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特色练7
陌生有机物的结构与性质
[对应学生用书P214
1.(2022全国甲卷)辅酶Q1。具有预防动脉硬化的功效,其结构简式如下。下列有关辅
酶Q。的说法正确的是()
A.分子式为C6 oHgoO4
B.分子中含有14个甲基
C.分子中的四个氧原子不在同一平面
D.可发生加成反应,不能发生取代反应
解析由该物质的结构简式可知,其分子式为CHO4,A错误:由该物质的结构简式
可知,键线式端,点代表甲基,10个重复基团的最后一个连接H原子的碳是甲基,故分子中
含有1十1十1十10十1=14个甲基,B正确:双键碳以及与其相连的四个原子共面,羰基碳
采取s即2杂化,羡基碳原子和与其相连的氧原子及另外两个原子共面,因此分子中的四个氧
原子在同一平面上,C错误:分子中有碳碳双键,能发生加成反应,分子中含有甲基,能发
生取代反应,D错误。
答案B
2.(2022唐山二模)奥司他韦是一种高效、高选择性的神经氨酸酶抑制剂,是目前治疗
流感的常用药物,也是国家的战略储备药。其结构如图所示,下列关于奥司他韦的说法正确
的是()
A.分子中所有原子可以共平面
B.不能使溴水褪色
C.化学式为C16H6N2O4
D.含有5种官能团
解析由结构简式可知,分子中含有甲基、乙基等结构,故分子中所有原子不可能共平
面,A错误:分子中含有碳碳双键,故可使溴水褪色,B错误:由题给结构可知,其化学式
为C1HzsN2O4,C错误:分子中含有碳候双健、真基、酯基、醚键和酰胶键5种官能团,D
正确。
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答案D
3.(2022宜昌期末)有机物R的结构如图所示,下列有关R的叙述正确的是()
CH-CH2
CH-COOH
CH,OH
A,分子式为CHO3
B,遇氯化铁溶液显紫色
C.可以发生加成、氧化、酯化和缩聚反应
D.1molR与足量的Na反应,可生成标准状况下11.2LH2
解析分子式为CH12O,A错误:酚羟基遇到氯化铁显紫色,该物质不舍酚轻基,故
遇到氯化铁不变紫色,B错误:含有苯环和碳碳双键,能发生加成反应,含有羟基能发生氧
化反应和酯化反应,含有羟基和羧基,能发生缩聚反应,C正确:羟基和羧基都可以和金属
钠反应生成氢气,所以1mol该物质与钠反应生成1mol氢气,标况下体积为224L,D错
误。
答案C
4.(2022咸阳二模)有机物F具有抗肿瘤、镇痉作用,其合成方法如图所示。
下列有关说法错误的是(
A,E的一氯代物有6种
B.1molE可与4molH2发生加成反应
C.F能使酸性重铬酸钾溶液变色
D,F在一定条件下可通过消去反应转化为E
解析E分子中含有6种不同化学环境的氢原子,故其一氯代物有6种,A正确:1mo
E分子中含有1mol苯环,消耗3molH2,含有1mol羰基,消耗1 mol H2,故1molE可与
4olH2发生加成反应,B正确:F中连接羟基的碳原子上有一个氢原子(仲醇),能使酸性
重铬酸钾溶液变色,C正确:F中醇羟基在一定条件下可通过催化氧化法转化为相应的酮(E),
D错误
答案D
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5.(2022济南检测改编)
H.C
OH的同分异构体中能发生银镜反应但不能发
生水解反应的有()】
A.8种
B.7种
C.9种
D.6种
解析能发生银镜反应但不能发生水解反应,说明含一CHO且不能是甲酸酯基,剩余
三个碳原子和一个氧原子,氧原子可形成OH或O一,则共有8种,A正确。思路为
【技法】OH和一CHO为链端官能团,用取代法
-CHr CH-CHOH
CHcH CHOH
-CHrCHCH
+CH CH CH
CHy-CHrCH
OH
OH
子
CHrO-CHCH:)
CHrO-CHCH,
【技法】。一为链中间官能团,用插入法
答案A
6.(2022济南检测)中医药在疾病治疗中发挥了重要作用,对下述中药成分的叙述不正
确的是()
OCH,
HO
OH O
A.该物质有4种官能团
B.分子中苯环上的一氯代物只有4种
C.碳原子的杂化类型有2种
D.1mol该物质与溴水反应,最多消耗1molB2
解析由结构简式可知,该物质有羟基、醚键、酮羰基和碳碳双键4种官能团,A正确:
根据有机物的结枸,其带苯环的结构中核磁共振氢谱有4种峰,分子中苯环上的一氟代物只
有4种,如图所示:
OCH
HO
OH O
,B正确:碳原子的杂化类型有sp(除甲基外的碳原子)、
sp32种,C正确:1mol该物质与溴水反应,1 mol Br2与酚羟基的邻