内容正文:
考前倒计时第3周仿直周测卷
班级
姓名
学号
(时间:90分钟满分:100分)
10.捕集利用二氧化碳是我国能源领域的一个重要战略方:A.由题可知,该反应的速率常数k为15
可能用到的相对原子质量:O16C135.5Cu64Zn65As75
向,科学家利用电解法将
CHOH
B.随着H,起始浓度增大,该反应平衡常数增大
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小:C.利用铝热反应制备金属时,每得到1 mol Fe,一定消
CO2转化为甲醇的原理
电极
,电极b
C.达平衡后,H2和NO的浓度均增加一倍,则NO转化
题只有一个选项符合题目要求。
耗0.5mol氧化剂
率减小
1.下列做法不存在安全隐患的是
D.已知NH的燃烧热为316.25kJ·mol1,则NH燃
如图所示,下列说法错误没
的是
溶液
D.H2起始浓度为0.2mol·L1,某时刻NO的浓度为
A.金属钠着火时使用泡沫灭火器灭火
烧的热化学方程式为4NH3(g)+5O2(g)一
A.a电极为阳极
质子交换膜
B.H2还原CuO实验时,先点燃酒精灯再通H
0.4mol·L1,则N2的瞬时生成速率
4NO(g)+6H,O(g)△H=-1265kJ·mol-
C.浓硫酸沾到皮肤上,立即用大量稀氨水冲洗,再涂上
B.阴极电极反应式为CO2十6HCO
+6e
-CH,OH
为0.24mol·L1
硼游容液
:7.实验室制备苯胺的流程D-N0,
+6CO+H,O
14.反应CO,(g)+3H,(g)、CH,OH(g)+H,O(g)是我
D.蒸馏时忘记加碎瓷片,立即停止加热,待溶液冷却后
@H,催化制,》
NH2,反应②的实验装置(夹持及苯
C.产生1molO,时,通过质子交换膜的质子的物质的量:
国科学家发明的由CO,人工合成淀粉中的重要反应之一。
加入碎瓷片
140℃
为4mol
CO2与H2制备甲醇在有、无催化剂条件下的反应机理和
2.下列有关物质性质及其应用叙述正确的是
(
胺加热装置略)如图所示。已知:苯胺为无色油状液体,沸
相对能量的变化如图所示(吸附在催化剂表面上的物种用
A.利用FeS的还原性,处理废水中的Hg2
点184℃,易被氧化。以下正确的是
D.电解过程中左侧需补充HO,右侧需补充KHCO溶液
B.利用MgCL2溶液的导电性,电解MgCL2溶液制Mg
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小
标注,TS为过渡态),下列说法正确的是
硝感
2.00
C.利用非金属性C>Si,工业上用C与SO2反应制备粗Si
题有一个或两个选项符合题目要求,全部选对得4分,选
150
D.利用H,O2的氧化性处理古画中变黑的颜料(PbS)恢
对但不全的得2分,有选错的得0分。
1.00
带
11.下列实验所选择的玻璃仪器和试剂均准确且完整
正化
复白色(PbSO)
0.50
隔板
3.已知氯气和空气按体积比1:3混合通人潮湿的碳酸钠
的是
(
0.00
中能生成ClO,且反应放热:不含Cl2的CO易与水反应:
A.反应①后的混合液经水洗、碱洗、结晶,得到硝基苯
实验目的
玻璃仪器
试剂
-0.50
100
B.反应①和反应②均需水浴加热
有化剂
生成HC1O:CLO在42℃以上会分解生成Cl2和O2。设:
酸式滴定
待测NaHCO,溶液、
-1.50
计如图装置(部分夹持及加热、冷却装置略)制备HCIO,
C.装置中为除去反应生成的水,蒸馏前需关闭K并向三
测定NaHCO
每个虚线框表示一个装置单元,其中存在错误的是(
航烧瓶中训入农流凌
管、锥形标准盐酸溶液、甲基橙
溶液的浓度
1
*H.(S
D.为防止生成的苯胺被氧化,加热前应先通一段时间的H
瓶、烧杯
指示剂
*+3
HOH+H,O(g)
CILOH+HC
8.以镀镍行业产生的含铁、铜、锌等杂质的酸性硫酸镍废
检测稀硫酸作
试管、胶
cO.(
氢氧化钠溶液、硫酸铜
c0,(g
.C0'+H,0^(
液为原料获得NiSO,·6H,O,其工艺流程如下:(已知:
B用后的淀粉是
头滴管、
H.
C0+H0(g)+
Km[Ni(OH)2]=2.0X105、K[Cu(OH)]=4.8X
溶液
否水解
酒精灯
多孔
iO,每里食盐水碳酸钠化碳球泡
10”,K[Zn(OH)2]=2.09×100)。下列说法错误
A.升高温度,CO2与H2制备甲醇的反应w(正)比v(逆)
5%H2O2溶液、0.1
的是
对比Fe3+Cu2
增大的更快
试管、胶头mol·L1Fe2(SO)
A.②③⑤B.①④⑤
C.①②④D.①③④
H02石灰石
C
对H,O,分解
B.催化剂可使反应历程中决速步骤活化能降低0.20eV
滴管
4.如图中,a、b、c、d、e为元素周期表中前四
②调pH
茶水相作Ns06L0
酸操作[「滤液