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高考二轮专题突破卷·化学
一帆融媒·制作发行
B级一创新考法·模型应用
1.PdMg/SiO2催化剂上CO2
;4.Richard F.Heck、Ei-ichi Negishi和Akira Suzuki三
选择题常考点(七)真实情境下的催化剂与反应机理
-Mg()-
甲烷化的反应机理如图所示。MgO,I
4,Ag0C0,
名科学家因在钯(P)催化交叉偶联反应方面的卓越
下列说法错误的是
(
研究获得2010年诺贝尔化学奖,其中Heck反应的历
A级一经典考法·思维建模
A.上述CO2甲烷化过程的总反H
程如图所示。下列说法错误的是
(
1.我国科研人员研究了在Cu-ZnO-ZrO2催化剂上CO2:C.富燃过程中,Pt催化下NO2被CO还原的反应为
应可表示为CO2+4H2
PPha
H MgOCoI
加氢制甲醇的过程,其主要反应历程如图所示(其中
2NO2+4CO-P-N2+4CO
PMe/SiO:_CH,+2H2O
HO
化加成
H2→“H十“H,·标记的物质是该反应历程中的
R
PPha
PPha
D.富燃过程中,还原产物为N2和CO
B.题图中碳元素为+2价的中间体只有MgOCO
RPd-X
中间产物或过渡态)。下列说法错误的是
)
H-Pd-X
4.我国科学家使用双功能催化剂(能吸附不同粒子)催化
C.Pd-Mg/SiO2催化剂增大了CO2甲烷化速率,提高
③
水煤气变换反应:CO(g)+H2O(g)—CO2(g)十H2(g)
了H2的平衡转化率
"H(0②
PPha
D.经过一个甲烷化循环后的MgO再次与CO2结合
还:消除
1
“H
△H<0,在低温下获得高转化率与高反应速率。反
形成碳酸盐,开始一个新的甲烷化循环过程
R
迁移捕入
应过程示意图如图。下列说法错误的是
Cu-Zno-Zr0.
④
2.科学家提出由WO3催化乙烯和2丁烯合成丙烯的
能化剂
A.Heck反应的总反应类型为取代反应
产合之s红名a画o当
反应历程如图所示(所有碳原子均满足最外层八电子
B.一中最多有6个原子共平面
A.第①步中有非极性键的断裂
结构)。下列说法不正确的是
☐☐双功能催化剂10G0
B.水在反应历程中是可以循环使用的物质
A.若起始时的水分子为HDO,则生成的氢气可能有
C.R可使溴水或酸性KMnO:溶液褪色
C.Cu-ZnO-ZrO2催化剂降低了反应的活化能
三种分子
D.若RX为CH,CH2Br,则的同类别同分异构体
D.第④步反应是一个吸热反应
B.过程I、Ⅱ均为放热过程
还有4种(不考虑立体异构)
2.我国科学家在合成氨(N2十3H2一2NH3△H<0)
C.过程Ⅲ中形成了非极性共价键
5.通过Fe()、Fe(Ⅲ)之间的转化,将天然烷烃R一H转变
反应机理研究中取得新进展,首次报道了LiH-3d过
D.使用催化剂不改变水煤气变换反应的△H
为增殖精细化学品,该过程曾被誉为合成化学的“圣杯”,
滤金属这一复合催化剂体系,并提出了“氨转移”催化
5.我国科学家在研究“催化还原地下水硝酸盐污染”
◆
转化过程如图所示。下列有关说法错误的是()
机理,如图所示。下列说法不正确的是
时,将甲酸(HCOOH)在纳米级磁性Fe3O4-Pd(钯)表
5L.ilI-Fe/MgO
面分解为活性氢气和二氧化碳后,再经a、b两个反应
A.乙烯、丙烯和2-丁烯互为同系物
①Imfe"-cC
x12000
B.乙烯、丙烯和2丁烯的沸点依次升高
过程实现了NO5的催化还原(如图)。下列说法错误
C.Ⅲ→N过程中加入的2丁烯具有反式结构
[LnFe-CI]
的是
D.碳、钨(W)原子间的化学键在Ⅲ→N→I的过程中
®-H
Boc-
铁触媒
N
[LnFe"]
N
o
未发生断裂
200
250
7/300
56
3.钒的氧化物可作为某些反应的催化剂,下图是钒的
Boc-N
A.转化过程中有极性键形成
氧化物作催化剂的简化反应机理。下列叙述正确
Boc-N
Boc
B.复合催化剂降低了反应的活化能
Ti、
的是
(
Boc-NBoc
包己知:Boc-或-BoC为取代基团:、R等为白由基
C.复合催化剂能降低合成氨反应的焓变
A.过程a、b中完全还原1 mol NO3消耗2molH2
A.制备增殖精细化学品的催化剂为[LnFeⅡ]
D.350℃时,催化效率:5LiH-Fe/MgO>铁触媒
B.FeO,催化完成后,可利用FegO,的磁性与水体
02-/@
B.反应④⑤,均有自由基参加的非氧化还原反应
3.汽车发动机在稀燃和富燃条件下交替进行,将尾气中的
分离
C.制备增殖精细化学品的总反应为
NO,在催化剂上反应脱除。其工作原理示意图如下:
C.HCOOH分解产生CO2可调节反应体系pH,保证
)H活性中间体。
N0、O2
(O、C