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微课精练(14)
化学能与热能
1.H2O2是重要的绿色消毒液和氧化剂,研究其分:4.FO(s)与CO(g)主要发生如下反应:
解反应有重要意义。在含有到
DFeO(s)+CO(g)-3FeO(s)+COz(g)
少量I的溶液中,H2O2分
△H1=+19.3kJ·mol-
解的机理:1.H2(O2+I厂一
反成物
FesO (s)+4CO(g)3Fe(s)+4CO2 (g)
H2(0+I):i,H2O2+I0
牛成物
△H
—H2O+O2↑+厂。分解
反城过程
反应的还原产物与温度密切相关。其他条件一定,
FeO(s)和C)(g)反应达平衡时,C()(g)的体积分数随
反应过程中能量变化如图所示,下列判断不正确
温度的变化关系如图所示。下列说法不正确的是()
的是
(
A.I改变了H2O2分解的路径,曲线②为含有I厂
70
60
的反应过程
50
B.反应「和i均为放热过程
4
30
C.反应1的反应速案比反应i慢
0
10
D.I厂不能改变总反应的能量变化
300
570
1040
2.已知2S02(g)+O2(g)一2S03(g)
温度/℃
△H
A.反应Fe(O(s)十CO(g)=Fe(s)+C(O2(g)的烙
-198kJ·mol-1,在V2O5
存在时反应过程中的能量
变为△H,-△H)
变化如图所示。下列叙述
B.根据图像推测,△H2应当小于0
正确的是
()
C.反应温度越高,FO,主要还原产物中铁元素的
A.△H=E:-E3+E2-E1
反应过程
价态越低
B.加入V2O5后反应经过两步完成,其中第一步决
D.温度高于1040℃时,FeO1(s)和CO(g)发生的
定反应速率
主要反应的化学平衡常数K>4
C.加入V2O,△H不变,但反应速率改变
5.(2021·浙江选专)相同温度和压强下,关于反应的
△H,下列判断正确的是
()
D.向密闭容器中充人2molS)2和1molO2,发生
上述反应达平衡时,反应放热198k
(g)+H2(g)→
(g)
△H
3.我国科学家实现了在铜催化剂条件下将
(g)+2H2(g)-
(g)
△H
DMF[(CH3)2NCHO]转化为三甲胺[N(CH)3]
计算机模拟单个DMF分子在铜催化剂表面的反应
(g)+3H2(g)→
(g)
△H3
历程如图所示。下列说法正确的是
○(g)+H,(g)一
(g)
△H
↑CH,),NCH0(g+2H,(g
A.△H1>0,△H2>0
-0.5
N(CI)(g+o(
1.01
(CH,),NCHOH+3H
1.02
B.△H3=△H1+△H2
1.27
(CH)NCH,+OH+2H
1.5
.辽1,56
C.△H1>△H2,△Hg>△H
-2.0
-216
(CH)aNCH,OH+2H
D.△H2=△H3+△H4
(CH)NCHO4H
N(CHJIOHIH
6.在催化剂表面上CO2与H2反应的前三步历程如
A.该历程中最小能垒的化学方程式为
图所示,吸附在催化剂表面上的物种用“·”标注,
(CH3)2NCH2OH-(CH3)2NCH2+OH*
Ts表示过渡态。下列说法错误的是
()
B.该历程中最大能垒(活化能)为2.16eV
能最/eV
C.该反应的热化学方程式为(CH3)2NCHO(g)+
0.5(D(0+
2H2(g)N(CH3)3(g)+H2O(g)
·(0t-1+
-0.5
,(gy
△H=-1.02eV·mol-1
-1.0
4们+
,0-0n+
3H:(g)+
D.增大压强或升高温度均能加快反应速率,并增大
-1.5
-2.0
·0+06®3Les3
DMF平衡转化率
反应历粒
152
A.物质吸附在催化剂表面时通常比其形成的过渡:
势能/(k·mol)
状态稳定性差
T53
B.前三步历程体系的焓变小于0
C.前三步历程中速率最快的是⑤→⑥
15
D.⑤→⑥反应可表示为·C()十·(OH+·H
·CO+H2O(g)
15A
7.乙酸烯酯类化合物具有高挥发性,在化工生产中:
30
2.48-23.37
A-U
极易以气态形式进入大气环境,研究其在大气中:
-45过程
过程Ⅱ
A
-4.6
过程■
的降解机理有着重要意义。已知乙酸乙烯酯:
①过程Ⅲ中最大能垒(活化能)为
(VAC)可与O3分子发生反应,部分反应历程如图:
kcal·mol厂l。
所示,其中IM1,IM2,IM3、IM4为中间产物,P1,P2
②下列有关反应1的说法不正确的是
(填标号)。
(0
为产物,分别为甲乙酐(
)、甲醛
A.过程I中有极性键断裂
B.过程I、Ⅱ、Ⅲ中都有N2生成
C.该反应中只有两种物质能够吸附N2O分子
0.00
4.94
4.61
D.过程Ⅱ中间体A一O2可释放O2也可吸附
·)
N2O分子
:9.已知