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考点12醛
【核心考点梳理】
一、乙醛的性质和应用
1.醛的概念及结构特点
醛是由烃基(或氢原子)与醛基相连而构成的化合物。醛类官能团的结构简式是—CHO,饱和
一元醛的通式为C,H_2O(nzl)或C,H_2+1CHO。
苯甲醛是最简单的芳香醛,俗称苦杏仁油,是一种有苦杏仁气味的无色液体。苯甲醛是制造
染料、香料及药物的重要原料。
2.乙醛的结构与物理性质
3.乙醛的化学性质
(1)加成反应
①催化加氢(还原反应)
乙醛中的碳氧双键和烯烃中的碳碳双键性质类似,也能与氢气发生加成反应,化学方程式为
CH_3CHO+H_2—催化剂△CH,CH2OH。
②与HCN加成
在醛基的碳氧双键中,由于氧原子的电负性较大,碳氧双键中的电子偏向氧原子,使氧原子
带部分负电荷,碳原子带部分正电荷,从而使醛基具有较强的极性。乙醛能和一些极性试剂
ОOH
例如氯化氢(HCN)发生加成反应。CH_a一C一H+H-CN一CH-CH=CN(2-羟基丙
腈)。
(2)氧化反应
①可燃性:乙醛燃烧的化学方程式:2CH,CHO+5O4CO_2+4H20。
②催化氧化
乙醛在一定温度和催化剂作用下,能被氧气氧化为乙酸的化学方程式:2CH_,CH+O_2━-
催化剂△2CH,COH.
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③与银氨溶液反应
-2%氨水
乙醛
实验操作
2%AgNO☏
热水银
向A中滴加氨水,现象为先产生白色沉淀后变澄清,加入乙醛,水浴加热
实验现象
段时间后,试管内壁出现一层光亮的银镜
A中:AgNO3+NH3H2O一AgOH↓(白色)+NHNO3,AgOH+2NH
有关反应的
H2O-[Ag(NHa)2]OH+2H2O;
化学方程式
C中:CH3CHO+2[AgNH3)2]OH2Ag↓+CH;COONH4+3NH3+H2O
④与新制氢氧化铜反应
5%CuSO,溶液
乙醛
实验操作
振满
1%NaOH溶液E
A中溶液出现蓝色絮状沉淀,滴入乙醛,加热至沸腾后,C中溶液有砖
实验现象
红色沉淀产生
有关反应的化
A中:2NaOH+CuSO,=Cu(OHD2↓+NaSO4:
学方程式
C中:CH,CHO+2Cu(OH2+NaOHCH,COONa-+Cu2O↓+3HzO
⑤乙醛能被酸性高锰酸钾溶液、溴水等强氧化剂氧化。
【典型例趣】
例1,(2022秋上海徐汇·高二上海市第二中学校考阶段练习)可用来鉴别乙醇、乙醛的试
剂是
A.银氨溶液
B.乙酸溶液
C.浓硫酸
D.氢氧化钠溶液
例2.(2022春·上海宝山高二校考期中)下列说法中不正确的是
A.乙醛能发生银镜反应,表明乙醛具有还原性
B,能发生银镜反应的物质不一定是醛
C.有些醇不能发生氧化反应生成对应的醛
D.用溴水检验CH2=CH-CHO中是否含有碳碳双键
例3.(2022高二课时练习)某同学用2%的AgNO,溶液和2%的稀氨水配制银氨溶液并进
行乙醛的银镜反应实验,过程如图:
2
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AgNO溶液
银镜
滴加复水
满加乙醛
水浴加热
①
②
粉
下列解释事实的方程式不正确的是
A.氨水显碱性:NH3H2O=NH+OH
B,①中产生沉淀:Ag+OH=AgOHI
C.①冲滴加氨水使沉淀消失:AgOH+2NH3H2O=AgNH2OH+2H2O
D.③中出现银镜:CH;CHO+2AgNH)2OH4→CH,COONH4+2Ag↓+3NH3+HO
【核心归纳】
1.醛与弱氧化剂发生化学反应的注意事项
(1)银镜反应
①试管内壁必须洁净:②银氨溶液随用随配,不可久置;③水浴加热,不可用酒精灯直接加
热:④醛用量不宜太多;⑤不可搅拌、振荡。
(2)与新制的Cu(O田2反应
①Cu(OH2必须用新配制的;②配制Cu(OH)2时,所用NaOH必须过量;③反应液必须直
接加热煮沸。
2.醛的化学通性
(1)醛可被氧化为羧酸,也可被氢气还原为醇,因此醛既有氧化性,又有还原性,其氧化,
()
)
还原的关系为RCH2OH弧氧化还原R
C
H氧化R
OH.
(2)有机物的氧化、还原反应
①氧化反应:有机物分子中失去氢原子或加入氧原子的反应,即加氧去氢。
②还原反应:有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应,即加氢去氧。
③醛基的检验:在洁净的试管中加入新制银氨溶液和少量试样后,水浴加热,有银镜生成。
或在洁净的试管中加入少量试样和新制的Cu(OH田2,加热煮沸,有砖红色沉淀生成。
2.使溴水、酸性KMnO,溶液褪色的有机物
官能团
碳碳双键
碳