第Ⅴ板块 化学实验（讲义）-【创新方案】2023高考化学二轮复习专题辅导与测试（老教材）

分析②：从表中分析来看，目标有机物中的结构1与结构2在原料1中：（2）CH3—CHBr─CH_2一CH_2OHNaOH乙醇溶液 都存在，因此不需要转变。目标有机物中的结构3和结构4合起来为 H_2，∠H’中为酯类，因此需要用为H_2OH反应行到。 分析原料可知，HCOO且可由HCHO经氧化得到。而一CH_2OH可由CH_a一CH━CH—CH_2OH OH 气H_2C1经水解得到，因此如何引入—CH_2Cl是关键，此基团可由一 CH_3通过氯代得到，但根据已学的知识在苯环上引入一个H_3 实现，此时需要应用其他方法。分析有机物G的合成路线，可知D→E/TBABOCOoH 个。二_H_2；问题行到解决。目标有机物中没有溴原子，而原料 了们原原了；四些必须想办法行具去择。回忆所学知识，没有这方面的3.解析；C发生信息Ⅰ中的反应生成D，D发生氧化反应生成E，结合 公别③，由分析②可知。有3不顺序需要确定，一是引入-CH_2Cl，三的原子数及相关反应条件可知，A为CH_3，B为 是除去溴原子，三是酯化反应。从有机物G的合成路线中C→E看，，C的结构简式为，D为 会误认为可以先除去溴原子，再引入—CH_2Cl，出现这样的错误是由 于没有弄清反应的原理，D物质中—OH的邻，对位已部分被其他基OOccH_3，D氧化生成的王为cH。，E与 团占据，故再引入—CH_2Cl，不会出现大量副产物，而若先除去 OH Br 氢氧化钠溶液反应并酸化得到的F为OH-，由信息Ⅱ 中溴原子，则得到，此时再引入—CH_2Cl，会产生大量可知，F在浓硫酸、浓硝酸加热条件下发生反应生成的G为 O_2N一、匚OHOH，G发生还原反应得到抗结肠炎药物H。 的副产物，故应引入—CH_zCl之后再除去溴原子。由题给信息知在引入答案：(1)保护酚羟基或防止酚羟基被氧化 ―CH_2C之后，可在NaOH溶液中水解(此时苯环上的溴原子不水解)2）H3CH_3使—CH_2Cl转变为—CH_2OH，再进行酯化反应和除去溴原子即可。）H3H_3 答案：0OH_F。 OH OH KMnO，/H+、工O”盐酸二NFH HCHO/HC，Icl_NOH水溶液/△系统建模—“有机合成与推断”大题的解题方略 ②H+；-，试题的命制及解题思维建模 I（1)邻不二酚 （2)肾上腺素中含有酚羟基，在空气中易被氧化 H_2/Pd-C（3)NaOH与酚羟基反应 ；（4）①②③ OH—MgO_OH│浓硫能（5)肾上腺素盐酸盐的溶解性更好 Br HCHO⊥新制Cu(OH)_2悬浊液/△HCOOH （o”H.CO-H（7） ②H+ OH cH，OOCH- （先酯化后除去溴原子也可） [迁移应用] cooH ；（8） HO′ 酸性KMnO～/“—NO_2浓硫酸/△；HO HO° 1.《_》—NO_2—当 _CH_4OH、 △cooCH_3三HCO~，c0on·2垂_里CO0←OH 2.(1)6 第V板块化学实验 第一步下好“先手棋”体析出，不会得到澄清溶液，A项选；通入Cl_2，发生反应Cl_2+ 基础落实(一） 2FeCl_2-一-2FeCl_3、2FeCl_3+Fe=3FeCl_2，最终Fe消失得到澄 1.选D A为蒸馏烧瓶，B为分液漏斗，C为容量瓶。清溶液，B项不选；通入HCl，NO_3在酸性条件下会表现强氧化 2.选D②圆底烧瓶加热时需要垫上陶土网，A错误；④碱式滴定管生离子反应：3Cu+8H+2NO_3u 能用于量取碱液，高锰酸钾溶液具有强氧化性，会与橡胶中的碳碳天行到澄消溶液，项不选；AgCl在水中存在沉 双键反应，所以高锰酸钾溶液不可以用碱式滴定管量取。B错误；淀溶解平衡AgCl(s)一Ag(aq)+Cl（aq)，通入NH_3后，Ag 球形冷凝管适用于回流操作，多用于垂直装置，直形冷凝管用于蒸与NH_3结合成[Ag(NH_3)_2，使沉淀溶解平衡正向移动，最终 馏，分馏操作，主要用于倾斜式蒸馏装置，C错误；长颈漏斗的作用AgCl消失得到澄清溶液，项不 是用于固体和液体在锥形瓶中反应时添加液体试剂，D正确。举仙洛关(━)……___ 3.选B碘仿熔点是123℃，在常温下是固体，不溶于水，用过滤法分离，1.选C水洗净是指洗去固体表面的可溶性污渍、泥沙等，涉及的操作 提纯碘仿，过滤用到的仪器是漏斗，烧杯，玻璃棒，不需要用洗涤；细研水飞是指将固体研成粉不后加水溶解，涉及的操作 4，选C由于浓硝酸见光易分解，放浓硝酸需体行在标色细口瓶中，。方法是溶解；去石澄清是指倾倒出澄清液，去除未溶解的固体，涉及的 进元体存：A_正确；氢氧化钠固体能与玻璃中的SiO_2反应，故氢氧析法度水蒸干是指用小火将溶液蒸发至有少量水剩 化钠固体休行在厂口型种瓶中，B正确；四氯化碳和，中。应该；2.选A图示装置为配制一定物质的量浓度溶液的装