时 羧酸的性质及应用-【新课程学案】2025-2026学年高中化学选择性必修3配套课件PPT（苏教版）

该高中化学课件聚焦羧酸的性质及应用，系统梳理羧酸的组成结构、分类标准（按烃基、羧基数）、化学性质（酸性、酯化反应等）及重要羧酸（甲酸、乙二酸等）的应用。通过从官能团结构切入，逐步过渡到性质探究和实际应用，构建“结构-性质-应用”的学习支架，帮助学生形成连贯的知识脉络。 其亮点在于融合化学观念与科学思维，通过“题点多维训练”和实验探究（如乙酸乙酯制备与水解）强化知识应用，利用表格对比醇、酚、羧酸羟基活泼性培养科学思维。结合乳酸酯化、聚乳酸合成等实例，提升学生科学探究与实践能力。学生能深化对物质结构决定性质的理解，教师可依托系统内容和训练题提高教学效率。

第3课时　 羧酸的性质及应用 目录 新知探究(一)——羧酸的结构与分类 新知探究(二)——羧酸的性质 课时跟踪检测 2 新知探究(一) 羧酸的结构与分类 1.羧酸的组成和结构 (1)羧酸:分子中烃基(或氢原子)与 相连的化合物。官能团为 。 (2)通式:饱和一元脂肪羧酸的通式:CnH2nO2(n≥1,n为整数)或CnH2n+1COOH(n≥0,n为整数)。 羧基 2.羧酸的分类 (1)按与羧基连接的烃基类别分类 (2)按分子中羧基的数目分类 1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。 (1)乙酸可看作乙烷中的一个氢原子被羧基取代后的产物。( ) (2)软脂酸(C15H31COOH)属于饱和高级脂肪酸。( ) (3)羧基官能团可以简写成—COOH或者HOOC—。( ) (4)乙酸、草酸、硬脂酸和石炭酸均属于羧酸类有机物。( ) [题点多维训练] × √ √ × (5)乙酸和乙醇的分子中都含有羟基,所以乙酸与乙醇的性质相似。( ) (6)乙酸、硬脂酸、油酸互为同系物。( ) (7)分子式相同的羧酸和酯类互为同分异构体。( ) × × √ 2.某有机物的结构简式为 ,则它是(　　) A.饱和二元羧酸 B.芳香酸 C.脂环酸 D.高级脂肪酸 √ 3.下列有关羧酸的说法正确的是 (　　) A.羧酸是由烷烃基与羧基相连形成的化合物 B.羧酸是含有—COOH的有机物 C.随着碳原子数的增加,一元羧酸在水的溶解度减小 D.组成符合CnH2nO2的物质为羧酸 √ 解析:A项错误,羧酸是由烃基(或氢原子)与羧基相连形成的一类化合物;B项错误,若有机物中除C、H、O外,还含有其他元素,则该有机物不能称为羧酸;D项错误,某些酯类物质的组成也符合CnH2nO2。 新知探究(二) 羧酸的性质 1.羧酸的化学性质 (1)酸的通性 由于—COOH能电离出H+,使羧酸具有弱酸性。羧酸具有酸的通性。 RCOOH ____________。 ①羧酸可与氢氧化物作用,生成羧酸盐。 RCOOH+NaOH→_______________。 RCOO-+H+ RCOONa+H2O ②羧酸的酸性比碳酸强,可与碳酸钠或碳酸氢钠作用生成羧酸钠。 2RCOOH+Na2CO3→______________________。 RCOOH+NaHCO3→_____________________。 (2)羧酸与醇发生酯化反应时,一般情况下,羧酸脱去_____,醇脱去____。 如:RCOOH+R'—OH RCOOR'+H2O。 2RCOONa+CO2↑+H2O RCOONa+CO2↑+H2O 羟基 氢 2.乙酸乙酯的制备与性质 (1)制备实验 ①实验装置: ②实验现象:饱和碳酸钠溶液的液面上有无色透明的不溶于水的油状液体产生,可闻到香味。 有关化学方程式: CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOC2H5+H2O。 (2)性质实验 实验操作 实验现象 A试管较长时间内酯层厚度_________;B试管酯层厚度______; C试管酯层__________ 实验结论 乙酸乙酯在中性条件下基本不水解;酸性条件下部分水解;碱性条件下全部水解 基本不变 减小 基本消失 (3)酯水解反应的化学方程式 ①酸性条件下水解 CH3COOC2H5+H2O _______________________。 ②碱性条件下水解 CH3COOC2H5+NaOH ________________________。 [微点拨]　酯水解时,断裂的是羰基碳与氧形成的碳氧单键。 CH3COOH+CH3CH2OH CH3COONa+CH3CH2OH 3.常见的羧酸 (1)甲酸的结构特点与化学性质 ①结构特点: ②羧基的性质 酸性:与NaOH反应生成HCOONa,化学方程式为 HCOOH+NaOH→HCOONa+H2O 酯化反应:与乙醇发生酯化反应,化学方程式为 HCOOH+CH3CH2OH _________________。 HCOOC2H5+H2O ③醛基的性质 甲酸能发生银镜反应,也能与新制的Cu(OH)2反应: HCOOH+2Ag(NH3)2OH (NH4)2CO3+2Ag↓+2NH3+H2O。 HCOOH+2Cu(OH)2+2NaOH Cu2O↓+4H2O+Na2CO3。 [微点拨]　甲酸与新制的Cu(OH)2混合,若不加热二者发生酸碱中和反应,若加热二者发生氧化还原反应。 (2)乙二酸 俗称草酸,结构简式为_________________,具有还原性,分析化学中常用作还原剂。 (3)对苯二甲酸与乙二醇的缩聚反应 HOOC—COOH 应用化学 乳酸是一种有机化合物,它在多种生物化学过程中起作用。它是一种羧酸,分子式是C3H6O3,结构简式为CH3CH(OH)COOH。在一般的新陈代谢和运动中乳酸不断被产生,但是其浓度一般不会上升。 1.C2OH与乳酸在浓硫酸条件下共热,生成的产物中哪种物质分子中含18O?可以得出酯化反应的原理是什么? 提示:乳酸乙酯中含18O。酯化反应时,醇—OH失去H,羧基失去—OH。 2.两分子乳酸可以生成一种六元环酯,尝试写出该反应的化学方程式。 提示: 1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。 (1)乙酸分子中含有羧基,可与NaHCO3溶液或者Na2CO3溶液反应生成CO2。( ) (2)向苯酚和醋酸中分别滴加少量紫色石蕊溶液,溶液均变为红色。( ) (3)乙酸分子中含有碳氧双键,一定条件下乙酸能与氢气发生加成反应。( ) (4)苯二甲酸与乙二醇可以发生加聚反应。( ) [题点多维训练] √ × × × 2.已知 在水溶液中存在下列平衡: 。 当 与CH3CH2OH发生酯化反应时,不可能生成的物质是(　　) A. 　　 B.O C. D.H2O √ 解析:CH3CH2OH中不含18O,故不可能生成 。 3.某有机物的结构简式如图: 。 (1)当和__________反应时,可转化为 。  NaHCO3 (2)当和__________________反应时,可转化为 。 (3)当和____反应时,可转化为 。  NaOH(或Na2CO3) Na 解析:首先观察判断出该有机物含有哪些官能团:羧基(—COOH)、酚羟基(—OH)和醇羟基(—OH),再判断各官能团活性:—COOH>酚羟基>醇羟基,然后利用官能团性质解答。由于酸性—COOH>H2CO3> >HC,所以①中应加入NaHCO3,只与—COOH反应;②中加入NaOH或Na2CO3,与酚羟基和—COOH反应;③中加入Na,与三种官能团都反应。 |归纳拓展|醇、酚、羧酸分子中羟基氢原子的活泼性比较 名称 乙醇 苯酚 乙酸 结构简式 CH3CH2OH CH3COOH 羟基氢原子的 活泼性 不能电离 能电离 能电离 酸性 中性 极弱酸性 弱酸性 与Na反应 放出H2 放出H2 放出H2 与NaOH反应 不反应 反应 反应 与Na2CO3反应 不反应 反应 反应 与NaHCO3反应 不反应 不反应 反应 续表 课时跟踪检测 14 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 13 15 √ 12 1.下列有关常见羧酸的说法中正确的是 (　　) A.甲酸是一种无色有刺激性气味的气体,易溶于水 B.乙酸的沸点低于丙醇,高于乙醇 C.苯甲酸的酸性比碳酸弱,不能和碳酸氢钠反应制取CO2 D.乙二酸具有还原性,可以使酸性KMnO4溶液褪色 16 17 一、选择题 解析:常温下甲酸是液体,A不正确;乙酸的沸点高于丙醇的沸点, B不正确;苯甲酸的酸性比碳酸强,可以和NaHCO3反应制取CO2,C不正确。 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 2.下列物质中,属于一元脂肪酸的是 (　　) A.乙二酸 B.苯甲酸 C.硬脂酸 D.石炭酸 16 17 解析:乙二酸为二元脂肪酸,分子中含有两个羧基;苯甲酸中含苯环,不属于脂肪酸;硬脂酸(C17H35COOH)分子中含有烷基和一个羧基,属于一元脂肪酸;石炭酸为苯酚,不属于羧酸。 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 3.下列事实能说明碳酸的酸性比乙酸弱的是 (　　) A.乙酸能发生酯化反应,而碳酸不能 B.碳酸和乙酸都能与碱反应 C.乙酸易挥发,而碳酸不稳定易分解 D.乙酸和Na2CO3反应可放出CO2 16 17 解析:能说明碳酸的酸性比乙酸弱的事实,是碳酸盐和乙酸反应生成碳酸,碳酸常温下分解放出CO2。 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 4.柠檬酸常应用于食品工业,分子结构如图所示。下列有关柠檬酸的说法正确的是 (　　) A.柠檬酸的分子式为C6H6O7 B.柠檬酸分子中含有羟基和酯基两种官能团 C.足量Na、NaHCO3分别与1 mol柠檬酸反应,相同条件下生成气体体积比为2∶3 D.柠檬酸能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色 16 17 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 16 17 5.正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)和乙酸在浓硫酸作用下,通过酯化反应制得乙酸正丁酯,反应温度为115~125 ℃,反应装置如图,下列对该实验的描述错误的是 (　　) A.不能用水浴加热 B.长玻璃管起冷凝回流作用 C.正丁醇和乙酸至少有一种能消耗完 D.若加入过量乙酸可以提高醇的转化率 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 16 17 解析:因为需要的反应温度为115~125 ℃,而水浴加热适合反应温度低于100 ℃的反应,A正确;有易挥发的液体反应物时,为了避免反应物损耗和充分利用原料,要在发生装置中设计冷凝回流装置,实验室可通过在发生装置中安装长玻璃管或冷凝管等实现,B正确;该反应为酯化反应,属于可逆反应,反应物不能消耗完,C错误;酯化反应为可逆反应,增加乙酸的量,可使平衡向生成酯的方向移动,从而提高醇的转化率,D正确。 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 6.实验室制备乙酸丁酯的装置如图所示(加热和夹持装置已省略)。下列说法正确的是 (　　) A.实验开始后,发现未加沸石,可直接打开C的瓶塞加入 B.冷凝水由a口进,b口出 C.B的作用是不断分离出乙酸丁酯,提高产率 D.产物中残留的乙酸和正丁醇可用碳酸钠溶液除去 16 17 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 解析:应停止加热,待冷却至室温时再加入沸石,以避免热的液体迸溅而烫伤人,故A错误;冷凝时,应使冷却水充满冷凝管,所以冷水从b口进,a口出,故B错误;由于酯的密度比水小,二者互不相溶,因此水在下层,酯在上层,生成乙酸丁酯的反应为可逆反应,生成物有水,分离生成的水,使平衡正向移动,提高反应产率,所以要通过分水器不断分离除去反应生成的水,故C错误;乙酸丁酯不溶于饱和碳酸钠溶液,乙酸与碳酸钠反应,正丁醇易溶于水,则可用饱和碳酸钠溶液除去,故D正确。 16 17 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 12 11 13 14 15 3 16 17 7.关于酯的组成,下列叙述错误的是 (　　) A.酯的一般通式是RCOOR',R和R'可以相同,也可以不同 B.RCOOR'中R和R'可以是脂肪烃基,也可以是芳香烃基 C.RCOOR'中R和R'均为—CH3时,这种酯叫乙酸甲酯 D.碳原子数相同的一元羧酸和一元酯互为同分异构体 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 16 17 8.(2025·安徽卷)一种天然保幼激素的结构简式如下: 下列有关该物质的说法,错误的是(　　) A.分子式为C19H32O3　 B.存在4个C—O σ键 C.含有3个手性碳原子 D.水解时会生成甲醇 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 16 17 解析:该分子不饱和度为4,碳原子数为19,氢原子数为2×19+2-4×2=32,化学式为C19H32O3,A正确;醚键含有2个C—O σ键,酯基中含有3个C—O σ键,如图: ,则该分子中含有5个C-O σ键,B错误;手性碳原子是连接4个不同原子或基团的C原子,其含有3个手性碳原子,如图: ,C正确;其含有—COOCH3基团,酯基水解时生成甲醇,D正确。 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 16 17 9.某甲酸溶液中可能存在着甲醛,下列操作能正确说明含甲醛的是 (　　) A.加入新制Cu(OH)2加热,有红色沉淀生成,证明一定存在甲醛 B.能发生银镜反应,证明含甲醛 C.试液与足量NaOH溶液混合其蒸馏产物可发生银镜反应,则有甲醛 D.先将试液充分进行酯化反应收集生成物进行银镜反应,有银镜产生,则含甲醛 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 16 17 解析:由于甲醛、甲酸、甲酸酯等都能发生银镜反应,所以要检验甲醛的存在就需要排除甲酸、甲酸酯等的干扰,据此分析。加入新制的Cu(OH)2悬浊液后加热,有砖红色沉淀产生,但不能排除甲酸的干扰,A错误;甲酸也能发生银镜反应,B错误;与足量NaOH溶液混合后, HCOOH被中和,生成HCOONa,再蒸馏,则HCOONa、NaOH均不会被蒸出,蒸馏产物若能发生银镜反应,则说明含有甲醛,C正确;溶液进行酯化反应后生成的甲酸酯也能发生银镜反应,D错误。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 √ 16 17 10.中药黄芩中的黄芩苷的结构如图所示,下列说法错误的是 (　　) A.黄芩苷是芳香族化合物,其分子式为C21H18O11 B.黄芩苷可发生取代、加成、氧化反应 C.黄芩苷分子中苯环上的一氯代物(不考虑立体异构)有3种 D.1 mol黄芩苷与足量钠反应,所得H2的体积在标准状况下为67.2 L 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 16 17 解析:黄芩苷分子中含有苯环,是芳香族化合物,根据结构可知其分子式为C21H18O11,A正确;黄芩苷中含有羧基可以发生取代反应,含有碳碳双键,能发生加成反应和氧化反应,B正确;黄芩苷分子中苯环上的一 氯代物有4种,如图: ,C错误;1 mol黄芩苷分子中含有2 mol酚羟基,3 mol醇羟基,1 mol羧基,因此与足量钠反应,得到3 mol H2, 所得H2的体积在标准状况下为67.2 L,D正确。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 11.(2025·三明调研)五倍子是一种常见的中草药,其有效成分为X,在一定条件下X可分别转化为Y、Z。下列说法错误的是 (　　) 16 17 A.不能用酸性KMnO4鉴别X和Y B.Y可以和水形成氢键 C.Z中所有碳原子不一定在同一平面上 D.1 mol Z与NaOH溶液反应时,最多可消耗7 mol NaOH √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 解析:Y含碳碳双键和醇羟基,都能使酸性KMnO4溶液褪色,X含酚羟基,也能使酸性KMnO4溶液褪色,不能鉴别,故A正确;Y含多个羟基,可与水形成氢键,故B正确;由于单键可旋转,则所有碳原子不一定在同一平面上,故C正确;Z中酚羟基、羧基、酯基水解生成的羧基和酚羟基都能和NaOH反应,Z分子中含有5个酚羟基、1个羧基、1个能水解生成羧基和酚羟基的酯基,所以1 mol Z最多能消耗8 mol NaOH,故D错误。 16 17 12 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 13 14 15 3 12.(2024·石家庄一中段考)聚乳酸是一种新型高分子材料,可由乳酸直接合成: 下列说法错误的是(　　) A.m=n-1 B.聚乳酸与乳酸分子中含有的官能团完全相同 C.该反应类型为缩聚反应 D.聚乳酸可降解,不会产生白色污染 16 17 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 解析:由原子个数守恒可知,方程式中m=n-1,故A正确;由结构简式可知,乳酸的官能团为羧基和羟基,聚乳酸的官能团为羧基、羟基和酯基,两者的官能团不同,故B错误,该反应为乳酸在一定条件下发生缩聚反应生成聚乳酸,故C正确;聚乳酸分子中含有酯基,一定条件下可以发生水解反应而降解,不会产生白色污染,故D正确。 16 17 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 16 17 13.羧酸与醇发生酯化反应的机理如图,下列说法不正确的是 (　　) A.该反应历程包括质子化、加成、消去、质子转移等过程 B.同一个碳原子上连接两个羟基是不稳定的结构 C.物质a中所有碳原子都已达饱和 D.用CH3CO18OH来研究酯化反应断键的规律同样可行 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 16 17 解析:由图分析可知,该反应历程包括质子化、加成、消去、质子转移等过程,A正确;由结构a可知,同一个碳原子上连接两个羟基不稳定,容易发生消去反应生成碳氧双键,B正确;由a的结构简式可知,a中所有碳原子均形成4个共价键,均达饱和状态,C正确;由图可知,若用同位素标记CH3CO18OH来研究酯化反应断键的规律,当羟基发生消去反应失水形成碳氧双键时,18O可能存在于水中,也可能存在于酯中,无法确定酯化反应断键的规律,D错误。 10 1 2 4 5 6 7 8 9 11 12 13 14 15 3 14.某有机物A(C8H16O2)能发生如图所示的转化,其中C与F是同分异构体。则下列说法不正确的是 (　　) A.D和F均可与Na反应 B.B、C、D、E、F分子中的碳原子数相同 C.可用新制的氢氧化铜悬浊液检验E中的官能团 D.符合上述转化关系的有机物A的结构有4种 √ 16 17 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 解析:某有机物A(C8H16O2)在氢氧化钠作用下发生水解反应生成B、D,A是酯;B酸化生成C,则B是羧酸盐,C是羧酸;D是醇,D氧化为E、E氧化为F,则E是醛、F是羧酸,C与F是同分异构体,则F的分子式是C4H8O2、C是C4H8O2、D是C4H10O、E是C4H8O;D能氧化为醛,可知D的结构简式为CH3CH2CH2CH2OH或(CH3)2CHCH2OH;当D是CH3CH2CH2CH2OH时, C是(CH3)2CHCOOH;当D是(CH3)2CHCH2OH时,C是CH3CH2CH2COOH。 D是醇、F是羧酸,醇和酸均可与Na反应生成氢气,故A正确;B是C4H7O2Na、 16 17 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 C是C4H8O2、D是C4H10O、E是C4H8O、F是C4H8O2,分子中的碳原子数相同,故B正确;E是醛,醛基与氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀,可用新制的氢氧化铜悬浊液检验E中的官能团,故C正确;符合上述转化关系可知有机物A的结构有CH3CH2CH2COOCH2CH(CH3)2、(CH3)2CHCOOCH2CH2CH2CH3,共2种,故D不正确。 16 17 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 二、非选择题 15.(12分)根据下列图示内容填空: 16 17 (1)化合物A含有的官能团是_______________________。 碳碳双键、醛基、羧基 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 (2)B在酸性条件下与Br2反应得到D,D的碳链不含支链,则D的结构 简式是________________________。  16 17 (3)1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol E,其反应方程式为 ____________________________________________________________。  OHC—CH==CH—COOH+2H2 HO—CH2—CH2—CH2—COOH 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 (5)F的结构简式是___________;由E→F的反应类型是 __________________。  酯化(或取代)反应 16 17 (4)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是 ______________。  1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 16 17 解析:题中给出的已知条件中包含着以下四类信息:①反应(条件、性质)信息:A能与银氨溶液反应,表明A分子内含有醛基,A能与NaHCO3反应,断定A分子中含有羧基。②结构信息:从D物质的碳链不含支链,可知A分子也不含支链。③数据信息:从F分子中碳原子数可推出A是含4个碳原子的物质。④隐含信息:从第(3)问题中提示“1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol E”可知A分子内除了含1个醛基外还含1个碳碳双键。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 16.(13分)下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。 16 17 根据上图回答问题: (1)D、F的化学名称是______、__________。  乙醇 乙酸乙酯 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 (2)写出下列反应的化学方程式,并注明反应类型。 ②_____________________________，_____________________;  ④________________________________，___________。  16 酯化反应(或取代反应) CH3CH2OH CH2==CH2↑+H2O 消去反应 17 (3)A的结构简式是_____________________,  1 mol A与足量的NaOH溶液反应会消耗___ mol NaOH。  2 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 (4)符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有____种。  ①含有邻二取代苯环结构 ②与B有相同官能团 ③不与FeCl3溶液发生显色反应 16 3 17 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 解析:由反应②的反应条件及产物E的结构简式可知B为 ;由反应④易知D为乙醇,再结合反应③的反应条件及产物F的分子式知C为乙酸,显然B、C、D三者是有机物A水解、酸化的产物,A(C13H16O4)的结构简式为 。B的同分异构体有多种,其中符合所给条件的结构有3种,它们是 、 及 。 16 17 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 16 17 17.(15分)(2025·南通期末)对甲氧基肉桂酸异辛酯是目前最常用的防晒剂之一,广泛应用于日用化工领域。其合成路线如下: 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 16 17 回答下列问题: (1)A→B的化学方程式是__________________________。 反应类型为__________。  取代反应 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 16 17 解析:由有机物的转化关系可知,在溴化铁做催化剂的作用下, 与溴发生取代反应生成 ,则B为 ; 在氢氧化钠溶液中发 生水解反应生成 , 在硫酸二甲酯的作用下与CH3I发生取代 反应生成 , 被二氧化硒氧化为 , 在吡啶作 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 16 17 用下与丙二酸发生反应生成 ,在浓硫酸和苯的作用下 与 发生酯化反应生成 , 则G为 。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 16 17 (1)由分析可知,A→B的反应为在溴化铁做催化剂作用下, 与溴发生取代反应生成 和溴化氢,反应的化学方程式为 。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 16 17 (2)A中最多____个原子共平面。鉴别A与苯的方法为___________ _________________________________________________________。  13 分别滴入 酸性KMnO4溶液,振荡,使KMnO4溶液褪色的是A,不褪色的是苯 解析:由分析可知,A的结构简式为 ,分子中最多有13个原子共平面; 是苯的同系物,能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色,苯不能与酸性高锰酸钾溶液反应,则用酸性高锰酸钾溶液能鉴别甲苯和苯。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 16 17 (3)B→C所需要的反应条件为________________。C→D的反应类型为__________。  NaOH溶液,加热 取代反应 解析:由分析可知,B→C的反应为 在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成 和溴化钠;C→D的反应为 在硫酸二甲酯的作用下与CH3I发生取代反应生成 和碘化氢。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 16 17 (4)E中官能团的名称为_____________。G的分子式是________。请写出G同分异构的任意一种结构:______________________________, 其命名为______________________________________________。  醛基、醚键 C8H18O HOCH2CH2CH(C2H5)CH(CH3)2 4⁃甲基⁃3⁃乙基⁃1⁃戊醇(答案合理且上下一致即可) 解析:由分析可知,E的结构简式为 ,官能团为醚键和醛基;G的结构简式为 ,分子式为C8H18O,可能的结构简式为HOCH2CH2CH(C2H5)CH(CH3)2,名称为4⁃甲基⁃3⁃乙基⁃1⁃戊醇。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 16 17 (5)与C互为同分异构体共____种(不含C),其中一种结构满足下列 条件,其结构简式为_______。  ①苯环上有1个取代基;②核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为3∶2∶2∶1。 4 解析: C为对甲基苯酚,C的同分异构体可能为邻甲基苯酚、间甲基苯酚、苯甲醇和苯甲醚,共4种,其中符合苯环上有1个取代基,核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为3∶2∶2∶1的结构简式为 。 本课结束 更多精彩内容请登录：www.zghkt.cn $