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大题突破四
化学反应原理综合
No.4专项特训定点突破
(一)题空集训
公集训点1反应热的计算及盖斯定律的应用
1.己知I.C(s)+C02(g)一2C0(g)△H1=+172kJ·mo1-1;
IⅡ.CaS04(s)+2C(s)2C02(g)+CaS(s)△H2+226kJ·mo1-1.
若某反应的平衡常数表达式为K=c4(CO),请结合反应I、Ⅱ写出此反
应的热化学方程式:
又知该反应正反应的活化能Ea(正)=akJ·mol-1,则其逆反应的活化
能Ea(逆)=
解析:根据该反应的平衡常数表达式K=c4(CO)可知,该反应只有生成
物C0为气体,且其化学计量数为4。根据已知的两个热化学方程式结
合盖斯定律,由IⅡ+I×2得该反应的热化学方程式CaS04(s)+
4C(s)-400(g)+CaS(s)△H=+226kJ·mol-1+(+172kJ·mo1-1)×
2
+570kJ·mo1-1。△H=Ea(正)-Ea(逆),则Ea(逆)=akJ·mo1-1-
570kJ·mo1-1=(a-570)kJ·mol1。
答案:Cas04(s)+4C(s)一400(g)+CaS(s)
△H=+570kJ·mol-1(a-570)kJ·mol-1
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2.(2022·湖南衡阳一模节选)乙醇在催化剂存在下受热发生脱水反
应,既可分子内脱水生成乙烯,也可分子间脱水生成乙醚,它们是竞争
关系,具体反应式如下:
①C_2H,OH(g)—C2H_4(g)+H20(g)
②2c2OH(g)—C_AH,0C2H_5(g)+H20(g)
已知:Ⅰ。乙醇和乙醚的沸点分别为78.4℃和34.5℃。
Ⅲ。乙烯选择性=(最终转化为乙播的H:GHO⊕n(转化的CH_2HOH)
试回答下列问题:
(1)反应①的ΔS———0(填“>”“=”或“<”)。
(2)反应进程与相对能量如图所示:
[CH,CH_zOCH,CH_,+H’“=反应进程___
由图可知反应②的ΔH__—O(填“>”“=”或“<”);根据反应原
理可知,快速升温更有利于反应_—(填选项)。
A.①B.②c.①②
若150℃时,一定量的乙醇脱水转化为14gC_2H,该反应吸收23kJ
的热量,则其热化学方程式为_—_。
解析:(1)反应①C_2H_OH(g)—CH_4(g)+H20(g)的气体的物质的量增加,
故ΔS>0。
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(2)由图可知,反应②的反应物的总能量高于生成物的总能量,故反应
②为放热反应,△HK0;由图可知,反应②为放热反应,反应①为吸热反
应,温度升高,平衡向吸热反应方向移动,故快速升温有利于反应①:
14gCH4的物质的量为0.5mo1,吸收23kJ热量,则C2H4的物质的
量为1mo1时吸收46kJ热量,故热化学方程式为C2H50H(g)一C2H4
(g)+H20(g)△+46kJ·mol-1。
答案:(1)>
(2)<ACH50H(g)一CL4(g)+H0(g)△H=+46
kJ·mo1
△集训点2化学平衡状态及移动方向的判断
1.(双选)(2022·广东汕头二模)在恒容密闭容器中发生反应2NH
(g)+C02(g)一C0(N2)2(s)+H0(g)△H<0。下列说法正确的是(
AC)
A.增大CO2的浓度,有利于NH3的转化率增大
B.反应在任何温度下都能自发进行
C.当混合气体的密度不再发生改变时反应达平衡状态
D.充入He,压强增大,平衡向正反应方向移动
解析:增大C02的浓度,平衡正向移动,有利于NH3的转化率增大,故A
正确:因为正反应是熵减的反应,即△S<0,根据△H-T△S<0可知,反应
在低温下才能自发进行,高温下是不能自发进行的,故B错误:该反应
有固体生成,故混合气体的密度不再发生改变,即混合气体的质量不
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再发生改变,即各组分的量不再发生改变,反应达到平衡状态,故C正
确;在恒容密闭容器中,充入He,各物质浓度不变,平衡不移动,故D
错误。
2.在2⊥的密闭容器内,800℃时反应2NO(g)+0_2(g)━2N0_2(g)
ΔH0体系中,n(No)随时间的变化如下表:
(1)如图表示NO_2的变化的曲线是—(填字母)。0~2s内,用02
表示的该反应的速率v(02)=_—mol·L^·s1。
0i23-ⅳx
(2)能说明该反应已达到平衡状态的是_—(填字母,下同)。
A.v(NO_2