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大题突破一
物质结构与性质综合
No.4专项特训定点突破
(一)题空集训
公集训点1电子排布式、电离能和电负性
(1)基态钛原子的价层电子排布式为
其原子核外共有
种运动状态不同的电子。
(2)基态Cu原子的价层电子排布式为
(3)硒(Se)是人体内必需的微量元素之一。基态Se原子的电子排布式
为[Ar]
(4)Fe、Co、Ni在周期表中的位置是
该周期中不成对电子数最多的基态原子的价层电子轨道表示式为
(⑤)乙二胺与三甲胺[N(CH)3]均属于胺,其中C、N、H三种元素的第一
电离能由大到小的顺序为】
(G)Ni与Cu的第二电离能:Ni
(填“>”或“<”)Cu。
(7)有机一无机杂化金属卤素钙钛矿作为优良的光电材料受到广泛研
究和关注。Ca、Ti元素基态原子核外电子占据能级数之比为
,与Ti处于同周期不成对电子数与Ti相同的元素
还有
种,Ca的前三级电离能数据分别为589.8kJ/mol、
1145.4kJ/mol、4912.4kJ/mol,第三电离能增大较多的原因是
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Ti的配合物有多种。Ti(C0)。Ti(H,0)、TiF中的配体所含原子中
电负性最小的是
答案:(1)3d24s222(2)3d104s1(3)3d104s24p4(4)第四周期VⅧ族
3d
48
ann
(5)N>H>C(6)<
(7)6:73因为Ca2+已经
达到稳定结构,再失去1个电子属于内层电子,原子核吸引力更强,所
以第三电离能增大较多H
>集训点2共价键类型、杂化轨道和空间结构
(1)柠檬酸的结构简式如图。1m©1柠檬酸分子中碳原子与氧原子形
成的o键的数目为
CH COOH
HO-C-COOH
CH-COOH
(2)丙酮(H,C一CCH)分子中碳原子轨道的杂化类型是
1mol丙酮分子中含有o键的数目为
(3)CS2分子中,共价键的类型有
(④)镍的氨合离子[NiNH)J了+中存在的化学键有
(填字
母)。
A.离子键B.共价键
C.配位键
D.氢键E.o键F.r键
(5)Co3+可以形成配合物
[Co(NH2CH2CH2一NH2)(NH3)2C12]C1。
该配合物中Co3+的配位数是
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(6)含有多个配位原子的配体与同一中心离子(或原子)通过螯合配位
成环而形成的配合物为螯合物。一种N2+与EDTA形成的螯合物的结
构如图所示,1个该配合物中通过螯合作用形成的配位键有
个,其中提供孤电子对的原子为(写元素符号)。
(7)配位化合物[CoNH)-C1]C12中心原子Co的配位数为
,配
位原子为
(8)FCI3中的化学键具有明显的共价性,蒸汽状态下以双聚分子存在
的FeCl3的结构式为
其中Fe的配位数
为
(9)AsO的空间结构为
,AsO6的结构如图所示,则在
该化合物中As的杂化方式是
(10)CaC03高温分解可制得Ca0。CaC03中阴离子的空间结构为
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答案:(1)7NA
(2)sp2和sp39NA
(3)0键和T键
(4)BCE
(5)6
(6)6N、0(7)6N、C1
(8)
4(9)正四面体形
Sp3
(10)平面三角形
个集训点3结构决定性质—解释原因类简答题
(1)乙二胺与三甲胺[N(CH3)3]均属于胺,分析乙二胺的沸点比三甲胺
高很多的原因是
(2)TiF4的熔点(377℃)远高于TiC14的熔点(-24.12℃)的原因是
(3)熔点B(OCH)3NHC1,解释原因:
(4)NH与BH可形成稳定的NHBH,但NF3不易与BH结合形成NFBH,
原因是
(⑤)已知C02的一种晶体结构与Si02、SiC相似,则该C02晶体的熔
点比Si02晶体的
(填“高”或“低”),原因是
(6)配合物[TiC14(H2NCH2CH2NH2)]与游离的H2NCH2CHNH2分子相比,其
H一N一H键角
(填“较大”“较小”或“相同”),原因
是
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(7)在C02低压合成甲醇反应(C02+3H2一CH0H+H20)中所涉及的4种物
质中,沸点从高到低的顺序为
原因是
(8)Mn0的熔点(1650℃)比MhS的熔点(1610℃)高,其主要原因
是
答案:(1)乙二胺分子间可以形成氢键,但三甲胺不能