内容正文:
(5)13
HCOO
CH,COOH
子式为C,H。BrO,,故B正确;化合物b、e都含有碳碳三键,
化合物含有碳碳双键,因此三者均能使酸性高锰酸钾溶液
(6)CH,-CH-CH-CH.Ck
褪色,故C正确:反应①的反应类型为取代反应,反应②中d
H2
发生加聚反应后再与c形成化合物e,化合物c只提供e两
C1-CH2-CH=CH-CH2—C1
端的基团,因此不是缩聚反应,故D错误。
7.选AB根据M的结构简式,其分子式为CHN,O,,A说
Ch CH.-CH.-CH-CH.CI AICI,"
法正确;聚氨酯和蛋白质分子中均含有肽键,则某些化学性
质相似,B说法正确:聚氨酯中含有酯基,在一定条件下能发
“四翼”检测评价(十八)
生水解反应,C说法错误;合成聚氨酯的反应中,M的C一N
1.选B用丙醛制取1,2丙二醇,其合成路线为先用丙醛与氢气加
键与乙二醇中羟基的O、H分别发生加成反应,属于加成反
成生成丙醇,该反应为④加成反应,也属于⑤还原反应,再由丙醇
应,D说法错误。
发生消去反应生成丙烯,为①消去反应,然后丙烯与澳水加成生!8.选B根据E和对甲基苯乙炔的结构简式可知,由E合成对
成1,2二澳丙烷,为④加成反应,最后1,2二澳丙烷水解生成1,2
甲基苯乙炔的过程实际上就是由一CH,CHO先转化成
丙二醇,为③水解反应,也属于②取代反应,则合成中涉及的反应
一CH一CH2,最终转化成一C=CH的过程。具体合成
为⑤①④③或⑤①④②或④①④②或④①④③,该合成路线中没
路线为
H2/催化剂
有涉及氧化反应,不可能为⑤⑥③①,故答案选B。
H.C-
CH,CHO
△
2.选B聚乳酸是由乳酸[HOCH(CH)COOH]分子间脱水缩
浓H2SO4
聚而得,即发生缩聚反应,A错误:聚四氟乙烯是由四氟乙烯
H,C
CH,CH,OH
△
(CF2一CF2)经加聚反应制备,B正确;尼龙-66是由己二胺和
己二酸经缩聚反应制得,C错误;聚乙烯醇由聚乙酸乙烯酯
H,C《_-CH-CH
加成
(ECH2一CH)发生水解反应制得,D错误。
NaOH,乙醇溶液
-CH一CH
OOCCH
△
3.选B由产物逆推七CH2一CHn
Br Br
H,C一》-C=CH,第④步的反应条件应是NaOH的醇
COOCH
溶液,加热,B项错误:第①步E与氢气加成,属于还原反应,
CH2-CH-COOCH+-CH,=CHCOOH+
C项正确:E结构中含有醛基,能发生银镜反应,D项正确。
CH2-CHCH,OH←一CH,CHCH OH或CH,CH,CH
19.选B根据氧原子数目守恒可得:31=21十1十m,则m=n
1,A正确;聚乳酸分子中含有三种官能团,分别是羟基、羧
OH
OH
OH
基、酯基,B错误;1个乳酸分子中含有1个羟基和1个羧基,
则1mol乳酸和足量的Na反应生成1molH2,C正确:1个
4.选D
C0:c0-C0:中方框内碳原子连有4个不同的原
OHOH
乳酸分子中含有1个羟基和1个羧基,则两分子乳酸可以缩
子或基团,为手性碳原子,A说法错误;
-0
合产生含六元环的分子(CH,—CH
CH-CH )
CH.O
C—C1中与醚键的氧原子相连接的碳原子
之间的化学键为单键,可以旋转,因此左侧甲基上的碳原子
0
不一定与苯环以及右侧碳原子共平面,B说法错误:
D正确。
OCH2—CH-CH2
】10.选D苯乙烯分子中碳碳双键上的碳原子,其中一个连有
两个相同的H原子,因此苯乙烯不存在顺反异构体,故A
CH.O
-C-0
OH CI
中与羟基相连接的
正确;根据苯乙烯、M的结构分析可知,试剂a为
IIC·三C
碳原子邻位碳原子上有氢原子,在浓硫酸作催化剂并加热条
0-(
C一),故B正确:根据M和N的结构分析可知,试剂
件下,能够发生消去反应,在稀硫酸的作用下不能发生消去
反应,C说法错误;CH,一CH一CH2中含有卤素原子,在
b为HO(CH,CH O》CH,M和b发生加成反应生成N,故C
正确:由以上分析知,反应1为加聚反应,反应2为加成反
OHOH CL
应,故D错误。
过量氢氧化钠水溶液并加热条件下能够发生取代反应生成!11.选BCX、Y、Z中的六元环不是苯环,不属于芳香族化合
O CH2-CH-CH,
物:由官能团的转化可知1,3丁二烯与丙烯酸乙酯发生加
成反应生成X,X发生还原反应生成Y,Y发生取代反应生
丙三醇,CHO)-
-C一OOHC在氢氧化钠
成Z;由化合物Z一步制备化合物Y,应发生水解反应,转
水溶液作用下先发生水解反应生成CH2CH一CH2,然
化条件是氢氧化钠的水溶液,加热;Y含有碳碳双键,可被
酸性高锰酸钾溶液氧化。
OH OH CI
!12.选AB甲中氨基、羧基能发生取代反应,苯环能发生加成
后CH一CH一CH2在氢氧化钠水溶