内容正文:
CH2-CH2+H2O-
催化剂CH,CH,OH
CI
△,加压
CH-CH.
CH-CH,
HOC-C-OH
I+2CH,CH,OH催化剂
NaOH,醇
△
(4)
△
COOH
COONa
C,H:O
-OC,H;+2H,O
CH,CH,Br
HBr
1)NaOH、H2O,△
过氧化物
2)H
强化关键能力
COOH
新知探究(一)
CH,CH,OH
CH2—CHg
浓硫酸
[情境质疑]
提示:1.2丁烯可以和HCl之间发生加成反应得到2氯丁烷,
COOH
一定条件
化学方程式:CH,CH一CHCH2+HCI
CH,CHCICH,CH,
2.2丁烯与水加成可以得到2-丁醇,化学方程式:
浸润学科素养和核心价值
CH,CH一CHCH,+H,O一定条件
→CH CHOHCH2CH3:
赢微点一内化学科素养
OH
3.2-丁烯与氟气加成可以得到2,3-二氯丁烷,化学方程式:
cH,CH-CHCH,+CL,一定条件,CH,CHCICHCICH,.:
1.解析:由°和
制备
(OH的过程需要
4.2丁烯与氯气加成可以得到2,3-二氯丁烷,2,3-二氯丁烷水
增长碳链,可利用题干中A→B的反应实现,然后利用信息
解生成2,3丁二醇,方程式依次为
反应【得到目标产物,目标产物中碳碳双键位于端基碳原子
CH,CH-CHCH,+CL,-定条件,CH,CHCICHCICH:.
上,因此需要今与HBr在一80℃下发生加成反应生
Br
CH,CHCICHCICH,+2NaOHA,
成人。
CH CHOHCHOHCH+2NaCI。
HBr Br
[跟踪训练]
1.选B取代反应、加成反应、还原反应均可以引入羟基。
答案:
2.选BB项,由溴乙烷→乙醇,只需溴乙烷在碱性条件下水
解即可,路线不合理,且由溴乙烷→乙烯为消去反应。
3.选D①中反应使碳碳双键断裂,碳链缩短;②中反应生成
乙
苯甲酸,碳链缩短;③中反应使碳碳键断裂,碳链缩短:④中
/△
反应生成乙酸钠和甲醇,碳链缩短:⑤中反应生成溴代烃,碳
链长度不变。
AuCla/AgShF
4.选B
CHCCH3中C
上无氢原子,故不能发生练好题—渗透核心价值
催化氧化生成羧酸,B不正确。
1.选A用丙醛制取1,2-丙二醇,官能团发生变化,官能团数
新知探究(二)…
目发生变化,1,2丙二醇有2个羟基,且处于相邻的碳原子
[典例]CH,OHO,(△)
催化剂CH,CHO CH,CHO
上,所以应先制备丙烯,先加氢还原为丙醇,反应为
催化剂
CH,CH,CHO+H,-定条件,CH,CH,CH,OH,选⑤:在浓
OH
硫酸加热条件下发生消去反应,得丙烯,反应为
CH,CH-CH,CHO浓硫酸CH,-CH-CcH,CHO
CH CH,CH,OH-
酸,CH,-CH一CH十H,O,选①:再
170℃
H(△)
(或CHCH=CHCHO)
化剂CH,CH,CH,CHOH
与澳加成,制得1,2二澳丙烷,反应为CH一CH一CH2十
Br2一→CH,CHBrCH,Br,选④;在碱的水溶液条件下水解
[跟踪训练]
1.选A由甲苯制取产物时,需发生硝化反应引入硝基,再还
得12丙三醇,反应为CH.CHBrCH,.Br+2NaOH9
原得到氨基,将甲基氧化得到羧基:但氨基易被氧化,故甲基
CH.CHOHCH,OH+2NaBr,选③.
氧化为羧基应在硝基还原前,否则生成的氨基也被氧化,故
2.AD
先进行硝化反应,再将甲基氧化为羧基,最后将硝基还原为3.(1)加成反应,酯化反应;②⑤。
氨基。另外还要注意一CH,为邻、对位取代定位基,而
(2)氧化反应、加成反应、消去反应、氧化反应、酯化反应;
一COOH为间位取代定位基,故B、C、D均错。
①②③④⑤
2.选C苯与溴水混合后,由于Br2易溶于苯且苯的密度小于
5oo℃CH,-CHCH,C1
Cl2
CH CHCH
水,振荡后静置,上层溶液呈橙红色,A错误;环己醇为环状
4.CH2 -CHCH
结构,乙醇为链状结构,二者结构不相似,不属于同系物,B
cI cI cI
错误:己二酸中含有羧基,与碳酸氢钠反应有CO2生成,C
CH2-O-NO
正确:环己烷分子中的碳原子均为饱和碳原子,所有碳原子
NaOH/水
CH CHCH:HNO3
CH-ONO,
不可能共面,D错误。
OH OHOH
CH2-O-NO。
3.(1)碳碳双键、酯基
-CH-CH-COOH
-OCH
章未小结与质量评价
主干知识·系统整合
2
[面广]
△
一、取代稀HNO3和AgNO
(3)保护酚羟基,使之不被氧化
二、取代消去紫色
217
三、还原
④CH,CH,CH,X+NaOH乙劈CH,CH-CH,◆+NaX+
H2O:消去反应
四、酯化
皂化
-NH
[点清]
⑤CH,CH,CH,OH+HX△CH,CH