内容正文:
2.选C以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC─COOH)需要11.提示:甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯环使甲基变得更
先消去,然后经过加成、水解、氧化等基本过程,即氯乙烷→为微乳
乙烯→1,2-二氯乙烷→乙二醇→乙二醛→乙二酸。卤代烃{2.提示:卤代烃的水解,醛、酮的加成,醛的氧化,酯的水解。
的消去需与NaOH的醇溶液共热,卤代烃的水解需要与3.提示:烷烃的卤代,烯烃、炔烃的加成,苯的卤代,醇与HX
NaOH的水溶液共热,醇的催化氧化需要铜或银做催化剂,课题探究·提升素养
醛的氧化可以与新制氢氧化铜悬浊液反应
3.选A_由甲苯制取产物时,需发生硝化反应引入硝基,再还,探究目标(一)
原得到氨基。将甲基氧化得到羧基;但氨基易被氧化,故甲基提示:①CHΔ—CH-CHs+HxOCH,CH_xCH,OH;
氧化为羧基应在硝基被还原前,否则生成的氨基也被氧化;
另外还要注意—CH3为邻、对位取代定位基,而3加成反应
-COOH为间位取代定位基;故先将甲基氧化为羧基,再②CH,CH,CH,OHCH,CH一CH2个+H_xO;消去反应
将硝基还原为氨基。
4.(1)CHx=CHCH-(CH,_2C(OH)COOH③CH,CH—CH,+HX一化到CH,CH,CH,X;加成反应
(2)加成反应消去反应④CH,CH2CH_2X+NaOH—→CH_3CH=CH_2↑+NaX+
(3)CH,ClCH,Cl+2NaOH一-CH,OHCH,OH+2NaCl H_2O;消去反应
2CH,CH(OH)CH,+O2年能到2CH,COCHs+2HO⑤cH,CH_,CH_2OH+HX一CH,CH,CH_2X+H_2O;取代
反应
章末小结与质量评价____⑥CH,CH,CHX+NaOH一CH,CH,CH_,OH+NaX;取
主干知识·系统整合…代反应
L面)「,
准酒代烷烃.卤代烯烃卤代芳香烃氟代烃氯代烃⑩2CH_3CH_zCH_2OH+O2维化剂2CH,CH,CHO+2HxO;
误代定_二图代烃。液体或固体~升高一大、不溶,易溶氧化反应
强碱的醇溶液,加热CH_3CH=CH_2↑+KBr+H_2O⑩CH,CH_,CHO+Hx年化剂CHaCHgCH_xOH;还原反应
强碱的水溶液,加热ROH+Na
二,烃基_一级胺二级胺_三级胺一元胺二元胺
三元胺CHsCH_4NH3CIT-CH_3CH,NH2+NaCl+H_2O⑩2CH_xCH_zCHO+O2一2CH,CH,COOH;氧化反应
乙酰基_酰胺基伯酰胺仲酰胺叔酰胺.高能溶于⑩CH,CH,COOH+C,H,OHCH,CH_,COOCH+
2CH_3COOH+(NH_4)_2SO_4-CH_3COONa+NH_3
三,更容易发生取代反应更容易被氧化剂氧化容易电离H_2O_;取代反应
更活泼⑧CH_,CH_4COOH+NH_3→CH,CHCONH_4+H_xO;取代
「点清]反应
1.提示:一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯。,探究目标(二)
2.提示:不一定,如一氟代烃。’1.提示:①②③
3.提示:含氢较多的卤代烃能够燃烧。2.提示:反应①是加成反应或还原反应。
反应②是水解反应或取代反应。
4.提示:不一定,与卤原子相连的碳原子的邻碳上有氢原子的3,提示:
点代烃大能发生消去反应.
5.提示:2种。1-丁烯和2-丁烯。cH=CHHC→CH_2=CH-CN+/H_2OcH_2━cHCOOH=
6.提示:CH_3CH_2CH3∘
H_2O,
7.提示:一级胺-_。
;提小:_,_腔几乎没有碱性。CH≡CH催化前CH_3CHO=CH_3CH_2OH
9.提示:不对,生成分
或钟3对羟基的影响。
CH_2━CHCOOCH_2CH_3←_酸
10.提示:不是,是苯
专题6生命活动的物质基础——糖类,油脂,蛋白质
第一单元糖类和油脂(三(C,H_wO2),麦芽糖葡萄糖
第1课时糖类:(c,H_wO3),+nH_xO一=nCH_pO
落实必备知识=
纤维素葡萄糖
OH]ONO2]
(一)多羟基醛―多羟基酮多羟基醛戊糖己糖—醛糖CHrO)-OH十3aHNO-C,H,O)一ONO+3nHO
酮糖蔗糖麦芽糖C_2H_aO_N-纤维素(CaH_wO_3)n OH」,ONO,J,
CH_zOH(CHOH)_4CHO CH_2OH(CHOH)_3COCH_xOH纤维素_纤维素硝酸酯
氧化银氨溶液新制Cu(OH)_2悬浊液羟基强化关键能力=
(二)单糖蔗糖、麦芽糖、乳糖、纤维二糖C_2H_mO_1新知探究(―)…
麦芽糖、乳糖,纤维二糖I[跟踪训练]
C_2H_2O_1+H_2O-C,H_2Os+CsH_2O,1.选A-A项正确;油脂不是高分子化合物,B项错误;葡萄糖
不能发生水解反应,C项错误;糖类化合物是指多羟基醛或
蔗糖葡萄糖果糖半乳糖葡萄糖