内容正文:
个C原子共面,即M中所有碳原子不可能共平面,C项错CH,
误﹔W的苯环上连有甲基,M、N中含有碳碳双键,即W、
MN均能与酸性KMnO_,溶液发生氧化反应,溶液褪色,D(6)+3HO一NO2_酸O_zN—NO_2
13.选BD°组物质中邻二甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,
,示反物质都能使酸性高锰酸细A项错误,如
中3种物质各1mol分别和足量的氢气反应。消耗氢气的物+3H,O
质的量之比为1:2∶4,B项正确;②组物质中不有18.(1)①2
甲基。所有原子不可能在同一平面内,C项错误;组各物②CH,C≡C─CH─CH─C≡C─CH─CH─CH,
质都不能使溴的四氯化碳溶液褪色,②组各物质均含有不CH─CH2―CH3
饱和键,都能使溴的四氯化碳溶液褪色,D项正确。
14.选BD…白蚁信息素为单烯烃、家蚕的性信息素是二烯烃,(2)CH,—()
A项错误、B项正确;二者所含碳原子数不同,C项错误;家CH,—CH_2CH_a
15.选CD、根据烷烃的定数“_2反应的的属呈物17的烷上19.(1)加成反应
这它们互为同系物,故A说法正确;X为烷烃,通式为CH3)①HOCH_2CH_2CH_2CH_2OH
故B说法正确;b的同分异构体是CH_2CHCHCHCH、②HOCH_xCH_2CH_zCHzOH-硫酸
(CH。),CHCH.CH。故C说法错误;c中所有甲基都一样,
cH_2━CH—CH━CH_2↑+2HεO
原子在一人二C(CH、中的一个甲基上,另一个氢原子进4)C_3H_1_2C
行移动,有2种结构,二个氯原子分别在一个—C(CH中⋮20.(1)二硝基甲苯三硝基甲来
2个甲基上,另一个氯原子进行移动,有2种,三个氯原子取不烧杯中,沿烧杯壁缓缓注入浓硫酸,
二分别在三个三C(CH_3)_3中甲基上取代,有1种结构,共有63球形)冷凝管
种,故D说法错误。,浓硫酸、
16.(1)C_6H_,-(2)C_3H…(3)6(4)5-甲基-2-庚烯(4)《_”―CH。+HO—NO_2c
0zN一_)—CH,+H_2O
17.(1)D(2)4(3)G(4)CDG
(5)《_>+Br2——,/—Br+HBr(5)蒸馏,邻硝基甲苯
阶段质量检测(四)
1.选D A选项中要注意醇与酚的区别,醇是羟基与脂肪烃基{7.选D根据琥珀酸乙酯的键线式结构可知该物质的化学式
相连的化合物,而酚是羟基与苯环直接相连的,A项正确;该物质属于酯类,不溶于水。B项正
项中应是只要有醛基的物质都能发生银镜反应,如醛、甲酸、确;琥珀酸结构简式为HOOCCH.CH,COOH,是丁二酸,C
甲酸酯类以及葡萄糖。旁芽糖等都含有醛基而能发生银镜反项正确;1mol该物质与NaOH溶液反应,可以得到
应;C选项中应是苯酚的酸性比碳酸弱,2mol乙醇和l mol琥珀酸钠,D项错
2.选D~用溴水除杂,溴易溶于苯,溴水与苯发生萃取,苯酚与8,选B分子结构中含有醇羟基和碳碳双键,能使酸性重铬酸
溴水发生取代反应生成三溴苯酚,生成的三溴苯酚和过量的钾溶液褪色
溴都能溶于苯,不能得到纯净的苯,并引入新的杂质,所以不9.选C苯与溴水混合后,由于Br2易溶于苯且苯的密度小于
能用浸水除去苯中的苯酚;应向混合物中加入NaOH溶液水,振荡后静置,上层溶液差橙红色错误;环已醇为环状
后分液,A项错误;加入碳酸钠溶液,乙酸与碳酸钠反应生成{结构,乙醇为链状结构,一者结构不相似,下属于同系物,3
层,不能采用分液的方法。B项错误:加入氧备动过?错误;已二酸中含有羧基,与碳酸氢钠反应有CO_2生成,C
酸与氢氧化钠反应生成乙酸钠和水,但乙酸钠和乙醛都溶解一:环己烷分子中的碳原子均为饱和碳原子,所有碳原子
在水中,不分层,不能采用分液的方法,C项错误;乙酸丁酯共面:D销收氧三种元素组成,根据结构简式
不溶于饱和碳酸钠溶液。乙酸的酸性比碳酸强,能与碳酸钠Iv公子式为不是程,
反应生成二氧化碳和乙酸钠,然后分液可得到纯净的乙酸丁{含有酚羟基,能与FeCl_3溶液发生显色反应,B错误;麦考
酯,D项正确。酚酸分子结构中,羟基直接连在苯环上,不能发生消去后
3.选A、加入溴水后,氢硫酸、苯酚溶液、乙酸溶液、苯和己烯错误;1mol麦考酚酸含有ml酯其可消耗m
五种液体的现象分别为:生成黄色沉淀、生成白色沉淀、无现NaOH,含有1m酚羟基,可消耗molN含有1mol
象、溶液分层、溶液褪色,可鉴别,A正确;加入碳酸钠溶液;羧基,可消耗1molNaOH,故最多能与3mol NaOH反应,
个能金别个;,师;因一有郁个合小’三当度比水分’D销!D正确。
然'不与新制氢氧化铜反应,液体分层,两种有机物均在上11.选CDX的分子式为CrH_6O_3,不含有—COO—,能被酸
层,无法区分,C错误;加入福尔马林,不能鉴别氢硫酸、乙酸