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常考题空1有机化合物的命名
【高考必备知识】
1.烷烃的命名
(①)习惯命名法一只能适用于构造比较简单的烷烃
①根据烷烃分子里所含碳原子数目来命名,碳原子数加“烷”字,就是简单的烷烃的命名,称为“某烷”
②碳原子数在10以内的,从1到10依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示:碳原子数在
十以上的用汉字数字表示;如:CHs叫丙烷,C1H6叫十七烷
③当碳原子数相同时,存在同分异构体时,在(碳原子数)烷名前面加正、异、新等,如:CH2叫戊烷,CH2
的同分异构体有3种,用习惯命名法命名分别为:正戊烷(入入人、异戌烷一丫)、新戊烷人)
(②)系统命名法
①选主链,称“某烷”:最长、最多定主链(选主链的原则:优先考虑长+等长时考虑支链最多)
.选定分子中最长的碳链作为主链,并按照主链上碳原子的数目称为“某烷”,支链作为取代基。如:
CH,CH,一CH,一CH一CH
应选含6个碳原子的碳链为主链,如虚线所示,称为“己烷”
CH2—CH3
b.如果在一个分子中有多条相同碳原子数的最长碳链,则选择含支链较多的那条碳链为主链。如:
CH,
CH,-CH-CH,-CH-CH-CH,-CH
主链最长(7个碳)时,选主链有a、b、c三种方式,其中:
CH,
CI
a有3个支链、b有2个支链、c有2个支链,所以方式
a正确
CH
②编号位,定支链:(编号位的原则:首先要考虑“近”:同“近”,考虑“简”:同“近”,考虑“小”)
a.选主链中离支链最近的一端开始编号,用1、2、3等数字给主链上的各个碳原子依次编号定位,使支链
获得最小的编号,以确定支链的位置。即:首先要考虑“近”,如:
CH
如,-,知--,,
(选近
CH
CH
b.若有两个不同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,则从较简单的支链一端开始编号。即:同“近”,
考虑“简”。如:
CH
CH
等距离
-CH
CH,
等距离
CH选简单支键
©,若有两个相同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,而中间还有其它支链,从主链的两个方向编
号,可得两种不同的编号系列,两系列中各支链位次之和最小者即为正确的编号。即:同“近”、同“简”
时考虑“小”。(或从离第三个支链最近的一端开始编号)。如:
方式一:CH,一CH一H一CH,一GH一CH
CH3 CH2
CH:
方式一的位号和为2+3+5=10
CH3
方式二的位号和为2十4十5=11,10<11
方式=:&H,一C—GH—CH一-CH
4
所以方式一正确
CH3 CHa
CH3
CH3
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③写名称:按“取代基位次一取代基名称一母体名称”的顺序书写
格式:位号一支链名一位号一支链名某烷
.取代基,写在前,标位置,短线连:将支链名称写在主链名称的前面,并用阿拉伯数字注明支链位置,
数字与支链名称之间用一短线隔开
CH,-CH-CH,-CH,
如:
命名为:2一甲基丁烷
CH
b.不同基,简到繁:如果主链上有几个不同的支链,把简单的写在前面,把复杂的写在后面
CH一CH,一H一CHCH2CH一CH
如:
CH2 CH3
命名为:4一甲基一3一乙基庚烷
CH
©.相同基,合并算:如果主链上有相同的支链,可以将支链合并起来,用“二”、“三”等数字表示支链
的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“,”隔开
CH,-CH-CH-CH,-CH,-CH,
如:
命名为2,3一二甲基己烷
CH,CH
【微点拨】
①表示取代基位号的阿拉伯数字“2,3,4”等数字相邻时,必须用“,”相隔,不能用“、”
②名称中阿拉伯数字与汉字相邻时,必须用短线“—”隔开
③若有多种取代基,不管其位号大小如何,都必须把简单的写在前面,复杂的写在后面
2。烯烃和炔烃的命名
()命名方法:烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名相似,即遵循最长、最多、最近、最小、最简原则。但不同,点是
主链必须含有双健或三健,编号时起始点必须离双健或三健最近
(2)命名步骤
①选主链,称某烯(某炔):将含有双键或三键的最长碳链作为主链,并按主链中所含碳原子数称为“某烯“或“某
炔”(如:下面虚线框内为主链)
CH
CH一CH
CH一CH
CH-CH一CH+CH
CH,CH,
②编号位,定支链:从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号,使双键或三键碳原子的编号为
最小,以确定双键(三键)、支链的位次
1
67
ICH2一CH2
5
CH一CH2十C一CH一CH一CH+CH,
CHCH,
③按规则,写名称:取代基位次一取代基名称一双键位次一某烯(炔)
.用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的