专题4整合-【导与练】2022-2023学年新教材高中化学选择性必修第三册同步全程学习课件PPT（苏教版2019）

专题整合 知识网络构建 专题综合提升 一、常见有机反应类型及判断 1.重要的有机化学反应类型 (1)取代反应:①烷烃、芳香烃的卤代反应,②酯化反应,③酯的水解反应等。 (2)加成反应:①烯烃、炔烃与H2、HX和卤素的加成,②芳香烃、醛、酮与H2的加成等。 (3)消去反应:醇的消去反应等。 (4)氧化反应:①有机化合物的燃烧反应,②烯烃、炔烃、苯的同系物与酸性KMnO4溶液的反应,③醇、醛的催化氧化等。 (5)还原反应:①烯烃、炔烃催化加氢,②醛催化加氢等。 (6)加聚反应和缩聚反应等。 2.利用反应条件判断反应类型 (1)在NaOH的水溶液中发生水解反应,可能是酯的水解反应。 (2)在浓H2SO4存在的条件下加热,可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。 (3)与H2在Ni作用下发生反应,则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。 (4)在O2、Cu(或Ag)、加热或CuO、加热条件下,发生醇的氧化反应。 (5)与O2、新制的Cu(OH)2或银氨溶液反应,则该物质发生的是—CHO的氧化反应(如果连续两次出现O2,则为醇→醛→羧酸的过程)。 (6)在稀H2SO4、加热条件下,发生酯的水解反应。 (7)在光照、X2条件下,发生烷基上的取代反应;在Fe粉、X2条件下,发生苯环上的取代反应。 C 解析:还原醛基可得到(醇)羟基,(醇)羟基在一定条件下发生消去反应可生成烯烃,烯烃再发生加聚反应,可生成高聚物。所以制取过程中可能发生的反应类型依次为还原(或加成)反应、消去反应、加聚反应。 ①取代反应　②消去反应　③加聚反应　④缩聚反应　⑤氧化反应　⑥还原反应 A.①④⑥　 B.⑤②③ C.⑥②③　 D.②④⑤ 二、高聚物单体的判断方法 判断有机高分子化合物单体时,要先判断是加聚产物还是缩聚产物。 1.若是加聚产物: (1)判断方法:高聚物→链节→半键还原、双键重现→正推验证。 (2)若半键还原无法形成完整双键,可考虑再断裂单键构成完整双键(此时不是一种单体)或断裂双键构成完整双键(此时单体是二烯烃)。 2.若是缩聚产物:可依据官能团的形成过程逆向推出单体,把失去的小分子物质拆分后加在相应位置。 [典例2] 下列高聚物中,由两种不同的单体通过缩聚反应制得的是(　 　) D 三、多官能团有机化合物性质的判断 1.找出有机化合物所含的官能团,如碳碳双键、碳碳三键、醇羟基、酚羟基、醛基、羧基等。 2.联想每种官能团的典型性质。 3.结合选项分析对有机化合物性质描述的正误。 [典例3] 有机化合物CPAE是蜂胶的主要活性成分,它可由咖啡酸合成,其合成过程如图。下列说法不正确的是(　 　) A.1 mol CPAE与足量的NaOH溶液反应,最多消耗3 mol NaOH B.可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇 C.与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种 D.咖啡酸可发生聚合反应,并且其分子中含有3种官能团 B (以下选择题有1个或2个选项符合题意) 1.如图所示的Calanolide A是一种抗HIV药物。下列关于Calanolide A的说法正确的是(　 　) A.分子中有4个手性碳原子 B.分子中所有碳原子一定在同一平面上 C.该物质可发生取代、加成、消去反应 D.1 mol该物质与NaOH溶液充分反应,最多消耗3 mol NaOH C 解析:连接4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子,该物质连接羟基的碳原子以及羟基所连六元环上的左边两个碳原子为手性碳原子,共3个,A错误;该物质存在多个饱和碳原子,分子中所有碳原子不可能共面,B错误;该物质中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,可以发生消去反应,同时也可以发生酯化反应,酯化反应属于取代反应,含有碳碳双键、苯环,可以发生加成反应,C正确;酯基可以在NaOH溶液中水解,水解后形成酚羟基和羧基,均能和NaOH反应,所以1 mol该物质与NaOH溶液充分反应,最多消耗 2 mol NaOH,D错误。 2.胡椒酚是挥发油中的一种成分。关于胡椒酚的下列说法中正确的是(　　) A.该化合物属于芳香烃 B.分子中至少有7个碳原子处于同一平面 C.它的部分同分异构体能发生银镜反应 D.1 mol该化合物最多可与2 mol Br2发生反应 解析:A.题给化合物分子中含苯环,还含氧元素,为芳香族化合物,不属于芳香烃,故错误;B.苯环为平面结构,与苯环直接相连的C一定与苯环在同一平面内,则分子中至少有7个碳原子处于同一平面,故正确;C.题给化合物结构中含—OH、碳碳双键,它的同分异构体中存在醛类物质,能发生银镜反应,故正确;D.酚羟基的邻位与Br2发生取代反应,碳碳双键与Br2发生加成反应,则 1 mol题给化合物最多可与3 mol Br2发生反应,故错误。 BC C A 5.阿