2023届高三生物一轮复习专题训练--基因工程

高考备考生物学一轮复习专题训练一基因工程 一、单选题 1.“工程菌”是指（) A.用物理或化学的方法诱变菌类自身某些基因得到高效表达的菌类细胞株系 B.用遗传工程的方法，把相同种类不同株系的菌类通过杂交得到的新细胞株系 C.用基因工程的方法，使外源基因得到高效表达的菌类细胞株系 D.从自然界中选择能迅速增殖的菌类 2.基因工程应用广泛，成果丰硕。下列成果属于基因工程应用的是() A.腺病毒载体重组新型冠状病毒疫苗的制备 B.白菜与甘蓝体细胞杂交育成白菜甘蓝 C.人工诱变获得高产青霉素的青霉菌株 D.用单个细胞培养出可供移植的皮肤 3.下列有关基因文库的叙述中，不正确的是() A.基因组文库包含了一种生物所有的基因 B.基因文库构建中使用了限制酶 C.cDNA文库的实质就是一个受体菌落 D.基因组文库中的所有基因都可以在物种间进行交流 4.下列关于PCR技术的叙述，正确的是() A.该技术应用体内DNA双链复制原理，也需要模板、原料、能量、酶等条件 B,PCR技术建立在对扩增的目的基因序列完全已知的基础上 C.该技术需要一对特异性的引物，要求一对引物的序列是互补的 D.该技术需要解旋酶和热稳定的DNA聚合酶 5.上海医学遗传研究所成功培育出第一头携带人白蛋白基因的转基因牛，他们还研究出一种可大大提 高基因表达水平的新方法，使转基因动物乳汁中的药物蛋白含量提高30多倍。这标志着我国转基因研 究向产业化的目标又迈进了一大步。下列有关的叙述中，正确的是() A.所谓“提高基因表达水平”是指设法使牛的乳腺细胞中含有更多的人白蛋白基因 B.转基因动物是指体细胞中出现了新基因的动物 C.人们只在转基因牛的乳汁中获取人白蛋白，原因是只有转基因牛的乳腺细胞中含有人白蛋白基因 D.运用基因工程技术让牛合成人白蛋白，该技术将导致牛发生定向变异 6.蛋白质工程是在基因工程的基础上延伸出来的第二代基因工程，有广阔的发展前景，关于蛋白质 1/25 工程的描述正确的是() A.由于需要对蛋白质直接改造，因此操作更难 B.由于蛋白质不能遗传，因此蛋白质工程的产物不能大量生产 C.蛋白质工程也需要设计出相应的基因 D.蛋白质工程在各个领域有广泛应用 7.科学家利用耐盐或植物中的耐盐基因，培有出了耐盐水稻新品系如图所示。下列说法不正确的是 () 耐盐基因 抗生素抗性基因 盐 基 细胞 因 a 阶段1 阶段Ⅲ A.阶段I、Ⅱ分别采用DNA重组技术、植物组织培养技术 B.对耐盐基因表达产物的检测可采用抗原抗体杂交技术 C.水稻细胞内检测到耐盐基因表达产物，并不能说明育种己成功 D.可用抗生素抗性基因作为探针来检测细胞中是否插入了目的基因 8.下图是将人的生长激素基因导入细菌B细胞内制造“工程菌“的示意图。已知细菌B细胞内不含质 粒A,也不含质粒A上的基因。判断下列说法正确的是() 目的基因人的生长激素基因) 质粒A 结合 注： 2☑ 导入细菌都 抗氨苄青霉素基因 重组质粒 转化的细菌 四环素抗性基因 a点为目的基因与质 检测、筛 粒A的结合点。 工程图 A.将重组质粒导入细菌，细菌涂布在含有四环素的培养基上能生长 B,常用的方法是显微注射法，将完成导入过程后的细菌涂布在含有氨苄青霉素的培养基上，能生 长的只是导入了重组质粒的细菌 C.目的基因成功表达的标志是受体细胞能在含有氨苄青霉素的培养基上生长 D.将完成导入过程后的细菌涂布在含有四环素的培养基上，能生长的是只导入了质粒A的细菌 9.数字PCR即Digital PCR(dPCR),它是一种核酸分子绝对定量技术。数字PCR能够直接数出DNA 2/25 分子的个数，是对起始样品的绝对定量。下图为数字PC技术的原理示意图，有关叙述错误的是( 。无荧光 稀释、分装QQ没 荧光PCR ●有荧光 ●0●● 待分析PCR 每个反应单位中最 检测荧光并计数，得 反应体系 多含有1个DNA分子 出靶分子起始拷贝数 A.dPCR反应体系需要加入一定的缓冲溶液和Mg B.dPCR是基于DNA单分子PCR方法进行计数的核酸定量 C.每个反应单位有无荧光取决于是否含有靶分子 D.PCR和dPCR在检测病原体的灵敏度上完全相同 10.如图为15N标记的某基因局部示意图，限制性内切核酸酶SphI和BamH I的识别序列和切割位 点分别为一GCATG↓C一和一G↓CTAGC一。下列说法正确的是() ① ⊙ ① 15 N -GCATGCTAGC- ©→用用用目用用目引用用 -CGTACGATCG二5」 N A.两种限制酶切割基因中的磷酸二酯键和氢键，从而形成黏性末端 B.限制酶SphI和BamH I都能从②将DNA切开，但黏性末端不同 C.若该基因上有m个胞嘧啶，则复制n次共需m(2-1)个胸腺嘧啶 D.在含14N的培养基中复制3次，子代中含5