内容正文:
2.选C以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC一COOH)需要!11.提示:甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯环使甲基变得更
先消去,然后经过加成、水解、氧化等基本过程,即氯乙烷→
易被氧化。
乙烯→1,2二氯乙烷→乙二醇→乙二醛→乙二酸。卤代烃!12.提示:卤代烃的水解,醛、酮的加成,醛的氧化,酯的水解。
的消去需与NOH的醇溶液共热,卤代烃的水解需要与!13.提示:烷烃的卤代,烯烃、炔烃的加成,苯的卤代,醇与HX
NOH的水溶液共热,醇的催化氧化需要铜或银做催化剂,
的取代。
醛的氧化可以与新制氢氧化铜悬浊液反应。
课题探究·提升素养
3,选A由甲苯制取产物时,需发生硝化反应引入硝基,再还!探究目标(一)
原得到氨基,将甲基氧化得到羧基;但氨基易被氧化,故甲基
提示:①CH,-CH-CH,+H,O催化
→CH,CH,CH2OH:
氧化为羧基应在硝基被还原前,否则生成的氨基也被氧化:
△
另外还要注意一CH为邻、对位取代定位基,而
加成反应
一CO)H为间位取代定位基;故先将甲基氧化为羧基,再
②CH,CH,CH,OH求硫酸
CHCH=CH2个十HO:消去反应
将硝基还原为氨基。
△
4.(1)CH,-CHCH (CH3)2C(OH)COOH
③CH,CH一CH,+HX化剂CH,CH,CH,X:加成反应
(2)加成反应消去反应
④CH,CH,CH,X+NaOH乙CH,CH-CH,++NaX+
O
△
(3)CH,CICH,C1+2NaOH-
CH OHCH,OH-+2NaCl
H2O:消去反应
催化剂
2CH,CH(OH)CH+O,-
2CH,COCH +2H,O
⑤CH,CH,CH,OH+HX△CH,CH,CH,X+H,O:取代
△
反应
章末小结与质量评价
OCH,CH,CH,X+NaOH水CH,CH,CH,OH+NaX:取
△
主干知识·系统整合
代反应
[面广]
一、卤代烷烃卤代烯烃卤代芳香烃氟代烃氯代烃
⑨2 CH,CH.CH,OH+O,
化剂2CH,CH,CH0+2H,O:
△
溴代烃一卤代烃液体或固体升高大不溶易溶
氧化反应
强碱的醇溶液,加热CHCH一CH2个十KBr十HO
强碱的水溶液,加热ROH十NaX
①CH,CH,CHO+H,榷化剂,CH,CH,CH,OH:还原反应
二、烃基一级胺二级胺三级胺
一元胺二元胺
催化
三元胺CH,CH2 NH,CI CH CH,NH2+NaCI+H,O
①2CHCH,CHO+O2-
→2CHCH,COOH:氧化反应
△
乙酰基酰胺基伯酰胺仲酰胺叔酰胺高能溶于
2CH2 COOH+(NH )SO,CH,COONa+NH,
®CHCH,COOH+C,H,OH橙化利
CH,CH,COOC2 H:+
△
三、更容易发生取代反应更容易被氧化剂氧化容易电离
HO:取代反应
更活泼
③CH,CH,COOH+NH3→CH CH,CONH2+H2O;取代
[点清]
反应
1.提示:一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯。
探究目标(二)
2.提示:不一定,如一氟代烃。
1.提示:①②③
3.提示:含氢较多的卤代烃能够燃烧。
!2.提示:反应①是加成反应或还原反应。
4,提示:不一定,与卤原子相连的碳原子的邻碳上有氢原子的3.提示:
反应②是水解反应或取代反应。
卤代烃才能发生消去反应。
5.提示:2种。1-丁烯和2丁烯。
CH=CH HCN
CH2-CH-CN/HOCH2-CHCOOH-
6.提示:CHCH2CH,。
7.提示:一级胺。
8.提示:不对,酰胺几乎没有碱性。
化为CH,CH0点.CH,CH,OH
CH=CH H20
Ni
9.提示:不对,生成铵盐。
10.提示:不是,是苯环对羟基的影响。
CH,-CHCOOCH,CH,浓硫酸
专题6生命活动的物质基础
糖类、油脂、蛋白质
第一单元糖类和油脂
!(三)(C。H。O)n麦芽糖葡萄糖
第1课时糖类
(C,HO).+nH,0疏酸,
→C H2O
△
纤维素
葡萄糖
落实必备知识
OH
ONO
(一)多羟基醛多羟基酮多羟基醛戊糖己糖醛糖
(CHOOH
/十3HNO统
(C.HOONO
+3nH,O
△
酮糖蔗糖麦芽糖C12H2O1纤维素(CH1oO)n
OH」
ONO
CH,OH(CHOH)CHO CH OH(CHOH).COCH,OH
纤维素
纤维素硝酸酯
氧化银氨溶液新制Cu(OH)2悬浊液羟基
强化关键能力
(二)单糖蔗糖、麦芽糖、乳糖、纤维二糖C2H2O1
新知探究(一)…
麦芽糖、乳糖、纤维二糖
[跟踪训练]
CH2O,+H,0陵C,H,O,十C,HO
:1.选AA项正确;油脂不是高分子化合物,B项错误;葡萄糖
不能发生水解反应,C项错误:糖类化合物是指多羟基醛或
蔗糖
葡萄糖
果糖半乳糖葡萄糖
多羟基酮以及能水解生成它们的物质。肌醇属于醇,不