2023届新高考新题型《满分练》专题十六:基因工程与转基因安全性问题

2023-03-14
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高三
章节 专题复习与测试,专题复习与测试
类型 题集
知识点 基因工程,生物技术的安全性和伦理问题
使用场景 高考复习-二轮专题
学年 2023-2024
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 1.10 MB
发布时间 2023-03-14
更新时间 2023-04-09
作者 xkw_045810277
品牌系列 -
审核时间 2023-03-14
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/38067548.html
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来源 学科网

内容正文:

高中生物二轮满分练 专题十六:基因工程与转基因安全性问题 一:单项选择题 1.精子载体法是以精子作为外源基因载体携带外源基因进入卵细胞,下图表示用该方法制备 转基因鼠的基本流程。下列叙述正确的是() 标记的外源基因 卵细胞 - ① 导入外源基因 受精卵早期胚胎代孕母鼠 转基 成熟精子 的精子 因鼠 A.①过程需将成熟的精子放入ATP溶液中进行获能处理 B.②采用体外受精技术,受精卵中的遗传物质来自于父母双方 C.②③过程所用培养液的成分相同且都加入动物血清 D.④过程需要对受体母鼠用相关激素进行同期发情处理 2.酵母菌细胞壁的主要成分是几丁质。酿酒酵母产酒精能力强,但没有合成淀 粉酶的能力;糖化酵母能合成淀粉酶,但酒精发酵能力弱。科研人员通过两种途 径改良酵母菌种,实现以淀粉为底物高效生产酒精的目的。下列叙述正确的是 () 一酿酒酵母 途径I: 坠合杂种酵母筇选 L糖化酵母 →目的醉母菌一→鉴定 途径Ⅱ:箭化辭母获取日的基因导入酸酒酵母筛选」 A.途径I需用纤维素酶处理酵母菌,再利用PEG诱导融合 B.途径Ⅱ需要以淀粉酶基因作为目的基因构建基因表达载体 C.途径I和途径Ⅱ最终获得的目的酵母菌染色体数目相同 D.以淀粉转化为还原糖的效率作为最终鉴定目的菌的指标 3.曲妥珠单抗是针对E2位点治疗乳腺癌的靶向药,是基因工程生产的人源化抗体,结构 如图。相关叙述错误的是() 轻链 A.可用限制酶、DNA连接酶构建曲妥珠单抗的人一鼠 融合基因 B.可用显微注射技术将基因表达载体导入动物细胞 生产抗体 C.与鼠源性抗体相比,用曲妥珠单抗治疗时可降低免 疫副作用 重镜 D.曲妥珠单抗能治疗各种癌症,使用时不能口服必须注射 4.受伤的双子叶植物产生的酚类化合物可诱导毒力效应蛋白(Vir)基因表达产生Vir蛋白, 其中VirD1/D2蛋白复合体可将Ti质粒上的一段T-DNA单链(T链)切下并形成VirD2-T链 复合物。转移至植物细胞中的ViD2-T链复合物结合ViE2等蛋白形成T复合体进入细胞核, 将T链随机整合到植物染色体上。相关叙述错误的是() A.农杆菌转化法将目的基因导入水稻细胞,可用酚类化合物处理提高转化效率 B.ViD2-T链复合物结合VirE2等蛋白形成T复合体可避免T-DNA的胞内降解 C.T-DNA的整合具有随机性,需经过箭选(抗性、荧光等)获得符合要求的转化苗 D.T一DNA整合至植物细胞染色体上的过程不需要DNA聚合酶和DNA连接酶 1 高中生物二轮满分练 5,下列关于PCR的叙述,正确的是 A,PCR技术利用的原理是碱基的互补配对原理 B.PCR反应中子链的延伸方向是从3'端到5'端 C.PCR合成DNA所需的能量通过加热方式提供 D.DNA聚合酶催化脱氧核苷酸与引物3'的连接 6.实时荧光定量PCR简称qPCR,灵敏度高特异性好,是目前检测微小残留病变的常用方法。 将荧光标记的Taqman探针与待测样本DNA混合,当探针完整时,不产生荧光。在PCR过程 中,与目的基因结合的探针被TaqDNA聚合酶水解,R与Q分离后,R发出的荧光可被检测到 在特定光激发下发出荧光(如图所示),随着循环次数的增加,荧光信号强度增加,通过实 时检测荧光信号强度,可得Ct值(该值与待测样本中目的基因的个数呈负相关)。下列相关 叙述错误的是( 引物1 ⑧ Q 12000 1100 10000 强 9000 引物2 度 8000 7000 600 5000 4000 000 Ct值 2000 1000 注:R表示荧光基因,Q表示淬灭基因。 024680立161802230303468第 循环流数 A.每个模板DNA分子含有2个游离的磷酸基团 B.在反应过程中,无需ATP为新链的合成提供能量 C.做qPCR之前,需要先根据月的基因的核苷酸序列合成引物和Taqman探针 D.荧光信号达到设定的阀值时,经历的循环数越少,说明含有的病变的概率越小 二:多项选择题 1.下图1表示大肠杆菌pBR322质粒,图1、图2中标注了相关限制酶的酶切位点。下列叙 述正确的是( 四环素抗性基因 BamH T、 BamH I HindⅢ 质粒 Bcl I BamH I Bel I HindⅢ 日的基因 启动子 氨苄青霉素 抗性基因 图2 图1 A.图1质粒中含有多个限制酶的酶切位点,不含游离的磷酸基团 B.构建重组质粒时若选用BI会破坏两个标记基因,不便于后续的筛选 C.构建重组质粒时同时用Bc1I和indⅢ,利于防止目的基因反向连接 D.将重组质粒直接转入处于感受态的酵母菌细胞,可实现其快速扩增 2.某科研团队运用CRISPR/Cas9基因编辑技术,蓄意逃避监管,实施了人类胚胎基因编辑 活动。该技术的原理是通过设计向导NA中的识别序列,引导核酸内切酶Cs9到一个特定

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