专题4整合-【导与练】2022-2023学年新教材高中化学选择性必修第三册同步全程学习全书word（苏教版2019）

学科网书城 品牌书店·知名教辅·正版资源 量b2 xxk.com○ 您身边的互联网+教辅专家 专题整合 知识网络构建 与钠的置换反应 醇的结构 与卤化氢的取代反应 醇 醇的性质 消去反应 醇的用途 氧化反应 酚的结构 苯酚的弱酸性 酚 酚的性质 与溴水的取代反应 酚的用途 显色反应 经的含氧衍生物 与弱氧化剂（银氨溶 醛的结构 液等)的反应 醛的性质 甲醛的缩聚 醛、酮 醛的用途 与氢气的加成反应 酮的结构 酮的应用 羧酸的结构 弱酸性 羧酸 羧酸的性质 酯化反应 羧酸的用途 缩聚反应 专题综合提升 一、常见有机反应类型及判断 1.重要的有机化学反应类型 (1)取代反应：①烷烃、芳香烃的卤代反应，②酯化反应，③酯的水解反 应等。 (2)加成反应：①烯烃、炔烃与、HⅨ和卤素的加成，②芳香烃、醛、 酮与H2的加成等。 (3)消去反应：醇的消去反应等。 ·独家授权侵权必究· 学科网书城画 品牌书店·知名教捕·正版资源 b.zxxk.com 您身边的互联网+教辅专家 (4)氧化反应：①有机化合物的燃烧反应，②烯烃、炔烃、苯的同系物 与酸性KMO4溶液的反应，③醇、醛的催化氧化等。 (⑤)还原反应：①烯烃、炔烃催化加氢，②醛催化加氢等。 (6)加聚反应和缩聚反应等。 2.利用反应条件判断反应类型 (1)在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应。 (2)在浓H2SO4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、 成醚反应或硝化反应等。 (③)与2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成 反应或还原反应。 (4)在O2、Cu(或Ag)、加热或Cu0、加热条件下，发生醇的氧化反应。 (⑤)与O2、新制的Cu(O)2或银氨溶液反应，则该物质发生的是一CHO 的氧化反应（如果连续两次出现O2,则为醇→醛→羧酸的过程）。 (6)在稀H2SO4、加热条件下，发生酯的水解反应。 (7)在光照、X2条件下，发生烷基上的取代反应；在Fe粉、X2条件下， 发生苯环上的取代反应。 [典例1]用丙醛(CH3CH2一CHO)制取聚丙烯(ECH2一CH(CH))的 过程中发生的反应的类型依次为(C) ①取代反应②消去反应 ③加聚反应④缩聚反应⑤氧化反应 ⑥还原反应 A.①④⑥ B.⑤②③C.⑥②③ D.②④⑤ ·独家授权侵权必究· 学科网书城画 品牌书店·知名教捕·正版资源 b.zxxk.com 您身边的互联网+教辅专家 解析：还原醛基可得到（醇）羟基，（醇）羟基在一定条件下发生消去反 应可生成烯烃，烯烃再发生加聚反应，可生成高聚物。所以制取过程中 可能发生的反应类型依次为还原（或加成）反应、消去反应、加聚反应。 二、高聚物单体的判断方法 判断有机高分子化合物单体时，要先判断是加聚产物还是缩聚产物。 1.若是加聚产物： (1)判断方法：高聚物→链节→半键还原、双键重现→正推验证。 (2)若半键还原无法形成完整双键，可考虑再断裂单键构成完整双键 (此时不是一种单体)或断裂双键构成完整双键（此时单体是二烯烃）。 2.若是缩聚产物：可依据官能团的形成过程逆向推出单体，把失去的 小分子物质拆分后加在相应位置。 [典例2]下列高聚物中，由两种不同的单体通过缩聚反应制得的是( D) 七CH2CH2CHCH2 A CN B.E CHCH-CHCH2 CHCH2 CH2 CH C.E CHCH- CoHg 0 解析：A项是由CH2-CH2和CH2-CHCN加聚而成的；B项是由CH2-CH一 CH一CH2加聚而成的：C项是由CH2一CHCH_CH2和CH一CHCH加聚而 成的；只有D项中含有官能团CO0一，故D项是通过缩聚反应生成的。 ·独家授权侵权必究· 学科网书城 品牌书店·知名教捕·正版资源 量b2 xxk.com○ 您身边的互联网+教辅专家 三、多官能团有机化合物性质的判断 1.找出有机化合物所含的官能团，如碳碳双键、碳碳三键、醇羟基、 酚羟基、醛基、羧基等。 2.联想每种官能团的典型性质。 3.结合选项分析对有机化合物性质描述的正误。 [典例3]有机化合物CPAE是蜂胶的主要活性成分，它可由咖啡酸合 成，其合成过程如图。下列说法不正确的是（B) CH-CHCOOH OH OH CH2CH2 OH 咖啡酸 苯乙醇 HO CH-CHCOOCH,CH2 HO +H20 CPAE A.1 mol CPAE与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH B.可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇 C.与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种 D.咖啡酸可发生聚合反应，并且其分子中含有3种官能团 解析：CPAE中酚羟基和酯基都能与NaOH反应，A正确。题述反应的化 学方程式中的四种物质都能与Na反应产生氢气，所以用Na无法检验 反应是否残留苯乙