内容正文:
练好题—一渗透核心价值
3.(1)提示:H2O、CO2。
1.远CC项分子中没有酰胺基,不属于酰胺。
(2)提示:酯化反应。
2.选D该有机物中有4个苯环,含有氨、氧元素,不是甲苯的[跟踪训练]
同系物。
!1.选C加成反应产物只有一种,理论上原子利用率为100%,
3.选A该分子中含有2个酚羟基和1个醇羟基,A正确:苯
A项正确:有机物「含有碳碳双键,可发生氧化、加成和加聚
环上的碳原子以s形式杂化,饱和碳原子以sD形式杂化,
反应,含有羧基,可以发生取代反应,B项正确:有机物I与
B错误:酚羟基的邻、对位氢原子可以与Br2发生取代反应,
氯气加成,氨氯原子不会在同一个碳原子上,C项错误;有机物
1mol去甲肾上腺素最多能与3 mol Br,发生取代反应,C错
I、Ⅱ均有羧基,都能与Na2CO3溶液反应,D项正确
误;氨基(一NH2)显碱性,可以与盐酸反应,D错误。
2.选DVPy含有1个吡啶环和1个碳碳双键,其不饱和度为
5,故A错误;EPy的分子式为C,HNO,故B错误;VPy含
CH
有1个吡啶环和1个碳碳双键,乙烯含有一个双键,结构不
4.(1)N(CH2CH3)3
CH
NH
H
相似,因此两者不互为同系物,故C错误:反应②是羟基变
为碳碳双键,反应类型是消去反应,故D正确。
CH.
3.
解析:以苯乙烯
和
乙烯为原料,合成
CH,-CHCONH,
(2)伯胺叔胺仲胺
入
,先要将苯乙烯氧化成苯甲酸,再
(3)
NH:+HCI-
NH CI
通过加成、水解将乙烯转化成乙二醇,最后酯化得
HC-NH,+NaOH△,HCOONa+-NH,+
第三单元
有机合成设计
落实必备知识
(一)取代氧化
羟基不变电离液溴溴水
答案
FeBr,做催化剂1个3个慢快
活泼容易
溶剂
反应条件
乙醚
乙烯
(TL,=CH决水(H.BrCH,Br\H水游
OHOH浓统曦
()CH.CH,Br+HBr CH,CH,Br CH,CH
CH CH,OH CH,-CH,+H,O 2CH,CHO+2H,O
CH.CH,OH 2CH COOH CH COOH+C,H OH
CH COOC.H:+H.O
(三)对称官能团官能团附近支链
强化关键能力
浸润学科素养和核心价值
新知探究(一)…
[情境质疑]
赢微点一
内化学科素养
1.(1)提示:①烯烃与水的加成;②卤代烃的水解:③醛、酮的还
O2,催化剂
CHCHO
1.C.H:OH
→CH CHO
原;④醛的氧化。
催化剂
OH
(2)提示:
l
①炔烃的加成:②卤代烃的消去:③醇的
CH,CH-CH,CHO-
浓流酸
消去。
,CH2CH—CH,CHO
△
H2、催化剂
2.(1)提示:
11:—CH,OH催化氧化。
(或CHCH=CHCHO)
-CH,CH,CH,CH,OH
△
(2)提示:不能,酸性高锰酸钾溶液也可以氧化碳碳双键;醛
CH-CH2
基氧化、酯基水解、一CN水解、苯环侧链氧化等。
Br2
CH-CH2 Br H2
[跟踪训练]
CH-CH
CH-CH.Br Ni
1.选B醛的还原反应(加氢)可以消除醛基,A项正确;消去
COOCH2CH
反应能改变官能团的种类,如醇或卤代烃经消去反应可生成
不饱和烃,B项错误;酯类水解可生成羧酸和醇,C项正确:
H2C
醇与HBr发生取代反应可引入卤原子,D项正确。
CH2—CH2Br
COOCH-CH3
2.选B卤代烃、酯的水解反应,烯烃与HO的加成反应,醛、
酮与H,的还原反应,醛的氧化反应等均能在有机物中引入
CH2—CH,Br
一定条件
羟其」
0(0cII2I1,
CH-CH,
Br2
CH-CH,Br
新知探究(二)
(或
L情境质疑]
COOCH CH;
CH-CH
CH-CH,Br
COOCH2 CH
1.提示:
OH
HC
与乙醇;逆合成分析法;
COOCH CH
COOCILCI H2
COOCILCI
一定条件
COOCILCH Ni
(00(:II2TI
OH
一(OH浓流酸
3.(1)加成反应
(2)BC
(3)①HOCH2C=CCH2OH
②HOCH2CH2CH,CH,OH
浓硫酸
△
+H2O.
cH.=CH-CH=CH,+2H,0③
练好题
一渗透核心价值
催化剂
1.选A乙烯与水的反应为加成反应,产物只有乙醇,符合原
2.提示
++CH.COOCH,CH
子经济性要求,故A选;甲烷与氯气反应时有多种有机取代
产物出现,不符合原子经济性要求,故B不选;用SCL制备
高纯硅的原理是用氢气高温还原SCI:得到硅单质,同时还
有HC】生成,不符合原子经济性要求,故C不选;Cu和浓
+H2O.
HNO反应除生成硝酸铜外还有有毒气体二氧化氨生成,不
符合原子经济性要求,故D不选。
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2.选C以氯乙烷为原料制取乙二酸